应用骨髓基质干细胞修复骨缺损的研究进展

骨髓基质干细胞具有明确的成骨潜能,是骨愈合过程中骨化的重要细胞。它具有来源丰富,采集方便,容易在体外培养、诱导、扩增的特点,是组织工程化骨理想的种子细胞。该细胞在体外培养具有较强的传代增殖能力,外源目的基因易于导入,因此也是骨缺损基因治疗较为理想的靶细胞。本文就应用骨髓基质干细胞作为组织工程化骨的种子细胞和基因治疗的靶细胞来修复骨缺损的进展作一综述。     

上颌窦神经纤维瘤1例

神经纤维瘤可发生于周围神经的任何部位，口腔颌面部神经纤维瘤常发生于面、颞、舌、腭、颈等部位。发生于上颌窦者罕见，现将我们收治1例报告如下：患者，男，63岁。右上颌后牙松动一年伴右侧面部麻木三月于1996年6月入院。患者一年前上颌后牙松动，无痛，咀嚼无力。三月前始右侧面部麻木。始终无头痛、无鼻塞、无发热。否认有外伤史。体检：除7－3松动Ⅰ－Ⅱ°外，其余无阳性发现；血、尿常规，肝肾功能，胸透及心电图均正常。X线：全景片示右上颌窦底壁和牙槽突吸收明显，牙根尖无吸收。华特氏位片示右上颌窦腔混浊，密度加大，边缘不清…     

病毒与涎腺疾病的关系

在可以感染涎腺的若干种病毒中,有的病毒已确定为涎腺疾病的病因.本文回顾了有关病毒与涎腺疾病关系的研究资料。病毒性涎腺炎 1.流行性腮腺炎:“流腮”是一种副粘病毒所致的最常见的涎腺传染性疾病。这种病毒具有含 RNA 及所谓 S 抗原的核衣壳和含 V 抗原的脂质及糖蛋白囊膜,感染此病毒可诱导针对 S 抗原继而针对 V     

第17届欧洲颅颌面外科大会在法国召开

由欧洲颅颌面外科协会主办的第17届欧洲颅颌面外科大会于2004年9月14-18日在法国都尔市(Tours)召开。我国参会的专家教授分别来自上海第二医科大学附属第九人民医院口腔医学院、中国医学科学院整形外科医院、安徽省立医院等。专家们分别作了“下颌骨外侧骨板在颅颌面外科的应用”、“三维颅颌面重建后的咀嚼功能评价”、“第七颈神经后根和副神经远中残端吻合重建斜方肌功能”、“预制游离皮瓣在口腔洞穿性缺损的应用”等专题报告。     

顺沿腋皱襞双平行切口腋臭根治术

腋臭俗称"狐臭",多数有家族史,发病随种族、个体和卫生习惯的不同而异,程度随季节和气候的不同而变化.2002年5月～2007年12月,作者对140例要求治疗腋臭的患者,采用顺沿腋皱襞双平行切口的方法,取得了良好效果.     

2015—2020年安徽皖北地区口咽癌发病与死亡分析

  目的  分析2015—2020年安徽省皖北地区口咽癌发病与死亡情况。  方法  收集2015—2020年安徽省皖北地区口咽癌新发和死亡病例,计算口咽癌的发病率、死亡率、0~74岁累积率、35~64岁截缩率等指标,以2010年中国标准人口计算中国年龄标准化发病率(ASRIC)和死亡率(ASRMC),以1985年Segi ' s世界标准人口为标准计算世界年龄标准化发病率(ASRIW)和死亡率(ASRMW)。  结果  于2015—2020年安徽省皖北地区共收集新发口咽癌病例1 020例,死亡病例404例,口咽癌发病率为3.67/10万,ASRIC为3.91/10万,ASRIW为3.12/10万,0~74岁累积率为0.37%,截缩发病率(35~64岁)为5.80/10万。2015—2020年安徽省皖北地区口咽癌死亡率为1.46/10万,ASRMC为1.56/10万,ASRMW为1.24/10万,0~74岁累积率为0.15%,截缩死亡率(35~64岁)为2.36/10万。  结论  2015—2020年皖北地区口咽癌的发病率和死亡率呈增长趋势,尤其是男性和农村地区。加强口咽癌早期预防、诊断和治疗措施,应作为皖北地区口咽癌防控的重点。      

顺沿腋皱襞双平行切口腋臭根治术

腋臭俗称“狐臭”,多数有家族史,发病随种族、个体和卫生习惯的不同而异,程度随季节和气候的不同而变化。2002年5月~2007年12月,作者对140例要求治疗腋臭的患者,采用顺沿腋皱襞双平行切口的方法,取得了良好效果。1临床资料本组140例,男75例,女65例,年龄19~45岁,均为双侧腋臭,均     

异体真皮基质在大面积烧伤关节功能整形的应用

大面积烧伤患者在创面愈合后,后期的功能恢复成为治疗的重要环节,但许多患者存在着一个共性问题,即自体皮源的严重匮乏。很多患者只有头皮是正常的,但在烧伤早期的创面修复中已多次被取过,后期整形时功能部位的瘢痕切除需要移植较厚的皮片,而且需要手术的部位多,需要的自体皮也多,面对这种自体皮源少,又很难取到较厚皮片的矛盾,笔者采用了     

HPV16型E5基因重组逆转录病毒表达载体pLEGFP-E5的构建与鉴定

目的构建HPV16型E5基因重组逆转录病毒表达载体。方法根据HPV16型E5基因已知序列,用PCR方法扩增E5片段,利用逆转录病毒载体pLEGFP-N1构建重组质粒pLEGFP-E5。酶切电泳验证重组质粒pLEGFP-E5后,利用脂质体将重组质粒pLEGFP-E5转染入包装细胞PA317。收集PA317病毒上清转染NIH3T3细胞。结果 PCR结果显示扩增片断大小约252bp,与预期相同。重组质粒酶切后显示其大小约7300bp。pLEGFP-E5成功转染检测细胞。结论重组逆转录病毒表达载体pLEGFP-E5基因构建成功,能有效感染靶细胞。