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1.
目的 探讨精神分裂症患者服用抗精神病药物氯氮平和利培酮对糖耐量的影响。方法 6 8例精神分裂症患者随机分为氯平组和利培酮组,各34例,两组患患治疗前和治疗后第4周末分别检测糖耐量。正常对照组30例,同时检测糖耐量。结果 氯氮平组餐后(5 .8±1.4 )mmol/L明显升高(P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。而利培酮组无明显变化。治疗后氯氮平组(2 0 .6 % ,7例)患者糖耐量减低的发生率高于利培酮组(2 .9% ,1例) ,差异有显著性(X2 =5 .1,P <0 .0 5 )。结论 氯氮平对精神分裂症患者餐后血糖有影响  相似文献   
2.
3.
目的:比较氯氮平和氯丙嗪对精神分裂症患者血脂及载脂蛋白的影响。方法:采用全自动日立7060生化仪对单服用氯氮平、氯丙嗪治疗的精神分裂症患者各30例进行治疗前治疗后8周的血脂及载脂蛋白检测对比分析。结果:氯氮平、氯丙嗪均可引起女性胆固醇(TC)、载脂蛋白B(apoB)明显升高,氯氮平组升高更为明显。氯氮平、氯丙嗪均可引起男、女性甘油三酯(TG)明显升高(P<0.05)。结论:氯氮平、氯丙嗪均可导致精神分裂症患者的脂类代谢异常,在治疗精神分裂症的同时应及早采取相应的预防措施。  相似文献   
4.
目的:比较氯氮平和氯丙嗪对精神分裂症患者血脂及载脂蛋白的影响.方法:采用全自动日立7060生化仪对单服用氯氮平、氯丙嗪治疗的精神分裂症患者各30例进行治疗前治疗后8周的血脂及载脂蛋白检测对比分析.结果:氯氮平、氯丙嗪均可引起女性胆固醇(TC)、载脂蛋白B(apoB)明显升高,氯氮平组升高更为明显.氯氮平、氯丙嗪均可引起男、女性甘油三酯(TG)明显升高(P<0.05).结论:氯氮平、氯丙嗪均可导致精神分裂症患者的脂类代谢异常,在治疗精神分裂症的同时应及早采取相应的预防措施.  相似文献   
5.
抗精神病药对肝功能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 :比较利培酮、氯氮平及氯丙嗪对精神分裂症患者肝功能的影响。方法 :采用日立 70 6 0全自动生化仪对单服利培酮、氯氮平及氯丙嗪治疗的精神分裂症患者各 30例进行治疗前、治疗后 4周及治疗 8周的肝功能各项指标检测对比分析。结果 :利培酮对肝功能不存在差异 (P>0 .0 5 )。氯氮平对肝功能先引起谷丙转氨酶升高 ,后导致谷草转氨酶升高 ,差异存在显著性 (P<0 .0 1)。氯丙嗪对肝功能早期引起谷丙转氨酶升高 ,同时也引起胆红素升高 ,差异亦存在显著性 (P<0 .0 1) ,而第 5周后下降至正常范围。结论 :氯氮平及氯丙嗪均可导致精神分裂患者肝脏代谢异常 ,用氯氮平治疗精神分裂症患者时应及早采取相应的预防措施  相似文献   
6.
目的观察老年首发未经治疗的精神分裂症患者肠道菌群的变化,分析肠道菌群在精神分裂症中扮演的角色。方法选取30例2016年7月至2016年10月就诊于精神科的老年(≥60岁)首发未经治疗的精神分裂症患者作为观察组,30例同期体检的健康人作为对照组,采用16SrRNA实时荧光定量PCR(qPCR)检测对两组大便标本中的双歧杆菌属、乳酸杆菌属、拟杆菌属进行绝对定量。结果观察组粪便中双歧杆菌水平明显低于对照组,拟杆菌水平明显高于对照组,且肠道拟杆菌/乳酸杆菌与拟杆菌/双歧杆菌的比值明显升高,差异均有统计学意义(P0.05);两组的乳酸杆菌水平比较差异无统计学意义(P0.05)。结论老年首发未经治疗的精神分裂症患者存在肠道菌群的紊乱、肠道菌群比例失调等现象,肠道菌群可能参与了精神分裂症的发病。  相似文献   
7.
目的:比较利培酮、氯氮平及氯丙嗪对精神分裂症患者肝功能的影响.方法:采用日立7060全自动生化仪对单服利培酮、氯氮平及氯丙嗪治疗的精神分裂症患者各30例进行治疗前、治疗后4周及治疗8周的肝功能各项指标检测对比分析.结果:利培酮对肝功能不存在差异(P>0.05).氯氮平对肝功能先引起谷丙转氨酶升高,后导致谷草转氨酶升高,差异存在显著性(P<0.01).氯丙嗪对肝功能早期引起谷丙转氨酶升高,同时也引起胆红素升高,差异亦存在显著性(P<0.01) ,而第5周后下降至正常范围.结论:氯氮平及氯丙嗪均可导致精神分裂患者肝脏代谢异常,用氯氮平治疗精神分裂症患者时应及早采取相应的预防措施.  相似文献   
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