喷砂、研磨、抛光及上釉对两种热压铸齿科全瓷修复材料挠曲强度的影响

为评价IPSEmpress(E1)和Empress2(E2)两种材料制作全瓷修复体过程中,研磨、喷砂、抛光等工序造成的材料微细裂纹和缺陷对材料平均挠曲强度的影响,特设计完成以下实验。材料和方法用两种材料分别制作140个圆盘形试件(14mm×1mm),平均分成7组(20个/组),第一组(对照组):热压铸后未行处理。第二组:抛光(依次用220、320、500、800、1200目碳化硅纸,4、2、1μm金刚砂抛光膏,抛光3min)。第三组:同第二组抛光处理后,上釉(E1:850oC,E2:800oC),保温1min。第四组:湿研磨(依次用220、180目碳化硅纸,110μm金刚砂轮,研磨约1min)。第五组:同第四组湿…     

RGD肽修饰的纯钛种植材料表面成骨细胞黏附增殖能力

目的:评价精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)肽修饰纯钛表面对细胞早期黏附增殖影响. 方法:利用分子自组装技术氨基化纯钛表面,化学接枝GYRGDS肽,计算不同时点材料表面黏附细胞数;不同浓度RGD肽液预处理接种前细胞,计算材料表面细胞黏附率;MTT法和扫描电镜分别检测材料表面细胞的增殖、生长.结果:RGD肽修饰的纯钛表面细胞早期黏附率、增殖活性和生长情况在各时点均优于未修饰组,高浓度肽液预处理对RGD肽修饰组表面细胞有较强黏附抑制作用.结论:采用分子自组装技术可将活性RGD肽稳定的化学接枝于纯钛表面,修饰后材料的细胞早期黏附增殖等生物学行为有明显改善.     

黏附肽改性纯钛表面成骨细胞的早期黏附能力研究

目的 对纯钛表面钝化态氧化膜进行生物化学活化改性,探讨生物化学改性对钛表面成骨细胞黏附的影响.方法 24个纯钛试件打磨抛光后均分为4组,每组6个;纯钛组不处理,碱-热处理组行碱-热处理,溶胶涂层组行碱-热处理+溶胶涂层处理,黏附肽组行碱-热处理+溶胶涂层+黏附精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-丝氨酸肽(Glycine-Tyrosine-Arginine-Glycine-Asparticacid-Serine,GYRGDS)处理.使用X射线光电子能谱(X-ray photoelectron spectroscopy,XPS)、傅里叶变换红外光谱计(Fourier transform infrared spectrometer,FTIR)分析各组钛表面化学元素及功能基团组成;在各组钛试件表面接种成骨细胞,经2.05 Pa流体剪切力作用30 min、1 h、2 h,计算细胞残留率.结果 碱-热处理组钛表面富含大量活性羟基,溶胶涂层组钛表面富含大量羟氧基团.黏附肽组钛表面经XPS及FTIR分析检测到酰胺峰,显示GYRGDS肽成功固定于钛表面.流体剪切力作用30 min、1 h和2 h后黏附肽组钛表面的成骨细胞残留率(分别为93.0%、54.4%、34.4%)均高于相应时间点其他组.结论 GYRGDS肽修饰后的钛表面成骨细胞黏附稳定性均优于非GYRGDS肽修饰组.     

轻度认知障碍患者海马的影像学研究进展

海马是学习记忆相关的重要脑区,其结构、功能的异常与轻度认知障碍（MCI）的发生发展密切相关。MRI、PET等影像学检查手段能提供海马的结构、功能与葡萄糖代谢等指标,能对早期筛查和诊断MCI提供更多的影像学支持。笔者主要综述了遗忘型MCI患者海马结构、海马的功能连接及海马葡萄糖代谢的影像学研究进展,以期发现更加敏感的影像学指标用于MCI的诊断。     

应用分光光度仪比较深度变色基牙表面4种全瓷冠色度学特征

目的:采用分光光度比色仪评估深度变色ND8基底表面4种全瓷冠各部分色度学参数CIE L^*a^*b^*值及与目标色片色差。方法:制作ND8色基牙预备体,分别戴入Procera氧化铝、Procera氧化锆、Lava氧化锆、IPS E.max高度不透明压铸陶瓷底冠,分光光度仪对颈部、体部、切端测色。4组底冠经烧结A2体瓷后戴入基底(总瓷层厚度控制1.5 mm),分光光度仪同法测色,以Vitapan比色板A2体瓷色片为对照,对数据进行单因素方差分析、均数比较Bonferroni检验,计算P值。结果:4组底冠均提高基牙的L^*值,降低彩度a^*、b^*值,多数组间各部位L^*、a^*、b^*有统计学差异。烧结体瓷后,各组L^*略下降,a^*、b^*明显上升。各部分与A2色差显著减小(1.45∽3.70)。结论:4组全瓷底冠对变色基底都有较好遮色性,但各组底冠明度、彩度不一致。烧结体瓷后颜色有差异的组别减少,各组与目标色片差别在临床可接受范围。     

