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1.
WANG Ying;LIU Junjun;LI Jianlai(Weifang Hospital of Traditional Chinese Medicine, Shandong Weifang 261041, China)  相似文献   
2.
目的分析石油作业女性外周血细胞姐妹染色单体互换(SCE)与习惯性流产的关系。方法随机选择习惯性流产的石油作业女性20名和健康育龄女性20名,检测其外周血细胞SCE发生率。结果实验组外周血淋巴细胞SCE发生率为(8.43±1.65)%,明显高于健康对照组(P〈0.05)。结论 SCE的发生降低了染色体结构的稳定性,并与石油作业女性习惯性流产有关。  相似文献   
3.
目的探讨染色体异常和细胞微核发生与智力低下的关系。方法选择40例行遗传咨询患儿作为智力低下组,20例正常儿童作为正常对照组,应用常规法分别制备智力低下儿和正常儿童的淋巴细胞及其染色体G显带的标本,检测2组核型和细胞微核率。结果 40例智力低下儿中,共检出15例染色体异常核型,检出率为37.5%,其中21-三体综合征10例(25.0%);其微核发生率为12.5%,正常对照组染色体异常1例(5.0%),微核率为3.26%。2组染色体异常发生率和微核率比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论染色体畸变与微核的形成是引起智力低下发生的重要遗传学原因。  相似文献   
4.
目的研究miR-497在宫颈癌HeLa细胞中对细胞周期蛋白E1(CCNE1)的靶向作用及其对HeLa细胞增殖的影响。方法构建pre-miR-497、CCNE1野生型(WT-CCNE1)和突变型(MT-CCNE1)真核表达载体,采用荧光实时定量PCR(qRT-PCR)验证pre-miR-497载体的有效性,采用MTT法检测miR-497对HeLa细胞增殖的影响,采用双萤光素酶报告系统、qRT-PCR和Western blot法验证miR-497对CCNE1的靶向关系。结果测序结果提示pcDNATM6.2-GW-pre-miR-497、pmirGLO-CCNE1野生型和突变型表达载体构建成功,qRT-PCR证明转染pre-miR-497的HeLa细胞miR-497的表达显著升高。MTT法结果显示转染pre-miR-497的HeLa细胞增殖活性显著低于阴性对照miR组(P0.05)。此外,双萤光素酶法检测共转染pre-miR-497和WT-CCNE1的HeLa细胞,其萤光素酶活性显著低于对照组(P0.01),qRT-PCR及Western blot法也分别证实转染pre-miR-497的HeLa细胞其CCNE1的mRNA和蛋白水平显著下调(P0.05)。结论 miR-497能够通过靶向CCNE1调控宫颈癌HeLa细胞的增殖活性。  相似文献   
5.
细胞凋亡(apoptosts)又称细胞程序性死亡(programmed cell death),是一种多基因参与的、复杂的过程,是细胞主动参与的“自杀”机制。学者Kerr最早发现这一现象,并于1972年首次提出凋亡的概念。自此凋亡研究受到了许多学者的普遍关注,尤其与疾病关系的研究已取得了长足的进展。细胞凋亡是一个形态学术语,是一种主动的由基因决定的细胞自我破坏的过程。多细胞机体(包括人)均存在着细胞的凋亡现象。人类肿瘤的发生常常是由于肿瘤细胞凋亡失控造成肿瘤组织无限增长所致。肿瘤细胞是永生细胞,通过诱导凋亡能阻止其无限增殖,进而杀死肿瘤细胞。肿瘤的发生、发展与细胞的过度增殖与凋亡失控有关。  相似文献   
6.
目的 探讨大Y染色体与不良妊娠之间的关系以及临床意义.方法 常规外周血淋巴细胞培养制备染色体标本,G显带核型分析716例检测者.结果 检出异常核型124例,男性异常核型56例,大Y染色体携带者38例,占男性异常核型的67.86%,可导致其配偶发生习惯性流产、生育智力低下儿、长期不育、有死胎史、有畸形儿生育史以及新生儿死亡并流产等.结论 大Y染色体与不良妊娠有关,有一定的临床意义.  相似文献   
7.
染色体技术诊断遗传性疾病病因的应用   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:探讨应用染色体技术诊断某些遗传病病因的意义。方法:应用常规外周血淋巴细胞染色体标本制备,G显带、C显带,镜下核型分析。结果:526例患者中检出异常核型71例,检出率为13.49%。其中罗伯逊易位携带者9例,平衡易位携带者32例,倒位携带者5例,性染色体异常者14例,先天愚型及发育异常者11例。结论:染色体技术是某些遗传性疾病临床诊断必不可少的手段,染色体异常是导致某些遗传病发生的重要原因之一。  相似文献   
8.
目的探讨Y染色体结构多态与临床效应的关系。方法应用常规细胞遗传学技术对Y染色体结构异常进行检查分析。结果46例受检者共检出Y染色体多态性变异13例,变异检出率为28骀.26%(13/46)。其中包括大Y染色体10例,异常发生率为21.74%,明显高于普通人群中的发生率,差异有统计学意义( P <0.01);del(Y)2例,异常率为4.35%;t(Y;15)1例,异常率为2.17%。结论 Y染色体多态性与临床疾病有一定的联系,主要表现为男性不孕不育,其妻习惯性流产、死胎、死产,畸形儿、智力低下儿等。  相似文献   
9.
目的:探讨基于无痛病房模式的规范化疼痛护理对腹腔镜胆囊切除术(LC)患者疼痛控制及应激反应的影响.方法:选取2019年9~2020年10月134例均接受LC的胆囊息肉患者,根据随机数字表法分为对照组与观察组,各6 7例,对照组施行常规疼痛护理,观察组施行基于无痛病房模式的规范化疼痛护理,对比其疼痛情况与应激反应影响.结...  相似文献   
10.
目的 研究miR-145和miR-497在宫颈癌SiHa细胞的表达及对增殖的影响。方法 以宫颈癌SiHa细胞为研究对象,转染pre-miR-145和pre-miR-497,采用实时荧光定量PCR和MTT检测miR-145和miR-497在宫颈癌SiHa细胞中的表达及对增殖的影响。结果 采用实时荧光定量PCR检测miR-145和miR-497在宫颈癌SiHa细胞中的表达,结果显示,实验组中miR-145和miR-497的表达量显著高于blank组(P=0.001),MTT结果显示转染miR-145和miR-497的SiHa细胞其增殖活性明显受到抑制(P<0.05)。结论 miR-145和miR-497能够显著抑制宫颈癌SiHa细胞的增殖。  相似文献   
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