NOVA5电解质分析仪自制试剂与原装试剂的应用比较

NOVA5电解质分析仪采用离子选择性电极法原理, 能直接测定标本中钾(K+)、钠(Na+)、氯(Cl-)的含量。 该机操作简便,测量速度快,准确性高,被许多医院采用。 但目前该仪器配套试剂国内无生产,完全依赖进口。因 此,研究与开发此试剂具有重要意义。我们根据离子选 择性电极的基本原理结合有关文献报道[1,2],并对原装试 剂成分进行分析研究,结合标准液配制的要求,自制出该 仪器的配套试剂。 一、材料和方法 1.仪器和试剂　NOVA5电解质分析仪及原装配套试 剂(批号:211001)。万分之一电子分析天平。自制试剂: (1)标准液A:精确称取NaCl…     

环丙沙星耐药肠杆菌科细菌临床株qnr和aac(6')-Ⅰ b-cr基因的检测

目的 了解温州地区环丙沙星耐药肠杆菌科细菌临床株的qnr、aac(6')-Ⅰ b-cr基因的分布情况.方法 收集2005年8月-2008年4月间温州医学院附属第一医院环丙沙星耐药的肠杆菌科细菌共461株,其中大肠埃希菌370株,阴沟肠杆菌39株,克雷伯菌属细菌52株.应用PCR方法 检测qnr和aac(6')-Ⅰ b幕因,DNA测序检测qnrA、qnrB、qnrS和aac(6')-Ⅰ b-cr基因;接合传递试验方法 探讨细菌质粒介导的耐药性传递情况.结果 461株环丙沙星耐药的肠杆菌科细菌临床株中检出含qnr基因阳性菌株15株(3.25%),包括qnrA基因阳性株5株(4株阴沟肠杆菌和1株解鸟氨酸克雷伯菌)、qnrB基因阳性株4株(2株肺炎克雷伯菌和2株大肠埃希菌)、qnrS基因阳性株6株(2株肺炎克雷伯菌和4株大肠埃希菌);检出52株细菌(包括42株大肠埃希菌、4株阴沟肠杆菌和6株克雷伯菌属细菌)携带aac(6')-Ⅰ b-cr.15株qnr基因阳性的菌株同时携带aac(6')-Ⅰ b-cr,药敏结果 显示对业胺培南敏感但对多种抗生素耐药.15株qnr基因阳性的菌株中7株质粒接合传递试验成功,临床株对喹诺酮类和氨基糖苷类的耐药性部分传递给了受体株.结论 qnr基因在温州地区环丙沙星耐药的肠杆菌科细菌临床株中较少见,而aac(6')-Ⅰ b-cr基因存在较普遍.     

AVL血气分析仪pH值测定结果的可比性探讨

目的通过对2台AVL血气分析仪pH值测定结果进行比对和偏倚评估,探讨pH值测定的可比性,为减少测定结果偏差提供实验数据。方法参考美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）的EP9-A2文件,以AVL COMPACTⅢ血气分析仪、原装定标液和质控品组成系统为比较方法,AVL COMPACTⅡ为实验方法,计算实验方法（Y）与比较方法（X）之间的系统误差（SE）,以美国临床实验室修正法规（CLIA＇88）规定的室间质量评价允许误差1/2（0.02 pH值单位）为标准,判断不同仪器测定结果的可比性。结果在电极保养或更换电极（膜）后,偏差超范围标本由8.29%降为1.71%。结论用2台血气分析仪同时检测时,应及时进行保养和偏倚评估,保证检验结果的可比性,为临床提供最佳服务。     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的SCCmec基因型及耐药谱研究

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（methicillin-resistant Staphylococcus aureus ，MRSA）常引起医院感染的暴发流行。MRSA由于获得了外源性甲氧西林耐药决定子A（methicillin resistance determinant A，mecA），该基因编码青霉素结合蛋白2a，造成对所有β内酰胺类药物耐药。mec基因存在于葡萄球菌盒式染色体（Staphylococcal cassene chromosome mec，SCCmec）中，SCCmec是一种新型的可移动元件，不同于噬菌体和转座子，而且该元件还携带除mecA基因外的其他抗生素耐药基因，造成多重耐药。     

前MRSA的检测及mec复合体分析

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（methicillin—resistant Staphylococcus aureus，MRSA）的mecA基因的表达受到多种因素的影响，rnecR1-mec I-mecA调控系统发挥重要的作用。具有完整的mecR1-mec I-mecA调控系统及mec启动子的菌株，     

