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目的 探讨内皮素-1（ET-1）介导循环间歇性低氧（CIH）影响颈动脉体可塑性的潜在分子机制。 方法（1）动物实验：将32只雄性SD大鼠随机分为2组,常氧对照组（Con）和循环间歇性低氧模型组（CIH）,每组16只。模型制作21d后,将每组（Con和CIH）16只大鼠再分为2组,分别予尾静脉注射ET-1（1×10-6 mol/kg体重）或按照上述剂量计算的等体积生理盐水。30 min后,收集颈动脉体,采用Western blotting检测相关信号通路分子蛋白水平的变化。（2）器官培养：离体培养颈动脉体组织,ET-1（1×10-4 mol /L）处理不同时间（0 min、10 min、60 min）,通过Western blotting检测p38丝裂原活化蛋白激酶（p38 MAPK）磷酸化水平。 结果 （1）CIH上调颈动脉体内皮素受体A（ET-A）和ET-B蛋白的表达;（2）与其他各组相比,ET-1可显著上调CIH大鼠颈动脉体磷酸化蛋白激酶A（p-PKA）、p-p38 MAPK、磷酸化的钙调蛋白激酶Ⅱ（p-CaMKⅡ）、磷酸化的环磷腺苷效应元件结合蛋白 （p-CREB）磷酸化水平和RhoA蛋白表达水平;（3）ET-1上调离体器官培养的颈动脉体p-p38 MAPK磷酸化水平,10 min较60 min明显。 结论 ET-1可能通过PKA/p38 MAPK/CaMKⅡ/CREB和RhoA信号通路调控CIH诱导的颈动脉体可塑性。 相似文献
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目的观察β淀粉样前体蛋白裂解酶1(BACE1)在大鼠肾上腺的表达和定位,检测循环间歇性低氧(CIH)对BACE1表达的影响。方法采用Western blotting和免疫组织化学法检测BACE1在大鼠肾上腺的表达及定位;16只雄性SD大鼠随机分为2组,常氧对照组(control组)和CIH模型组,每组8只。模型制作2周,Western blotting检测各组大鼠肾上腺髓质BACE1和酪氨酸羟化酶(TH)蛋白的表达量。结果BACE1主要定位于大鼠肾上腺髓质神经纤维;与control组相比,CIH组大鼠肾上腺髓质BACE1蛋白水平下降,TH蛋白水平升高(P<0.05)。结论BACE1定位于大鼠肾上腺髓质神经纤维;BACE1水平下调可能参与减缓CIH引起的交感神经活性过度增强。 相似文献
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