新疆维吾尔族和汉族儿童龋病与人类白细胞抗原-DQB1等位基因多态性的相关性研究

目的 探讨人类白细胞抗原（HLA）-DQB1等位基因多态性与新疆维吾尔族和汉族儿童龋病的相关性。方法 采用聚合酶链式反应-序列特异性引物（PCR-SSP）DNA分型技术对新疆维吾尔族和汉族高龋儿童及健康无龋儿童（n=40）进行HLA-DQB1基因分型,研究HLA-DQB1基因多态性与新疆维吾尔族和汉族儿童龋病的相关性。结果 维吾尔族与汉族儿童在HLA-DQB1座位均检出5个特异性基因位点。汉族高龋组患者HLA-DQB1*02等位基因频率（12.5%）显著低于对照组（32.5%）,差异有统计学意义（P<0.05,OR=0.297）;维吾尔族高龋组患者HLA-DQB1*05等位基因频率（37.5%）显著高于对照组（17.5%）,差异有统计学意义（P<0.05,OR=2.829）。结论 新疆维吾尔族和汉族儿童龋病与HLA-DQB1等位基因多态性具有一定的相关性;HLA-DQB1*02基因可能是新疆汉族儿童龋病的保护因子;而HLA-DQB1*05等位基因是新疆维吾尔族儿童龋病的易感基因。     

新疆维吾尔族儿童龋病与HLA-DRB1等位基因多态性的相关性研究

目的:探讨人类白细胞抗原(human leucocyte antigen,HLA) -DRB1等位基因多态性与新疆维吾尔族儿童龋病的相关性。方法:采用聚合酶链式反应-序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequence specific primer, PCR-SSP)DNA分型技术对40例新疆维吾尔族高龋儿童和40例新疆维吾尔族健康对照儿童进行HLA-DRB1基因分型,研究HLA-DRB1基因多态性与新疆维吾尔族儿童龋病的相关性。结果:高龋组与对照组在HLA-DRB1座位共检出13个特异性基因位点。两组等位基因频率分布有相同之处,均表现为HLA-DRB1* 01基因表达最高(≥47.5%),HLA-DRB1* 08和*09基因表达最低(≤12.5%);高龋组中HLA-DRB1* 11和*13等位基因频率(分别为40.0%和47.5%)显著高于对照组(分别为17.5%和17.5%),差异均有统计学意义(P＜0.05,OR值分别为3.143和3.619);而HLA-DRB1* 04和*07等位基因频率(分别为15.0%和17.5%)显著低于对照组(分别为37.5%和50.0%),差异均有统计学意义(P＜0.05,OR值分别为0.294和0.212)。结论:新疆维吾尔族儿童龋病与HLA-DRB1等位基因多态性具有一定的相关性;HLA-DRB1* 11和*13等位基因可能是该人群的龋病易感基因,HLA-DRB1* 04和*07等位基因可能是该人群的龋病保护基因。     

慢病毒载体介导绿色荧光蛋白转染大鼠牙髓干细胞

背景：对牙髓干细胞进行稳定高效安全的体外标记是示踪技术中首先需要解决的问题,也是牙齿再生体内研究的基础。 目的：探讨慢病毒载体介导绿色荧光蛋白转染大鼠牙髓干细胞的理想条件及方法,并确定其转染后是否保持干细胞特性。 方法：通过改良酶消化法获得大鼠牙髓干细胞,对其免疫表型及分化潜能进行鉴定,以感染复数为5,10,25,50和100的慢病毒载体介导绿色荧光蛋白作用24 h和48 h,倒置显微镜下检测转染率和荧光强度,并对大鼠牙髓干细胞感染前后的克隆增殖能力、细胞周期及牙向分化能力进行比较,评价感染对其生物学特性的影响。 结果与结论：流式细胞仪检测结果显示大鼠牙髓干细胞STRO-1和CD146表达阳性,CD34和CD45表达阴性,经相应诱导培养后可向成骨和成脂分化。当感染复数为50,作用时间为48 h时,转染效率最高,荧光表达最强;感染前后细胞增殖、克隆形成率及细胞周期等方面差异无显著性意义（P＞0.05）,碱性磷酸酶阳性表达。说明感染复数为50作用48 h是慢病毒载体介导绿色荧光蛋白转染大鼠牙髓干细胞的理想条件,且不影响牙髓干细胞生物学特性,为大鼠牙髓干细胞的体内研究提供了可靠的示踪方法。