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目的:通过固体和液体联合培养的方法,提高试验准确性,更好地反映药物敏感性。方法把待检标本同时在固体培养基上和液体药敏检测培养基上接种后,统计支原体的检出率并对药敏结果进行分析。结果1570例支原体培养中阳性590例,占37.6%;其中,解脲支原体(Uu)482例,人型支原体(Mh)25例,Uu 与 Mh 混合感染83例,药敏方面3种类型的支原体感染均对交沙霉素、米诺环素、强力霉素敏感性较高,而对大环内酯类和喹诺酮类抗菌药物出现比较明显的耐药。结论东莞地区泌尿生殖系感染主要以 Uu 为主,其次是 Uu 和 Mh 引起的混合感染,单独 Mh 感染较少,而且三者对抗菌药物的敏感性存在一定的差异。  相似文献   
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3.
目的利用信息化管理软件控制规范控制监管细胞遗传标本采集、运送、接种、处理、制备、阅片、报告全过程,把细胞遗传工作从传统的纯手工、繁琐、耗时耗力、效率低下、有漏洞的工作转变为信息化、科学化、制度化、动态化,提高工作效率,促进实验室与遗传咨询、妇产超声等个专业在产前诊断方面的信息共享,更好的为临床服务,保证细胞遗传质量控制,全面提高检验质量。方法依托LIS、HIS、产前管理软件、全自动扫描系统为数据源导向,实现各系统之间无缝对接。结果 1)结合细胞遗传工作特点,以细胞遗传标本流向时间节点控制出报告时间;2)信息化系统无缝对接,实时整合患者随访跟踪、生化免疫、分子遗传、妇产超声数据,到资源共享,保证结果准确及相关性;3)利用信息化管理系统,实现细胞遗传中实验环节、染色体计数核型、分析图谱原始资料无纸化。结论细胞遗传工作中引用信息化控制与管理可以缩短出报告时间、保证结果临床信息紧密性沟通方面、实现信息化管理、推进无纸化办公方面成效显著。  相似文献   
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目的对1例生长发育迟缓患者进行病因诊断分析。方法应用染色体G显带及荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)检测,分析患者染色体畸变的来源及结构特征。结果 G显带核型为嵌合型46,XY,add(4)(pter→q24.3::?)[2]/46,XY[48],FISH结果提示4号染色长臂上的未知来源片段提示有8号染色体信号。间期比中期8号染色体3个信号比例高19%。结论综合G显带以及FISH检测结果,该患者生长发育迟缓遗传学病因为:4号染色体长臂新增8号染色体片段引起的。  相似文献   
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