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派丽奥软膏治疗急性局限型下颌智齿冠周炎的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察派丽奥软膏(periocline ointment,盐酸米诺环素软膏)治疗急性局限型下颌智齿冠周炎的临床效果及不良反应。方法用随机、单盲法研究派丽奥软膏于盲袋中置药的治疗效果,与碘甘油对照,第4天观察临床效果及不良反应。结果派丽奥软膏治疗组,临床治愈率46.67%,高于碘甘油组(χ2=6.435,P<0.05);显效率81.67%,差异有显著性(χ2=9.440,P<0.01)。未发现不良反应。结论派丽奥软膏治疗急性局限型下颌智齿冠周炎有良好的临床效果。 相似文献
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本文介绍了以收集~3H-TdR前标记靶细胞为指标的检测巨噬细胞细胞毒活性的方法,并对其条件进行了分析。选用小鼠腹腔渗出性巨噬细胞,经24小时激活后,与~3H-TdR标记好的靶细胞共育24小时,收集细胞,测定细胞中残存放射量。从放射量(cpm)的减少来计算杀伤活性。实验表明,衣法结果准确、稳定、简便易行,而且无自发释放和~3H-TdR再利用问题。 相似文献
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董海东 《国外医学(肿瘤学分册)》1991,18(1):8-11
巨噬细胞是保持机体内稳态的重要细胞,在抗肿瘤方面也有很大的潜力,并已成为肿瘤生物学疗法(BRMT)研究中日益受到关注的领域。本文从BRM对巨噬细胞的调变、巨噬细胞激活机制及其抗肿瘤作用的发挥等方面综述了这方面的研究进展。 相似文献
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rTNF或rIL-2激活的巨噬细胞体内外抗肿瘤作用 总被引:4,自引:0,他引:4
本文观察了转输细胞因子(rTNF或rIL-2)激活的巨噬细胞对L615小鼠白血病的免疫治疗作用。结果显示转输rIL-2或rTNF激活的小鼠腹腔渗出性巨噬细胞可明显延长小鼠的平均存活期,并可使20%的晚期病鼠治愈。但单独转输巨噬细胞和注射rIL-2或rTNF,并结合化疗仅可诞长存活期,而不能使病鼠治愈,体外实验中观察到rIL-2或rTNF均有直接加强巨噬细胞杀瘤活性的功能。本文提示巨噬细胞的转输与细胞因子联合应用是继承性免疫治疗肿瘤中又一新的、有潜力的方法。 相似文献
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通过流式细胞仪的方法,报道了凝集素美洲商陆(PWM)对人单核细胞和白血病细胞表面的HLA-DR分子表达的影响。实验结果显示:PWM可以直接与单核细胞和白血病U937细胞及Raji细胞相结合,而且这3种细胞均表达HLA-DR分子。经PWM处理24h后,正常人单核细胞HLA-DR分子的表达不受影响,而U937细胞和Raji细胞上的HLA-DR分子均被下调,而且这种下调作用与PWM的剂量有关。其他凝集素,如PHA、WGA和内毒素LPS对白血病细胞HLA-DR分子的表达无影响。结果表明,通过凝集素PWM的处理可以改变肿瘤细胞表面MHCⅡ类分子的表达,从而为肿瘤免疫治疗提供新的途径。 相似文献
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本文着重检测了不同免疫缺陷的纯合子615-nu、615-bg、615-nu/bg、Ba1b/c-nu和表现型正常的杂合子615/PBI小鼠的巨噬细胞细胞毒活性、吞噬功能,并与它们的NK细胞活性和T、B细胞功能进行了对比分析。实验结果表明:这些不同免疫缺陷的615小鼠其相应的免疫缺陷的性质是确定的。615-nu、615-nu/bg、Ba1b/c-nu的巨噬细胞毒活性与615/PBI无明显差别,但吞噬指数较正常升高,而615-bg的巨噬细胞细胞毒活性和吞噬功能则都显著低于615/PBI的。 相似文献
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凝集素美洲商陆对人单核细胞及白血病细胞的HLA—DR分子表达的… 总被引:1,自引:0,他引:1
通过流式细胞仪的方法,报道了凝集互不美洲商陆(PWM)对人单核细胞和白血病细胞表面的HLA-DR分子表达的影响,实验结果显示:PWM可以直接与单核细胞和白血病U937细胞及Raji细胞相结合,而且这3种细胞均表达HLA-DR分子,经PWM处理24h后,正常人单核细胞HLA-DR分子的表达不受影响。而U937细胞和Raji细胞上的HLA-DR分子均被下调,而且这各下调作用与PWM的剂量有关,其他凝集 相似文献
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凝集素依赖的LAK细胞介导的肿瘤细胞凋亡 总被引:10,自引:0,他引:10
作者采用DNA电泳及荧光染色流式细胞仪(FACS)分析方法,检测了凝集素依赖的LAK细胞介导的肿瘤细胞死亡机制。在体外以白血病和实体瘤细胞系为靶细胞,在1μ/ml的凝集素美洲商陆(PWM)存在下,人LAK细胞在4小时之内就可诱导这些肿瘤细胞(U937细胞、Raji细胞,SW1116细胞和Hep2细胞),出现以DNA断裂成不连续的片断为特征的细胞调亡(apoptosis)现象。用RNA及蛋白合成抑制剂预处理靶细胞并不能阻断其DNA断裂。FACS分析显示在PWM存在下LAK细胞诱导靶细胞凋亡的程度高于LAK细胞单独使用时。而且实验提示LAK细胞在与靶细胞相互作用的同时,也会部分地发生细胞死亡。以上结果表明诱导靶细胞凋亡是LAK细胞在凝集素存在下杀伤肿瘤细胞的有效手段之一,由此为提高LAK细胞疗效提供了新的实验依据。 相似文献