壮药赪桐乙酸乙酯部位及流份对LPS诱导的RAW264.7细胞的抗炎作用

目的 筛选赪桐乙酸乙酯部位及不同洗脱梯度二氯甲烷-甲醇部位对炎症反应的抑制作用最强的流份。 方法 使用MTT法确定壮药赪桐乙酸乙酯部位及不同洗脱梯度二氯甲烷-甲醇部位对RAW264.7细胞安全给药浓度范围,通过ELISA法测定赪桐乙酸乙酯部位及不同洗脱梯度二氯甲烷-甲醇部位对LPS诱导RAW264.7细胞分泌NO、TNF-ａ、IL-12、IL-6、IL-1β含量,筛选对炎症反应的抑制作用最强的流份。 结果 赪桐乙酸乙酯部位及流份在0.06~2.0 mg/ml浓度范围内,赪桐乙酸乙酯部位及流份对细胞活力的抑制作用逐渐增强,浓度在0.5 mg/ml以上具有明显的细胞毒性,在0.5 mg/ml以下对细胞活力具有增强作用。二氯甲烷-甲醇洗脱部位高剂量能抑制炎症因子IL-12、IL-6、TNF-ａ、IL-1β释放,对NO的分泌没有抑制作用。 结论 赪桐乙酸乙酯部位及不同洗脱梯度的二氯甲烷-甲醇部位抗炎机制是通过抑制NO、TNF-ａ、IL-12、IL-6、IL-1β炎症因子的分泌,二氯甲烷-甲醇（50:1）洗脱部位和二氯甲烷-甲醇（30:1）洗脱部位的抗炎能力较强。     

当归不同极性部位提取物5个成分含量测定及补血药效学研究

目的:建立当归不同极性部位提取物中5个成分的含量测定方法；探讨中药当归不同极性部位提取物对血瘀证小鼠的干预作用。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定当归不同极性部位提取物中5个成分的含量；KM小鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组、当归石油醚组、正丁醇组、水部位组、乙酸乙酯组。实验第1天开始小鼠灌胃给药，空白组与模型组给予等量纯水。结果:方法学考察各项指标符合规定，绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯Ⅰ、藁本内酯、欧当归内酯A的平均加样回收率分别为99.3%、101.0%、98.5%、97.2%、99.1%,RSD均小于3.0%;当归各实验组中血栓素(TXB₂)含量下降，6-酮-前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)含量明显升高(P<0.05);模型组与空白组相比，血清组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)含量下降，血清纤溶酶原激活剂抑制物(PAI-1)和环磷酸腺苷(cAMP)含量上升(P<0.05);当归各组与模型组相比，血清t-PA含量升高，血清PAI-1和cAMP含量降低(P<0.05);与模型组比较，当归提取物各给药组和阳性对照组，外周血中红细胞...