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1.
0 引言 乳腺导管上皮内瘤变(Ductal intra-epithelial neoplasia,DIN),自1998年Tavassoli~([1])提出以来,乳腺导管内增生性病变的DIN分类逐渐得到认可和应用,本研究收集一组乳腺导管内增生性病变,以DIN分类为标准,应用免疫组织化学方法检测survivin和雌激素受体亚型在乳腺导管内增生性病变中的表达,探讨其在各类病变中表达的意义.  相似文献   
2.
以(3S,4S)-3-氨基-4-氨羰氧甲基-2-吖叮啶酮-1-磺酸钠为母核,选择D-(-)-2-(7或8-甲氧基香豆素-3-甲酰胺基)-2-苯或4-羟基苯乙酸和D-(-)-α-(4-乙基-2,3-二氧-1-哌嗪甲酰胺基)-2-苯或4-羟基苯乙酸作为边链,合成6个新的单胺菌素衍生物:(3S,4S)-3-[D-(-)-2-(8或7-甲氧基香豆素-3-甲酰胺基)-2-(苯或4-羟基苯)乙酰胺基]-4-氨羰氧甲基-2-吖叮啶酮-1-磺酸钠Ⅳ_(1-4);(3S,4S)-3-[D-(-)-α-(4-乙基-2,3-二氧-1-哌嗪甲酰胺基)-2-(苯或4-羟基苯)乙酰胺基]-4-氨羰氧甲基-2-吖叮啶酮-1-磺酸钠Ⅳ_(5-6)。初步体外抑菌试验表明,化合物Ⅳ_5,Ⅳ_6对革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性。  相似文献   
3.
卡芦莫南(Carumonam)是继氨曲南之后上市的第二个单胺菌素药物,该药对革兰氏阴性菌尤其对绿脓杆菌有很强的抗菌活性,对β-内酰胺酶有较高的稳定性。(3S,4S)-3-氨基-4-氨羰氧甲基-2-吖叮啶酮-1-磺酸钠(Ⅱ)是卡芦莫南的关键母核,我们选用维生素C为原料经15步反应得(Ⅱ),并对其合成方法和反应条件进行了研究和改进。  相似文献   
4.
以前的工作我们对胎儿眼睑发育作了肉眼观察,而其微细组织结构文献上曾有描述,但均欠详尽。为提供和完善胎儿眼睑这方面的资料,本文对胚胎8~40周及生后3天新生儿共56例上下眼睑进行了组织学观察。材料和方法本文所用材料取不同发育阶段新鲜胎儿及生后3天新生儿眼睑共56例(详见表1),眼睑于死后8~12小时内取下,立即置于  相似文献   
5.
目的探讨雌激素受体(ER)α、β亚型和Ki-67在不同甲状腺病变组织中的表达及其意义。方法采用免疫组化SP法对2003—2007年收检的93例甲状腺组织蜡块(包括56例甲状腺癌、13例甲状腺腺瘤、14例结节性甲状腺肿和10例正常甲状腺组织)中ERα、ERβ和Ki-67的表达进行榆测。结果ERα和ERβ均表达于甲状腺腺上皮细胞的细胞核和细胞质,ERβ在间质中也有表达。ERα在甲状腺癌、甲状腺腺瘤、结节性甲状腺肿和正常甲状腺中的阳性表达率分别为87.5%、69.2%、42.9%和30.0%,其中在甲状腺癌中的表达显著高于结节性甲状腺肿和正常甲状腺(P〈0.05)。ERβ在甲状腺癌、甲状腺腺瘤、结节性甲状腺肿和正常甲状腺组织中的阳性表达率分别为82.1%、53.8%、28.6%和20.0%,其中在甲状腺癌中的表达显著高于其他3组(P〈0.05)。Ki-67在甲状腺癌、甲状腺腺瘤、结节性甲状腺肿中的表达率分别为69.6%、23.1%、7.1%,而在正常甲状腺组织中呈阴性表达,Ki-67在甲状腺癌中的表达显著高于其他3组(P〈0.05)。甲状腺癌ERβ和Ki-67的异常表达与肿瘤分期以及淋巴结转移有关(P〈0.05)。ERα、ERβ的表达与Ki-67表达之间无明显相关(P〉0.05)。结论ERα、ERβ的表达可能对甲状腺癌发生过程中的细胞增殖具有促进作用。ERβ和Ki-67的舜常表认与甲状腺痛的停袭和转移存关。  相似文献   
6.
7.
在民用航空事业中引起飞行员停飞的最主要原因和危险因素是心血管系统疾病,而血脂水平是心血管疾病的预报因素。近年来,内皮素(ET)和心钻素(ANP)血浆浓度的变化与心血管疾病的关系比血脂水平更受到国内外学者的关注。为了探讨不同健康状况的飞行人员血浆ET和ANP水平,我们在1993年度大体检时对健康飞行人员及患高血压的飞行人员分别做了血浆ET和ANP水平的检测,结果如下。一、对象和方法1.对象:正常组89例,其中飞行员61例,飞行机械师28例,年龄30-48岁,均为男性,飞行年龄6.4—12.3年,飞行总时间800Oh以上,平素身体…  相似文献   
8.
本部分测量项目包括角膜各径长度、视神经各径长度、四条直肌附着点的宽度、四条直肌附着点中心分别距角膜缘和视神经间的长度共五项。现报告如下,共同道参考。结果及讨论角膜来源于体表外胚层和中胚层,胚胎第  相似文献   
9.
肠黏膜屏障损伤的原因与机制研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
最新研究发现, 临床上许多疾病的发生、发展与转归都与肠黏膜屏障损伤有关, 因而肠黏膜屏障损伤的原因与机制越来越引起临床医师的重视. 引起肠黏膜屏障损伤的常见原因与机制有缺血缺氧、缺血-再灌注、炎症介质、细菌内毒素、肠道菌群失调、免疫异常、营养障碍及全胃肠外营养(total parenteral nutrition,TPN)、严重创伤、全身及胃肠道严重感染等,本文就此作一综述.  相似文献   
10.
目的 通过测定小肠引流液中分泌型IgA(sIgA)的含量,观察组胺对老龄大鼠肠黏膜sIgA的分泌调节.方法 将20只老龄大鼠随机分为对照组(n=10)和实验组(n=10).制模成功后,实验组大鼠立即给予小肠内100 ng/ml浓度组胺灌注,对照组大鼠用同样方法向小肠内灌注等量生理盐水,4 h后将肠引流液放入超低温冰箱保存待检.结果 对照组大鼠肠引流液中sIgA平均含量为(26.38±12.24)mg/L,实验组大鼠肠引流液中sIgA平均含量为(38.26±15.18)mg/L,对照组大鼠肠引流液中sIgA平均含量明显低于实验组(P<0.05).结论 给予小剂量组胺肠内灌注,可促进老龄大鼠肠黏膜sIgA的分泌,增加肠液中sIgA的含量.  相似文献   
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