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造釉细胞癌是比较少见的颌骨牙源性恶性肿瘤,我们曾遇见二例,现报告一例如下:例:黄某,男,50岁,农民.1983年3月21日因上腭部无痛性肿块迅速增大一个月入院.患者1982年10月13日曾因左鼻腔新生物在当地医院活检报告为鼻腔低分化癌(倾向于鳞癌)而行病灶切除,术后配合钴~(60)放疗二个月.一月前发现上腭前部肿块增长迅速,表面溃烂.体检:患者消瘦,呈慢性贫血面容.体温37℃,血压130/90.上唇正中及腭前部可见7×6×4cm大小肿块,质软,表面溃烂.凸凹不平,触之易出血,恶臭5±5牙槽嵴被肿瘤推起,5|5呈不规则扇形分布在瘤体表面,极度松动.8—6|6—8残冠,动2度,软腭正常.张口不受限,鼻部明显塌陷,左鼻唇沟可见原手术疤 相似文献
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胚胎型横纹肌肉瘤是儿童颌面部较常见的恶性肿瘤。据我院384例小儿颌面部肿瘤发病情况分析,恶性肿瘤26例中就有胚胎型横纹肌肉瘤6例,占23%。我院自77年以来共收治7例,现报告如下: 相似文献
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局部刺激因素与口腔癌的关系,已越来越多的为许多学者所重视。这对口腔癌预防工作的开展,有可能找到有效可行的捷径。我们通过对临床病例的观察分析和动物实验研究,以了解局部刺激因素与口腔癌的关系,为探讨口腔癌预防工作的开展提供理论根据。 相似文献
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粘液表皮样癌(简称粘表癌)是涎腺较常见的恶性肿瘤,自1970—1980年,我科共收治51例,占我院涎腺肿瘤的11.5%,占涎腺恶性肿瘤的29.3%。性别:男29例,女22例,男女之比1.3:1。年龄:年龄11~66岁,平均年龄41.7岁,其中30—50岁占总数70.6%。 相似文献
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陈君勤 《华西口腔医学杂志》1988,(1)
间叶性软骨肉癌罕见,我室仅见一例,现报告如下。患者男性,22岁,左下颌部肿胀两年余,同侧磨牙松动,咀嚼无力,近3~4月来肿块明显增大,并伴同侧下唇麻木感,经当地医院服药治疗无效来本院门诊。X线片见左下颌骨体部有6×4.5cm囊性透光区,疑诊为左下颌骨造釉细胞瘤收住院治疗。颔面部检查 左下颌骨体部骨质膨隆,尤以舌侧明显,已达口底正中,范围约5×6×4 cm,扪之质 相似文献
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<正> 浆细胞骨髓瘤首发于颌骨者较少见。现将我院22年中收治3例报告如下: 例1:男,46岁,住院号:0512。右磨牙自发性疼痛3月,牙龈肿胀发现新生物2月。1月前因7松动拔除后肿块增大迅速。近来持续性疼痛加剧,并放射至半侧头部。肿块抽吸活检,出血较多,报告为“恶性肿瘤”。检查:一般状况可。头颅、脊椎、四肢未见异常。右面颊部、颧弓和颌下区可见14×10×4cm大 相似文献
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<正> 造釉细胞纤维肉瘤或称造釉细胞肉瘤,此瘤少见,现将本室发现的1例报告如下:病史摘要:患者,女,22岁,右下颌骨肿瘤2个月,1个月前感到右下唇麻木及后牙痛,在当地医院拔除(?),右下颌骨肿胀更快,疼痛。x 线见右下颌骨体部(?)呈类似圆形溶骨破坏性阴影,边缘不清,临床考虑为良性肿瘤恶变,收入本院手术治疗。颌面部检查:启口度3cm,稍有受限,右下颌部 相似文献
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颈部多发性原始神经外胚叶肿瘤1例陈君勤多发性原始神经外胚叶肿瘤伴有一个典型良性神经鞘瘤,实属罕见,我科于1995年收治1例,现报告如下。患儿,女性,3岁半,母代诉:右颈部肿块多个半年。全身检查:未见阳性体征,专科检查:右腮腺区触及4cm×3cm大小肿... 相似文献