镍钛记忆合金的基础研究—(Ⅰ)模拟腐蚀试验

<正> “记忆”合金,是指具有形状记忆效应的合金制件,在明显的塑性形变之后,经过适当处理,可以回复到它变形前的原始形状。这种形状的回复,是通过将制件加热到一定的温度来激发的。合金在回复过程中会产生相当大的力,可作不同程度的机械功,因而具有相当的实用意义。其中最常用的是55-Nitinol合金,为镍含量在54～56％之间的镍钛金属间化合物,是五十年代末,美国海军武器实验室(U.S.Naval Ordnance Laboratory)在研究镍钛合金时,偶然发现的。镍钛记忆合金的形状记忆过程简述如下: 1.镍钛合金的制件可以是不同尺寸的丝,棒,片,管等锻制件或铸件。     

新型水凝胶人工髓核的短期生物相容性评价

目的 用一种由改良的聚乙烯醇水凝胶制成的新型人工髓核(Everge|)，对其进行短期生物相容性评价。方法 按照国家标准GB／T16886的要求，对Evergel人工髓核材料进行了包括细胞毒性试验、致敏试验、溶血试验、Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和哺乳细胞体外染色体畸变试验在内的毒理学测试。结果 Everge|人工髓核材料无细胞毒性作用，无致敏性，无明显的溶血现象。Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验和哺乳细胞体外染色体畸变试验结果显示材料无致突变性。结论 Evergel人工髓核材料具有良好的生物相容性．可以进行临床应用．     

经角膜缘结膜切口小梁切除术

小梁切除术降眼压机理主要是外引流,故泸枕形成的好坏是手术成败的重要标志。结膜瓣的制备直接影响泸枕的形成。本文总结29例41眼经角膜缘切口小梁切除术,与对照组比较,具有损伤轻、愈合快、泸枕形成好、手术野清晰、简便、省时、效果可靠等优点。     

镍钛记忆合金的医学基础研究

镍钛汜忆合金在模拟体液介质中有轻度变色现象,但在动物体内埋植后却没有。在大鼠皮下和骨内埋植10个月的实验说明,对局部组织无损害,炎症反应轻,组织修复过程时间短,未见变色、腐蚀和细胞毒性迹象,具有较高的生物相容性和较低的生物退变性。在相当于生物寿命2/5观察期内,未见局部肿瘤产生。与316L不绣纲和碳纤维增强碳相比,镍钛记忆合金是一种较好的生物材料。     

EH型复合人工骨材料动物体内植入研究

ＥＨ型复合人工骨材料在人白鼠及大白兔体内种植，结果表明，该材料具有优良的生物相容性，对肌肉组织不引起反应，与骨组织能构成骨性结合，是一种较理想的骨缺损修复材料。     

国产口腔材料牙胶尖的生物学评价(摘要)

目前,国内外正致力于口腔材料的常规安全性试验。本文就国产牙胶尖的毒理学进行了评价。并与进口牙胶尖的毒性和脆性进行了对比。实验结果显示了国产材料的毒性符合国家标准。但材料的综合性能稍逊于进     

牙科用基托材料的溶出物分析

本文为预测聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)在口腔修复常规制备后．在体液中溶出情况，应用高速液相色谱仪，对义齿基托用PMMA材料．在甲醇中浸渍后主要溶出物甲基丙烯酸甲南(MMA)和过氧化苯甲酰(BPO)进行了分析探讨。实验证明采用高建液相色谱，以甲醇为模拟体液可快速、定量、正确地测出PMMA中残留MMA和BPO的溶出情况．从而预测PMMA义齿修复体初戴前浸入水后．在口腔中溶出MMA和BPO的作用较戴前处于干燥状态者更为适宜。     

生物材料体内外试验相关性研究--DNA法与肌肉埋植试验的相关性探讨

生物材料在医学领域广泛应用,材料的安全性评价是极其重要的一环。研究生物材料体内外试验方法的相关性,以探求与体内动物试验相关性好的体外评价方法。采用体外DNA法与体内肌肉埋植试验对七种生物材料的组织毒性进行了评定,并应用Spearman秩相关统计方法作相关性分析。结果表明：两种方法有良好相关性。     

评价生物材料毒性的体内外试验相关性研究——流式细胞仪法与软组织皮下埋植试验

目的 探讨应用流式细胞仪的方法与体内皮下埋植试验检测生物材料的细胞毒性是否具有相关性,方法 体外培养的L929细胞经七种生物材料浸渍液的作用后,再用流式相胞仪测定其DNA期的细胞百分比,以此衡量材料的细胞毒性。将一定规格的生物材料植入大鼠背脊皮下组织,通过组织学观察,评价材料的毒性程度。用SPEARMAN秩相关方法进行相关分析。结果 两种方法均测得2#材料毒性最大,1#材料毒性最小,其余材料毒性居中。统计学分析r>0.8,P<0.05,说明有相关性。结论 流式细胞仪方法与软组织皮下埋植试验有良好的相关性。     

医用丝素蛋白皮肤再生膜的细胞相容性评价

评价医用丝素蛋白皮肤再生膜的细胞相容性。其方法是采用细胞增殖度试验和溶血试验,对医用丝素蛋白皮肤再生膜进行细胞毒性和溶血反应的实验研究。结果表明：该再生膜无明显细胞毒性存在,溶血率为1.15%。医用丝素蛋白皮肤再生膜具有良好的细胞相容性。