槲寄生对循环和心肌作用的实验研究

本文通过实验模型阐明了槲寄生的新的药理作用,它能明显增加正常和颤动离体豚鼠心脏的冠脉流量;明显增强心脏收缩力和减慢心率,有利于心功能和冠脉循环的改善;它具有降压作用,但不降低冠脉流量;可在较短时间内降低心肌氧耗量。     

银杏叶提取物(EGb)对大鼠局部脑缺血及颈动脉血栓形成的保护作用

应用大鼠大脑中动脉梗塞和血栓形成导致缺血性脑卒中的实验模型,观察银杏叶提取物(EGb)对脑缺血面积和由缺血造成的行为障碍的影响。结果表明预防或治疗性iv大剂量EGb(200mg·kg^-1)均能显著减少脑缺血面积,明显改善大鼠脑缺血造成的行为障碍,其预防作用似优于治疗作用。预防性iv小剂量EGb(100mg·kg^-1)也能明显减少血栓形成性脑缺血面积,改善梗塞和血栓形成性脑缺血所致的行为障碍,与阳性对照药尿激酶和尼莫地平作用相同。实验还发现EGb有抑制大鼠电刺激颈总动脉的血栓形成的作用,且其对抗血栓形成强度具剂量依赖性。提示EGb对缺血性脑卒中和血栓形成有预防和治疗作用。     

应用微卫星DNA基因分型技术进行双生子卵型鉴定

目的 用微卫星DNA基因扫描和分型技术建立双生子卵型鉴定法。方法 选取69对同性别双生子、6对异性别双生子和17对同胞对,抽提基因组DNA,单盲设计,随机编号后,采用9对荧光标记的,在中国人群中具有高度杂合度的短串联重复序列（short tandem repeat,STR)引物,进行基因扫描和分型分析。根据这9个STR基因型的一致性来鉴别卵型。结果 9个STR基因型完全一致的63对受检者全部为同性别双生子,6对异性别双生子和17对同胞对的STR基因型均不完全一致,另有6对同性别双生子的STR基因型也不完全一致,经计算采用6个或5个STR位点判定同性别同卵双生的可信性分别大于99.6%和99%,采用全部9个位点判定同性别同卵双生的可信性大于99.95%。结论 STR基因扫描和分型技术为在基因组水平上直接判别双生子卵型,提供了一种准确,可靠的鉴定方法,它还有快速,简便等优点。     

血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性检测方法的研究

目的 采用三条引物法进行力紧张素转换酶（ACE）基因分型检测,并与Rigat法进行比较,以探讨Rigat造成DD型分型的错判率,并用此方法检测了中国汉族人群中ACE基因I／D基因型的分布频率以及插入（I）／缺失（D）多态性与高血压病（EH）间的相关性。方法 EH患（EH组）206例,用上述两种方法进行ACE基因分型;正常血压组（NT组）156例以及核心家系25个共118例,三条引物法进行ACE基因分型。结果 EH组Rigat法得出的DD型比例较三条引物法高。与三条引物法相比较,Rigat法对DD型的错判率为13．04％。用三条引物法进行基因分型的结果如下：（1）在NT组,ACE各基因型的分布频率为Ⅱ型0．51,ID型0．41,DD型0．08。等位基因频率为：I0．71,D0．29。（2）25个EH家系所有成员的基因分型结果,完全符合孟德尔遗传规律。（3）EH与NT两组间基因型和等位基因频率无显性差异。结论 三条引物法1次完成ACE基因分型,有良好的特异性、准确性和重复性。     

中医阴阳的实验性研究(Ⅲ) 附子、肉桂和六味地黄方对高血压大鼠脑组织脑啡肽的影响

在实验中观察到二肾一夹型高血压大鼠的脑组织脑啡肽含量明显低于正常血压大鼠。发现助阳药附子使该型大鼠的脑组织脑啡肽明显降低,但滋阴药六味地黄方却使脑啡肽向正常血压大鼠的值回升。结果说明,中医的助阳药和滋阴药对该模型的脑啡肽有相反的作用,即前者使其恶化而后者起有益的作用。这提示二肾一夹型高血压大鼠可能属中医的"阴虚"模型。     

