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1.
目的:用几何形态测量和传统头影测量两种方法,对Ⅲ类错牙合的颅底形态进行研究,探讨颅底在Ⅲ类错牙合形成中的作用。方法:随机选取Ⅲ类与Ⅰ类骨面型儿童的头颅定位侧位片各40张,描记颅底的9个标志点,数字化后,用Procrustes重叠法和薄板曲线法这两种几何形态测量法比较Ⅲ类与Ⅰ类骨面型儿童的颅底形态。用传统头影测量法对颅底的测量值进行分析,进一步研究Ⅲ类错牙合的颅底形态。结果:Ⅲ类错牙合与Ⅰ类错牙合相比,颅底角无明显差别;后颅底发生显著变化,长度变小、水平向向前明显缩短、向下轻度延长;前颅底长度变小,S-SE段明显向上改变。结论:Ⅲ类错牙合的颅底形态有自身特点;颅底形态影响Ⅲ类错牙合的形成。 相似文献
2.
目的:用新型组合式矫治装置治疗替牙期及恒牙初期安氏Ⅱ1错牙合。方法:采用由口外弓、下颌唇挡及上颌斜面导板组成的矫治装置,治疗替牙期及恒牙初期安氏Ⅱ1错牙合66例(男3 0例,女3 6例) ,治疗前后进行X线头影测量分析。结果:66例患者的覆牙合、覆盖及颌关系调整时间为3~13个月,平均7.6个月。治疗后覆牙合平均减小2 .5mm ,覆盖减小4.3mm ,SNB角增加1.8°,ANB角减小1.9°,U 1 NA角减小8.8°,L1 NB角增加6.4°,IMPA角增加5 .7°,Z角增加4.5°,Wits值减小1.6,ANS Me增加4.0mm。结论:该组合式矫治装置对替牙期及恒牙初期安氏Ⅱ1错牙合具有良好的矫治效果。 相似文献
3.
牵张方向对下颌骨体部牵张成骨应力分布与位移的影响 总被引:7,自引:3,他引:7
目的:研究牵张方向对下颌骨体部牵张成骨的影响。方法:建立下颌骨牵张成骨三维有限元模型,在下颌骨体部模拟牵张成骨,测量不同加载条件下,下颌骨的VonMises应力、颏顶点和右侧下颌角点的位移。结果:应力、位移量与加载力值成线性关系。应力集中在加载部位,双侧加载、与牙合平面平行方向加载时,VonMises应力更大,颏顶点、下颌角点表现为X、Z轴向的正位移和Y轴向的负位移;与下颌骨下缘平行方向的加载应力小,颏顶点、下颌角点表现为X、Y轴向的正位移和Z轴向的负位移。结论:单侧加载时下颌骨向对侧偏斜多,双侧加载时矢状向位移趋势大。与上颌牙合平面平行的加载较与下颌骨体下缘平行的加载应力大,但不会造成前牙开牙合。 相似文献
4.
目的 :观察下颌牵张成骨中髁突胶原的变化特征 ,探讨牵张成骨对关节软骨的影响。方法 :采用sabc免疫组化方法检测幼年狗在下颌双侧牵张成骨固定期的不同阶段 (0周、2周、4周、8周 )Ⅲ型胶原分布及含量的变化。结果 :Ⅲ型胶原的表达随时间的延长逐渐增加 ,至 4周达到顶峰 ,随后逐渐减弱。结论 :在下颌双侧牵张成骨中 ,幼年狗颞下颌关节发生适应性改建 ,表现为软骨细胞合成及分泌胶原的能力发生改变。 相似文献
5.
目的:通过对大鼠骨髓基质干细胞成脂肪分化过程中雌激素受体β表达规律的研究,进一步明确雌激素受体β与骨代谢的相关性。方法:大鼠骨髓基质干细胞培养,成骨诱导分化,钙染色。成脂肪诱导分化,油红O染色。Western blot方法测定大鼠骨髓基质干细胞成脂肪分化过程中雌激素受体β的表达。结果:全骨髓贴壁方法培养获得大鼠骨髓基质干细胞。成脂诱导分化显微镜下脂肪滴、油红O染色阳性细胞随成脂肪时间增加而增多。雌激素受体β的表达随成脂时间的增加而递增。结论:大鼠骨髓基质干细胞成脂肪分化过程中ERβ的表达随时间逐渐增加。 相似文献
6.
7.
颌面、咽腔气道形态与颈椎姿势的相关性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究颌面及咽腔气道形态、位置与颈椎姿势的相关性。方法:随机选取81名16-26岁的年轻人,男性44名,女性37名,拍摄自然头位生,进行头影测量分析并对33项测量数据进行统计,分析。结果:(1)男女性别在头位变量上无显著差异;(2)SNA,SNB,SN/MP、N-S-PNS,NSU,NSGn,ANS-PNS-Gn,NSH等变量与头位变量间有显著的相关性。(3)相对于FH/VER,OPT/VER,CVT/VER面部形态结构与FH/OPT、FH/CVT相关性较大;(4)在面部结构与FH/OPT、FH/CVT的相关性上,下颌骨大于上颌骨,矢状向大于垂直向,相对于“S”点大于相对于“N”点。结论:颈核姿势与咽腔气道,以及与咽腔气道形态和位置有密切关系的颌骨位置呈较明显的相关性,颌面形态通过改变咽腔气道的位置及形态而与一定的颈椎姿势相联系。 相似文献
8.
9.
该研究首先分析了当前口腔七年制正畸学教学的现状,然后总结出一套切实可行又适应七年制学员特点的教学方案.实践证明该教学方案能够提高学员学习兴趣,帮助学员更好的理解正畸理论知识,提高学员分析问题,解决问题的能力,取得了较好的教学效果. 相似文献
10.
选择克隆化成骨细胞株-MC3T3-E1细胞,采用细胞培养方法,观察细胞内DNA合成与碱性磷酸酶(ALPase)活性,了解丹参对体外培养的成骨细胞生长,分化与代谢的影响。研究结果显示,丹参明显增加MC3T3-E1细胞内ALPase活性,5.0mg/ml浓度时,丹参对MC3T3-E1细胞内碱性磷酸酶活性影响最大,比对照组增强135%,丹参这种促进作用只限于分化晚期的MC3T3-E1细胞,而对分化早期细 相似文献