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DMD型进行性肌营养不良症的家系分析任安文华西医科大学附属第一医院神经内科张亚辉四川省乐山市老年病专科医院(641000)假性肥大型进行性肌营养不良症(Duchenne)是一组肌肉的遗传性疾病,儿童期发病,性联隐性遗传。本文一家系患者,先证者23岁发... 相似文献
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78例头痛型癫痫除有反复发作性头痛外,尚有意识障碍、呕吐、心慌、发热,腹痛、抽风等各种伴随症状。脑电图描记显示有80.7%出现痫性放电,此外有25.6%出现高-极高波幅的δ波暴发。 相似文献
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我们从1983年6月至1990年9月共收治高血压动脉硬化性内囊出血110例(部份系华西医大病例),现结合临床与CT检查资料,对影响该病预后的主要因素分析如下。 相似文献
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对100例坐骨神经痛患者、40例腰腿痛患者和40例健康受试者作ART测定对照。结果显示,98%的坐骨神经痛患者患侧ART值延长,而健侧和其他80例对照组仅有1例ABT轻度延长。且该检查简单、方便,值得临床推广。 相似文献
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本文报告一家系五代49个成员中27人罹患眼咽型肌营养不良症的临床和遗传分析。患者均有眼睑下垂,16例伴眼外肌麻痹,15例有咽喉肌麻痹,仅2例轻度面肌及双上肢近端肌无力,8例患者血清CPK及LDH_1的均值增高。根据家系分析属常染色体显性遗传,3例染色体核型分析正常。其临床表现与典型的家族性哏咽型肌营养不良症不完全相同,故本组病例的疾病基因可能发生了变异。 相似文献