高血压大鼠尿和组织中羟脯氨酸的测定

用比色法测定大鼠尿和组织的羟脯氨酸含量。发现羟脯氨酸在24小时尿中排泄量,肾血管狭窄型高血压大鼠明显高于正常对照组(P<0.05);自发性高血压大鼠与正常组无显著性差异(P>0.05)。心肌羟脯氨酸含量,肾血管型比正常对照组高(P<0.05);自发性高血压大鼠低于正常对照组(P<0.05),主动脉中羟脯氨酸的含量,肾血管性高血压组和正常组之间无显著性差异(P>0.05);自发性高血压组比正常组明显低(P<0.01),肾血管性高血压大鼠中,狭窄肾动脉中羟脯氨酸含量高于对侧(P<0.05)。     

槲寄生抗心律失常作用的观察

槲寄生针剂临床上用于治疗冠心病和心律失常均有较好的疗效。我们的实验研究亦表明槲寄生无论对整体动物还是离体心脏,无论对正常还是颤动心脏都有增加冠脉流量、改善冠状循环的作用。但在心律失常的动物模型中,槲寄生的作用如何?尚少研究。本文观察了槲寄生针剂对由不同药物引起的动物心律失常的影响,为临床上正确使用本品提供参考。     

原发性高血压易感基因座位定位研究： 全基因组扫描和连锁分析

目的 :原发性高血压是一种由遗传和环境因素共同作用而发病的多基因遗传病。本研究采用全基因组扫描和连锁分析法 ,在大样本量的中国人高血压家系中 ,进行原发性高血压易感基因座位的定位研究。方法 :研究对象为 79个原发性高血压核心家系 ,共 393名成员 ,其中高血压患者 2 79人 ,共组成 2 83个患病同胞对。所有对象均为汉族 ,都来自上海地区。从外周血细胞中抽取基因组ＤＮＡ ,共 393份样本。采用多色荧光标记的微卫星基因座位扩增引物试剂盒 (ＡＢＩＰＲＩＳＭＴＭＬｉｎｋａｇｅＭａｐｐｉｎｇＫｉｔ,Ｐｅｒｋｉｎ -Ｅｌｍｅｒ)进行多重…     

高血压病五个候选基因位点连锁分析和传递不平衡检验

高血病 (ｅｓｓｅｎｔｉａｌｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｏｎ ,ＥＨ)是一多基因疾病 ,多个基因参与了该病的发生、发展过程。目前 ,与ＥＨ有关的候选基因已达 1 50多个。由于候选基因法具有快速、简捷的特点 ,而且对评价靶器官损伤及指导药物治疗方面有很大意义 ,因此受到研究者的广泛关注。但是 ,目前针对这些候选基因的研究还仅限于在白人等少数几个人种、对单个基因进行。由于多基因疾病存在遗传的异质性和多样性 ,在不同种族中可能发病机理也不同。了解这些候选基因在ＥＨ发病中的作用 ,对认识该病本质 ,对该病进行有效防治 ,将会有很大意义。…     

血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性检测方法的研究

目的 :血管紧张素转换酶 (ＡＣＥ)是肾素—血管紧张素系统 (ＲＡＳ)中的一个关键酶。ＡＣＥ基因Ｉ/Ｄ多态性与高血压靶器官损伤有密切关系。检测ＡＣＥ基因多态性。目前国内仍普遍应用Ｒｉｇａｔ法 ,此方法可造成错误分型 ,在国外已被其它方法取代。本文采用三条引物法进行ＡＣＥ基因型检测 ,并与Ｒｉｇａｔ法进行比较 ,以探讨我国人群中用Ｒｉｇａｔ法造成ＤＤ型的错检率 ,并用新方法重新报道我国汉族人群ＡＣＥ基因型的频率分布。方法 :原发性高血压病人 (ＥＨ) 2 39例 ,正常血压者 1 80例。基因分型方法 :( 1 )Ｒｉｇａｔ法 :引物 1 :5’…