13736例孕中期唐氏综合征筛查结果分析

目的检测孕中期妇女血清中甲胎蛋白（AFP）、绒毛膜促性腺激素（HCG）和游离雌三醇（uE3）的含量,经试剂配套软件进行发病风险评价,探讨其在唐氏综合征筛查中的应用价值。方法应用酶联免疫法定量检测孕中期孕妇的血清标志物甲胎蛋白（AFPl、绒毛膜促性腺激素（HCG）和游离雌三醇（uE3）,结合孕妇的年龄、孕周、体重等因素,利用配套软件进行对唐氏综合征的风险值进行评估。对筛查结果为高风险的孕妇进行遗传咨询,在知情同意情况下进行羊水细胞染色体检查,并对筛查的孕妇追踪到产后一个月。结果13736例孕15～20＋6周的妇女进行上述3项血清标记物检测,筛查出各类风险人群1017例,其中DS高风险728例、ONTD高风险138例、18三体高风险151例,在阳性孕妇中发现唐氏综合征5例、18三体4例、脑积水4例、左侧脑室扩张1例,低风险中发现唐氏综合征2例。结论孕中期应用母血三联生化指标进行产前筛查,对降低唐氏儿和神经管缺陷儿的出生率有着重要意义。     

孕中期血清学筛查对预防出生缺陷的临床应用

目的探讨对孕中期孕妇进行血清学筛查、产前诊断对预防出生缺陷的临床应用价值。方法对孕15-20+6周的孕妇进行唐氏综合征筛查,其中高风险者采取自愿的原则,抽羊水或脐血进行染色体核型分析。结果952例唐氏综合征筛查高风险孕妇中,核型异常者20例,阳性率2.1%,其中,唐氏综合征3例,18-三体综合征6例,45,XO 3例,其他染色体异常8例。结论孕中期进行血清学筛查,对防止出生缺陷具有重大意义。     

白细胞、C反应蛋白联合检测作为指导抗生素使用指标的探讨

目的:评估白细胞(WBC)计数、C反应蛋白(CRP)联合检测在小儿急性咽炎中作为是否使用抗生素指标的可行性。方法:对1 094例患儿同时进行WBC计数和CRP检测,分别将WBC正常时,CRP正常或升高的患儿分为抗生素治疗组和非抗生素治疗组,并对两组疗效进行比较分析。结果:在WBC与CRP均正常的两组患儿治疗有效率无显著性差异(P>0.05);在WBC正常与CRP升高的两组患儿治疗有效率有显著性差异(P<0.01)。结论:WBC与CRP均正常的急性咽炎患儿不必使用抗生素;WBC正常与CRP升高的急性咽炎患儿可使用抗生素治疗,此联合检测指标值得在临床推广。     

新鲜冰冻血浆用于凝血功能检验室内质控的探讨

目的探讨用新鲜冰冻血浆进行凝血检验室内质控的可行性。方法选用中心血站提供的新鲜冰冻血浆,经过快速解冻处理后进行定值、分装、保存。结果自制凝血质控血浆与德国DADE公司的冻干质控血浆具有相似的效果,自制质控血浆稳定性部分良好。结论通过自制凝血室内质控血浆的研制,大大节约了试剂成本的支出,从稳定性和质控效果上看,可以用于凝血检验项目的室内质量控制。     

两种方法进行心肌酶项目测定对临床诊断研究价值

目的 利用方法学的原理，研究现今各实验室把免疫抑制法CK-MB列入心肌酶组合是否合理，作实验论正。方法 用普通的免疫抑制法和特异性较高的化学发光法对139例病人血清分别作CKMB测定，并求出相应的值，了解两法差异的程度和临床分析价值。结果 在某些肺、脑等疾病患者中，免疫抑制法测出的CKMB其实一部份来自CKBB，导致结果偏高，使临床分析测定结果时容易产生误异。结论 免疫抑制法CKMB的诊断价值有一定的局限性，现有的心肌酶组合项目有必要修改或摈弃免疫抑制法检测CKMB。     

广州番禺地区8283例孕妇TORCH检测结果分析

目的了解番禺地区不同季节孕妇TORCH感染情况,为有效预防本地区TORCH感染提供科学依据。方法采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测2008～2010年8 283例孕妇血清的TORCH相关IgM抗体水平,并比较各年度间和不同季节间孕妇的TORCH感染差异。结果 TOX-IgM、RUB-IgM、CMV-IgM、HSV-IgM的阳性率分别为2.4%、1.2%、0.9%、5.1%。结论孕妇应在孕前或孕早期进行TORCH筛查,既能有针对性的预防TORCH感染,又能及早发现宫内感染,提高生育质量。     

伊红活体染色联合低渗肿胀试验对死精子症的诊断价值分析

目的：分析伊红活体染色联合低渗肿胀试验对于死精子症诊断的价值。方法：对本院收治的38例死精子症患者进行伊红活体染色联合低渗肿胀试验,并对同期在本院进行健康体检的38例有生育史男性进行伊红活体染色联合低渗肿胀试验,对比两组检测结果是否具有差异性。结果：对照组精子头部未染色率与精子尾部肿胀率两项检测数据均显著高于观察组,差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论：伊红活体染色联合低渗肿胀试验对于死精子症的诊断具有科学的指导意义与重要参考价值。     

广州市番禺地区育龄人群地中海贫血检测的结果分析

目的对育龄人群进行地中海贫血筛查以预防重症地贫患儿的出生。方法对2009年1月1日至2011年12月31日本院产科门诊、婚前检查门诊的就诊者进行地中海贫血（地贫）筛查,以血常规MCV（平均红细胞体积）和/或血红蛋白电泳进行初筛,阳性者建议基因检测。结果接受电泳检查的人群中,α地贫的检出为20.3%,β地贫的检出率为11.3%,电泳与基因结果的符合率β地贫较高。结论育龄人群进行地中海贫血筛查,对优生优育,减轻社会的经济负担有重要的意义。