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Tiago Ribeiro Leal Larissa Chaves Morais de Lima rick Tssio Barbosa Neves Maria Jacinta Arêa Leo Lopes Araújo Arruda Matheus Frana Perazzo Saul Martins Paiva Júnia Maria Serra-Negra Fernanda de Morais Ferreira Ana Flvia Granville-Garcia 《International journal of paediatric dentistry / the British Paedodontic Society [and] the International Association of Dentistry for Children》2022,32(1):22-30
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Gevert Mayara Vitorino Soares Renata Wambier Letícia Maira Ribeiro Ana Elisa Avais Letícia Simeoni de Souza Juliana Feltrin Chibinski Ana Cláudia Rodrigues 《Clinical oral investigations》2022,26(10):5989-6002
Clinical Oral Investigations - This overview analyzed the quality of the systematic reviews (SRs) available on treatments for molar-incisor hypomineralization (MIH). Six electronic databases were... 相似文献
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Glutathione S-transferase Polymorphisms in Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Treated with Chemotherapy and/or Radiotherapy 下载免费PDF全文
Mauricio Pereira ManigliaAnelise RussoPatrícia Matos Biselli-ChicoteJuliana Garcia de Oliveira-CucoloGabriela Helena Rodrigues-Flemingjosé Victor -ManigliaÉrika Cristina PavarinoEny Maria Goloni-Bertollo 《Asian Pacific journal of cancer prevention》2020,21(6):1637-1644
Background/Aim: The Glutathione S-transferases (GSTs) are important carcinogen-metabolizing enzymes. Polymorphisms involved in these enzymes can modulate the development and treatment of head and neck cancer. To investigate the association of GSTs polymorphisms with head and neck cancer and risk factors, clinical-pathological features, and survival time of the patients treated with chemotherapy and/or radiotherapy. Methods: The GST gene polymorphisms were evaluated in 197 cases and 514 controls by PCR-RFLP-Polymerase Chain Reaction Restriction Fragment Length Polymorphism. Results: The GSTP-313 was associated with a decreased risk for HNSCC (p=0.050). The GSTP1 haplotype analysis revealed a higher frequency of the AC and AT haplotypes in the case group than in the control group (p=0.013 and p=0.019, respectively), and the opposite for G-C haplotype (p = 0.015). Yet, the different combinations between the genotypes were associated with an increased risk of cancer. The study showed no association between the polymorphisms and primary tumor site, clinical-pathological characteristics, treatment (chemotherapy and/or radiotherapy) and survival time of the patients. Conclusion: The GST polymorphisms combination showed an increased risk for carcinogenesis, and studies with larger casuistry can contribute to the clarification of the role in individual patient differences for the response to chemotherapy and/or radiotherapy and identify biomarkers of susceptibility. 相似文献
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Kerryn W. Reding Aaron K. Aragaki Richard K. Cheng Ana Barac Sylvia Wassertheil-Smoller Jessica Chubak Marian C. Limacher W. Gregory Hundley Ralph D'Agostino Jr. Mara Z. Vitolins Theodore M. Brasky Laurel A. Habel Eric J. Chow Rebecca D. Jackson Chu Chen April Morgenroth Wendy E. Barrington Matthew Banegas Matthew Barnhart Rowan T. Chlebowski 《The oncologist》2020,25(8):712-721
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