凝集素美洲商陆对人单核细胞及白血病细胞的HLA－DR分子表达的影响

通过流式细胞仪的方法，报道了凝集素美洲商陆（ＰＷＭ）对人单核细胞和白血病细胞表面的ＨＬＡ－ＤＲ分子表达的影响。实验结果显示：ＰＷＭ可以直接与单核细胞和白血病Ｕ９３７细胞及Ｒａｊｉ细胞相结合，而且这３种细胞均表达ＨＬＡ－ＤＲ分子。经ＰＷＭ处理２４ｈ后，正常人单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ分子的表达不受影响，而Ｕ９３７细胞和Ｒａｊｉ细胞上的ＨＬＡ－ＤＲ分子均被下调，而且这种下调作用与ＰＷＭ的剂量有关。其他凝集素，如ＰＨＡ、ＷＧＡ和内毒素ＬＰＳ对白血病细胞ＨＬＡ－ＤＲ分子的表达无影响。结果表明，通过凝集素ＰＷＭ的处理可以改变肿瘤细胞表面ＭＨＣⅡ类分子的表达，从而为肿瘤免疫治疗提供新的途径。     

~3H-TdR前标记法检测巨噬细胞细胞毒活性及其条件分析

本文介绍了以收集~3H-TdR前标记靶细胞为指标的检测巨噬细胞细胞毒活性的方法,并对其条件进行了分析。选用小鼠腹腔渗出性巨噬细胞,经24小时激活后,与~3H-TdR标记好的靶细胞共育24小时,收集细胞,测定细胞中残存放射量。从放射量(cpm)的减少来计算杀伤活性。实验表明,衣法结果准确、稳定、简便易行,而且无自发释放和~3H-TdR再利用问题。     

巨噬细胞与肿瘤生物学疗法

巨噬细胞是保持机体内稳态的重要细胞,在抗肿瘤方面也有很大的潜力,并已成为肿瘤生物学疗法(BRMT)研究中日益受到关注的领域。本文从BRM对巨噬细胞的调变、巨噬细胞激活机制及其抗肿瘤作用的发挥等方面综述了这方面的研究进展。     

rTNF或rIL-2激活的巨噬细胞体内外抗肿瘤作用

本文观察了转输细胞因子(rTNF或rIL-2)激活的巨噬细胞对L615小鼠白血病的免疫治疗作用。结果显示转输rIL-2或rTNF激活的小鼠腹腔渗出性巨噬细胞可明显延长小鼠的平均存活期,并可使20％的晚期病鼠治愈。但单独转输巨噬细胞和注射rIL-2或rTNF,并结合化疗仅可诞长存活期,而不能使病鼠治愈,体外实验中观察到rIL-2或rTNF均有直接加强巨噬细胞杀瘤活性的功能。本文提示巨噬细胞的转输与细胞因子联合应用是继承性免疫治疗肿瘤中又一新的、有潜力的方法。     

凝集素美洲商陆对人单核细胞及白血病细胞的HLA—DR分子表达的…

通过流式细胞仪的方法，报道了凝集互不美洲商陆（ＰＷＭ）对人单核细胞和白血病细胞表面的ＨＬＡ－ＤＲ分子表达的影响，实验结果显示：ＰＷＭ可以直接与单核细胞和白血病Ｕ９３７细胞及Ｒａｊｉ细胞相结合，而且这３种细胞均表达ＨＬＡ－ＤＲ分子，经ＰＷＭ处理２４ｈ后，正常人单核细胞ＨＬＡ－ＤＲ分子的表达不受影响。而Ｕ９３７细胞和Ｒａｊｉ细胞上的ＨＬＡ－ＤＲ分子均被下调，而且这各下调作用与ＰＷＭ的剂量有关，其他凝集     

不同免疫缺陷小鼠巨噬细胞功能的初步研究

本文着重检测了不同免疫缺陷的纯合子615-nu、615-bg、615-nu/bg、Ba1b/c-nu和表现型正常的杂合子615/PBI小鼠的巨噬细胞细胞毒活性、吞噬功能,并与它们的NK细胞活性和T、B细胞功能进行了对比分析。实验结果表明:这些不同免疫缺陷的615小鼠其相应的免疫缺陷的性质是确定的。615-nu、615-nu/bg、Ba1b/c-nu的巨噬细胞毒活性与615/PBI无明显差别,但吞噬指数较正常升高,而615-bg的巨噬细胞细胞毒活性和吞噬功能则都显著低于615/PBI的。     

凝集素依赖的LAK细胞介导的肿瘤细胞凋亡

作者采用ＤＮＡ电泳及荧光染色流式细胞仪（ＦＡＣＳ）分析方法，检测了凝集素依赖的ＬＡＫ细胞介导的肿瘤细胞死亡机制。在体外以白血病和实体瘤细胞系为靶细胞，在１μ／ｍｌ的凝集素美洲商陆（ＰＷＭ）存在下，人ＬＡＫ细胞在４小时之内就可诱导这些肿瘤细胞（Ｕ９３７细胞、Ｒａｊｉ细胞，ＳＷ１１１６细胞和Ｈｅｐ２细胞），出现以ＤＮＡ断裂成不连续的片断为特征的细胞调亡（ａｐｏｐｔｏｓｉｓ）现象。用ＲＮＡ及蛋白合成抑制剂预处理靶细胞并不能阻断其ＤＮＡ断裂。ＦＡＣＳ分析显示在ＰＷＭ存在下ＬＡＫ细胞诱导靶细胞凋亡的程度高于ＬＡＫ细胞单独使用时。而且实验提示ＬＡＫ细胞在与靶细胞相互作用的同时，也会部分地发生细胞死亡。以上结果表明诱导靶细胞凋亡是ＬＡＫ细胞在凝集素存在下杀伤肿瘤细胞的有效手段之一，由此为提高ＬＡＫ细胞疗效提供了新的实验依据。     

凝集素美洲商陆（PWM）依赖的人单核细胞介导的肿瘤细胞凋亡

本研究探讨了凝集素美洲商陆(PWM)激活的人外周血单核细胞介导的细胞毒活性作用的机制。通过采用DNA电泳和PI-DNA染色流式细胞仪检测,我们发现在凝集素依赖的单核细胞介导的细胞毒作用(LDMC)中,靶细胞U937细胞和Raji细胞呈现出细胞凋亡现象。这种LDMC诱导的U937细胞的DNA断裂现象可被抗TNF-α单克隆抗体所阻止,但不能被单糖N-乙酰基葡萄糖胺(GlcNAc)所抑制。相反,GlcNAc可抑制LDMC诱导的Raji细胞的DNA断裂,而抗TNF-α单抗对此却无作用。PWM可以刺激单核细胞产生活性一氧化氮(NO),这种刺激作用在Raji靶细胞存在时可被加强,但这种加强作用可被GlcNAc所阻断。通过流式细胞仪分析发现PWM可与单核细胞和肿瘤细胞结合。这些结果提示,单核细胞和肿瘤细胞上存在的凝集素类受体可促使两种细胞之间在凝集素介导下相互接近,并通过诱发单核细胞产生细胞毒因子(TNF和NO),促进诱导靶细胞的细胞凋亡。