首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   6篇
  免费   0篇
基础医学   1篇
神经病学   1篇
综合类   3篇
预防医学   1篇
  2013年   1篇
  2009年   1篇
  2008年   3篇
  2007年   1篇
排序方式: 共有6条查询结果,搜索用时 353 毫秒
1
1.
大鼠颈总动脉与脑膜中动脉粘弹性测试   总被引:30,自引:4,他引:30  
以生物力学的观点研究大鼠颈总动脉与脑膜中动脉应力松弛和蠕变粘弹性行为,为临床提供生物力学参数。对大鼠颈总动脉与脑膜中动脉进行拉伸应力松弛、蠕变实验。得出了颈总动脉与脑膜中动脉拉伸应力松弛、蠕变实验数据和曲线,以一元线性回归分析的方法处理实验数据,得出了大鼠颈总动脉与脑膜中动脉归一化应力松弛函数、蠕变函数数据和曲线及两组试样实验数据的回归系数c、d和ab、值。结果表明:脑膜中动脉应力松弛、蠕变7200s应力松弛量、蠕变量显著大于颈总动脉(P<0.05)。  相似文献   
2.
目的研究运用阿立哌唑治疗儿童精神病的临床治疗效果。方法该院选择2010年9月—2012年9月间进行诊治的208例儿童精神病患者,将其分为对照组和研究组,两组患者均给予基础治疗,研究组患者在进行基础治疗的同时给予口服阿立哌唑进行治疗,对照组患儿给予口服氯氮平进行治疗。结果研究组的患儿在运用阿立哌唑对儿童精神病进行治疗后,临床总有效率为94.23%,和对照组的76.92%的有效率相比,前者明显较高。两组患儿平均总有效率为85.60%,差异较为显著,有统计学意义(P〈0.01)。研究组中有6例患者治疗无效,对照组中有24例患者治疗无效,比较两组患者的治疗效果,差异较为显著,有统计学意义(P〈0.01)。经过临床治疗后,研究组的104例儿童精神病患儿中,有4例患儿出现了恶心不适症状,2例出现了锥体外系反应,2例表现为头痛,研究组患儿出现不良反应的几率为7.7%;对照组的104例儿童精神病患儿中,有6例患儿出现了体重增加,10例出现了心动过速,4例表现为头疼,2例有腹泻症状。对照组患儿出现不良反应的几率为21.2%。比较两组患儿的不良反应发生率,差异较为显著,有统计学意义(P〈0.01)。再对出现不良反应患儿的严重程度进行分析,应用阿立哌唑进行治疗的患儿出现不良反应的严重程度多为轻度,几乎未见到有达到中毒的程度。结论阿立哌唑治疗儿童精神病是具有高度的耐受性及安全性,能够有效的提高患儿的依从性,更适合儿童精神病患者的临床应用,值得在临床上大力推广使用。  相似文献   
3.
目的:探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法:以阿立哌唑与氟哌啶醇治疗精神分裂症各20例作对照研究,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、不良反应症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:氟哌啶醇组有效率75%,显效率40%;阿立哌唑组有效率80%,显效率70%。氟哌啶醇组锥体外系反应明显。结论:该两种药物对精神分裂症均有确切疗效,且安全性相对较高,阿立哌唑对症状的改善可能更好。  相似文献   
4.
郭崧炜  郑广翔 《吉林医学》2009,30(19):2331-2332
目的:探讨米氮平对广泛性焦虑症的治疗效果及不良反应,并与劳拉西泮的疗效进行对比。方法:将86例广泛性焦虑症患者随机分为米氮平组(43例)和劳拉西泮组(43例),治疗周期为8周,采用HAMA(汉密尔顿焦虑量表)和CGI(临床疗效总评量表)及TESS(副反应量表)评定疗效和不良反应。结果:米氮平组显效率为72%,有效率为86%;劳拉西泮组显效率为70%,有效率为88%。米氮平组不良反应10例,劳拉西泮组不良反应28例。结论:米氮平与劳拉西泮对治疗广泛性焦虑症均有显著疗效,两组间疗效差异无统计学意义(P〉0.05);米氮平组不良反应明显小于劳拉西泮组(P〈0.01)。  相似文献   
5.
从阿立哌唑的药理学特性看其疗效和副作用   总被引:5,自引:1,他引:5  
大多数的抗精神病药物为多巴胺-2(D2)受体拮抗剂,阿立哌唑是一种具有多巴胺部分激动剂(DPA)这一独特药理学特性的抗精神病药。DPA能阻断内源性多巴胺与D2受体的结合。PET研究发现阿立哌唑在临床剂量(15mg)下能够高效率地(可达90%以上)阻断脑内D2受体,并排除内源性多巴胺对受体的影响;另一方面,阿立哌唑的激动作用也能维持一定的多巴胺信号转导。从结合率的角度来看,这种激动效果约为上述结合率的20%,拮抗效果约为结合率的70%,即使增加用量拮抗效果也不会超过结合率的80%。从治疗精神分裂症效果和副作用的角度出发,拮抗剂与脑内D2受体有60%~80%的结合率时较为合适。因此阿立哌唑在临床剂量下能够稳定地起到“适度地阻断D2受体的效果”。  相似文献   
6.
徐淼  郑广翔 《吉林医学》2008,29(19):1629-1630
目的:观察阿立哌唑的疗效及安全性。方法:采用随机、单盲、对照的设计原则将64例精神分裂症患者分为阿立哌唑组与利培酮组,疗程为4周。在治疗前、治疗1、2、4周采用PANSS量表评定疗效,TESS量表、实验室检查及体检评定安全性。结果:两组总体疗效相当,阿立哌唑对以阴性症状为主要表现的患者疗效优于利培酮组。不良反应:锥体外系反应利培酮组明显高于阿立哌唑组(P〈0.01)。结论:阿立哌唑治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效、耐受性及依从性均较好。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号