纳米氧化铝-氧化锆全瓷材料微波烧结的实验研究

目的 利用微波烧结新技术烧结4组不同比例纳米Al2O3－ZrO2全瓷材料,比较烧结前后物质晶相、晶粒度及微观形貌变化。方法 将100％Al2O3,60％Al2O3和40％ZrO2,40％Al2O3和60％ZrO2,100％ZrO2 4组粉料分别加压制成素坯,每组5件,自制微波炉配合助热保温结构1 600 °C烧结试件,升温速度为5 min内升温至 1 600 °C,保温10 min, X射线衍射仪测定烧结前后试件物相组成和晶粒大小;扫描电镜观察试件断裂面特征。结果 微波烧结前后试件中Al2O3晶相无变化,ZrO2中 m-ZrO2转变为 t-ZrO2;烧结后平均晶粒度Al2O3 51.8 nm（烧结前为24.1nm）,ZrO2 29.7 nm （烧结前为25.3 nm）;扫描电镜观察烧结后的Al2O3－ZrO2晶粒排列致密细小,分布均匀,颗粒间无明显界限,相互融合。结论 微波烧结致密Al2O3－ZrO2全瓷材料,升温快,晶粒细,材料显微结构及均匀性有较大改善。     

石墨烯/壳聚糖/β-甘油磷酸钠温敏凝胶的制备及其性能评价

目的:将氧化石墨烯加入壳聚糖/p-甘油磷酸钠温敏凝胶中,制备石墨烯/壳聚糖/β-甘油磷酸钠复合温敏凝胶,表征其基本理化性质并对生物学特性进行初步评价.方法:将氧化石墨烯(graphene oxide,GO)加至壳聚糖/β-甘油磷酸钠(chitosan/β-glycerophosphate,CS/GP)温敏凝胶体系中,根据GO与CS不同的质量分数,制备了1wt％GO/CS/GP和3wt％GO/CS/GP复合温敏凝胶,以CS/GP温敏凝胶为对照,表征了各凝胶成胶时间、化学结构变化、微观结构和吸水率.将小鼠前成骨细胞MC3T3-E1接种于凝胶中,SEM观察细胞接种24h的粘附现象,CCK-8法检测细胞的增殖,并用荧光倒置显微镜观察细胞的生长情况.结果:凝胶的成胶时间随GO含量增加而缩短,CS/GP的平均成胶时间为(9.05±0.21)min,1wt％GO/CS/GP的平均成胶时间为(6.60±0.22)min,3wt％GO/CS/GP平均成胶时间为(4.50±0.18)min;GO和CS可通过酰胺键结合;凝胶均呈现出均一的相互通联的支架结构,1wt％GO/CS/GP复合温敏凝胶具有更大孔径(44.8±4.3μm)和吸水率(527±21％)以及更好的促成骨细胞增殖生长特性.结论:相比于壳聚糖/β-甘油磷酸钠温敏凝胶,石墨烯/壳聚糖/β-甘油磷酸钠复合温敏凝胶具有更好的理化性质和生物学特性.     

阻塞器在颌骨大型囊性病变袋成形术中的应用

目的探讨阻塞器应用于颌骨大型囊性病变袋成形术的效果。方法采用袋成形术辅以阻塞器治疗42例最大径大于3.0 cm的颌骨囊性病变患者。术后定期对患者进行临床检查及拍摄X线曲面断层片,评价颌骨囊性病变的变化。结果术后随访1年,所有患者面部膨隆畸形均基本消失或完全消失,且无1例患者出现伤口感染;40例患者囊腔最大径缩小超过70%,其中10例患者囊腔消失;32例患者行二期囊性病变刮切术,术后继续随访1年,尚无复发患者。结论袋成形术联合应用阻塞器可有效治疗颌骨大型囊性病变。     

不同全瓷冠在金铂合金基核表面颜色变化的分析

目的评估金铂合金基核表面不同全瓷冠各部位的色度学参数及其与目标色片色差。方法按照全瓷冠基牙预备体要求制作金铂合金基核,分别戴入Procera氧化铝、Procera氧化锆、Lava氧化锆、IPS E.max高度不透明压铸陶瓷底冠,分光光度仪分别在底冠的颈1/3、体1/3、切1/3随机取点测色。4种底冠烧结体瓷后戴入金铂基核,分光光度仪测色,以Vitapan比色板A2体瓷色片为对照,对数据进行比较。结果 4组底冠均提高基核的L*值,高于A2;a*值明显下降,低于A2;b*值较基核正负方向变化不一致。烧结体瓷后,各组L*值均下降,且低于A2。a*值和b*值均明显呈红黄色轴方向上升,各组a*值低于A2;b*值与A2接近,与A2色差减小。结论 4组全瓷冠对金属基核都有较好遮色性,但各组冠明度略低于对照A2,彩度偏绿,色差在临床可接受范围;但人眼可分辨,仍需进一步减小色差,提高颜色匹配度。