肝硬化并发肝性脑病患者血清S100B检测的临床价值

目的:探讨肝硬化肝性脑病患者血清S100B检测的临床价值。方法:收集35例正常健康体检志愿者(对照组),105例就诊我院的肝硬化患者(病例组),对所有入选者均进行血清S100B检测,另病例组均进行血氨、肝功能、电解质以及凝血功能测定,检测血清S100B采用酶联免疫法,并对观察值进行统计学处理。结果:1.肝硬化合并肝性脑病组血清S100B含量较肝硬化非肝性脑病及正常对照组明显增高,具有极显著差异(P0.01);29例入院时已经确诊为肝性脑病的患者,经谷氨酸钠、精氨酸、甘露醇或保留灌肠等治疗后,肝性脑病病情控制,第7天复查血清S100B,较治疗前明显减低,且治疗前后比较有显著差异(P0.05);观察15例肝性脑病合并低钠血症组血清S100B值,并与单纯肝性脑病及单纯低钠血症比较,混合组血清S100B值明显高于另外两组,有显著差异(P0.05)。2.所有肝硬化并发肝性脑病患者经ch ild-pugh分级并与患者血清S100B值进行相关分析,发现两者高度正相关(相关系数为r=0.898)。3.对所有肝硬化患者根据血清S100B值进行分组,S100B高值组患者肝性脑病的发病率高于低值组(P0.05);对入院时肝硬化非肝性脑病患者根据血清S100B值进行分组,S100B高值组入院后进展为肝性脑病发生率高于低值组(P0.05)。结论:血清S100B的测定有助于肝性脑病的诊断和脑实质损害情况的判断,在临床上对病情的估计、预后的判断和及时采取有效治疗措施有一定的帮助作用。     

胶体金法检测妇科肿瘤患者高浓度HCG所致钩状效应的解决方案

钩状效应是影响定性和定最免疫学检测准确性的一种现象,常导致检测结果呈假低值和假阴性的错误[1-2].高浓度HCG由于钩状效应易使定量检测结果偏低.我们发现3例滋养层细胞疾病患者的HCG浓度超过200 000 U/L,用化学发光免疫分析时结果严重偏低,现报告如下.     

男性不育症患者精液标本的病原学调查

目的了解我院近三年来男性不育症患者精液标本的细菌菌谱分布及衣原体、支原体的感染情况,为临床治疗用药提供依据。方法对2004年～2006年间来我院生殖中心就诊的不同病因的3533例男性不育症患者的精液标本病原体培养的结果进行统计分析,分析其致病菌的分布及耐药情况。结果 2004、2005、2006年的413、1303、1817份男性不育症患者的精液标本中分别有195、650、795份病原体培养阳性。检到细菌分别为145、498、639株,以革兰阳性菌为主,2004、2005、2006年分别占89.7%(130/145)、89.6%(446/498)、93.1%(595/639)。革兰阳性菌中又以表皮葡萄球菌为主,近三年分别占43.1%(56/130)、37.8%(170/450)、31.1%(185/595);分离到的表皮葡萄球菌对万古霉素全部敏感;对苯唑西林耐药率最高。近三年分别有18、124、66份精液标本衣原体金标试验阳性;分别有119、304、408份精液标本检到支原体,检到的支原体以解脲支原体(UU)为主,解脲支原体对氧氟沙星耐药率最高、交沙霉素耐药率最低。结论我院近三年男性不育症患者的精液标本很大部分可分离到细菌及支原体和衣原体,表明感染是引起男性不育的一个重要因素。病原菌主要以革兰阳性菌、解脲支原体为主;致病菌多样化,使得对不育症患者的治疗复杂化。对男性不育症患者的治疗需加强病原菌的检测和其耐药性的分析,进行合理用药,提高不育症患者的生育率。     

多重PCR对金黄色葡萄球菌杀白细胞素基因的检测

目的应用多重PcR检测含Panton-Valentine杀白细胞素（PVL）基因的金黄色葡萄球菌。方法收集我院2005年1月至2006年1月从临床多种标本中分离的金黄色葡萄球菌，用多重PCR同时检测葡萄球菌16SrRNA基因、mecA基因和lukS/F-PV基因。多重PCR检测MRSA的SCCmec基因型及亚型。结果195株金黄色葡萄球菌经多重PCR检测，121株为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA），74株为甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌（MSSA），共检测到26株金黄色葡萄球菌lukS/F-PV基因阳性，阳性率为13．3％（26，195）。其中19株为MRSA，阳性率为15．7％（19／121）；7株为MSSA，阳性率为12．2％（7／74）。19株lukS/F-PV基因阳性的MRSA的SCCmec基因型分别为SCCmec Ⅲ型10株、SCCmecⅢA型4株、SCCmecⅣ型4株及SCCmecⅠ型1株。26株lukS/F-PV基因阳性的分离株有11株分离自脓液或创面分泌物，10株分离自痰标本，3株分离自血液标本，2株分离自尿液。结论在温州地区分离的MRSA和MSSA中都能检测到Panton-Valentine杀白细胞素基因，含Panton-Valentine杀白细胞素基因MRSA的SCCmec基因型主要为SCCmec Ⅲ，含PVL基因的金黄色葡萄球菌主要引起化脓性感染和肺部感染。     

急性心肌梗塞相关酶的比较及意义

目的：探讨肌酶激酶（ＣＫ）、肌酸激酶同工酶ＭＢ（ＣＫ－ＭＢ）和α０羟丁酸氢酶（α－ＨＢＤＨ）在急性心肌梗塞（ＡＭＩ）诊断中的价值，方法；对２８例ＡＭＩ患者的ＣＫ、ＣＫ－ＭＢ、α－ＨＢＤＨ酶活性作了长达１８天的动态连续测定，并与同期２４正常进行了比较，结果：ＣＫ－ＭＢ特异性高，但持续短暂；α－ＨＢＤＨ出现早、消失慢，经过１０天，酶活力仍维持较高水平，远高于对照组；ＣＫ在这三种酶中敏感性最高，结论：联