云南首次分离到辛德毕斯（Sindbis）、巴泰（Batai）和Coiti病毒

目的了解云南省虫媒病毒分布情况，为防治提供依据。方法在云南省思茅地区和西双版纳州采集蚊虫以及发热病人血清。液氮冻存。标本常规处理，接种C6／36细胞和乳鼠以分离病毒，并用血清学和分子生物学方法对分离到的病毒进行鉴定。同时采集发热病人和健康人血清，用ELISA和血凝抑制试验检测病毒抗体。结果从西双版纳发热病人血清中分离到1株辛德毕斯(Sindbis)病毒，从澜沧县菲律宾按蚊中分离到1株巴泰(Batai)病毒，从思茅市翠云区和澜沧县三带喙库蚊、中华按蚊、菲律宾按蚊、迷走按蚊等蚊虫中分离到10株Colti病毒。血清抗体检查，西双版纳发热病人血清中辛德毕斯病毒抗体阳性率为2．50％(3／120)，巴泰病毒抗体阳性率为4．17％(5／120)；思茅和西双版纳地区健康人血清中辛德毕斯病毒抗体阳性率为1．93％(11／571)，其中澜沧、思茅、景洪、勐腊和勐海的阳性率依次为4．55％(6／132)、0．89％(1／112)、1．25％(2／160)、1．96％(2／102)和0．00％(0／65)；西双版纳发热病人和脑炎病人血清中还检测出Colti病毒抗体。结论云南省分布有经蚊虫传播的辛德毕斯、巴泰和Colti病毒。当地人群中也存在该病毒自然感染。今后应加强这3种虫媒病毒病的调查研究和防治工作。     

河北省虫媒病毒分离鉴定

目的 研究河北省蚊虫携带虫媒病毒情况。方法 在蚊虫孳生地采集标本液氯保存，按照20—30只／组经无菌处理后研磨，研磨液离心后接种C6／36细胞，连续三代观察致细胞病变情况；对细胞病变阳性的分离物，进行血清学和分子生物学鉴定。结果 在河北省涉县两个村共采集蚊虫1310只，分46组进行处理，共获得13株阳性分离物，其中两株分离物经间接免疫荧光检测提示为甲病毒属成员，用甲病毒属特异性引物RT-PCR扩增阳性，经核酸序列测定证实该序列与Getah病毒（AY702913．1）同源性最高（98％），初步鉴定为Getah病毒，其他病毒分离物尚在鉴定。结论 本研究从河北省蚊虫标本中分离到Getah病毒，这是我国内陆地区首次分离到该病毒。     

临床拟似流感患儿呼吸道标本的快速诊断

临床拟似流感患儿呼吸道标本的快速诊断陶三菊，王焕琴，杨冬荣，陈立红，刘玉华，郑企静，照日格图，樊征红，刘征利，何磊前文曾报道［１］用单抗免疫酶染法快速诊断临床流感，于２４～７２ｈ可诊断，而常规病毒分离法至少需６～１２ｄ，诊断时间明显缩短，但诊断阳性率...     

一种引起脑炎、无名热的新病毒--Colti病毒的发现

1．新病毒分离：1990年首次报道,从我国西双版纳无名热患者血清和脑炎患者的脑脊液中分离到一种新病毒,当时称为版纳病毒,而后从海南、云南的孟定、甘肃、北京、东北辽宁的沈阳及云南澜沧江下游地区（包括思茅、澜沧县）等地区所采集的大量蚊子标本和西双版纳猪、牛的血清中,均分离到与版纳病毒相同的百余株病毒,分离阳性率为2．6％～18．6％。     

北京男性青年1991～1992年四季血清流感血抑抗体水平的分析研究

作者于１９９１年４、８、１１月和１９９２年２月在北京市北、东南和南３个部队营区共采集１２７９例血清，以当前国家流行的流感病毒株Ａ／京防／１／８６（Ｈ＿１Ｎ＿１），Ａ／济防／１５／９０（Ｈ＿３Ｎ＿２），Ｂ／沪防／２４／８８为抗原，检测血凝抑制杭体。人群对甲＿１抗体阳性率最高≥１：１０者８３％，ＧＭＴ（几何平均滴度）为３８．１。对甲＿３抗体次之，抗体阳性卒为５９％，ＧＭＴ２４．９。人群对乙型抗体最低，抗体阳性率为５６％，ＧＭＴ２１。从人群抗体春、夏、秋、冬四季结果分析，流感３个亚型抗体在春和秋分别出现高峰；甲＿１抗体以春季升高明显；甲＿３抗体以春、秋均升高明显；乙型抗体则以秋季升高明显。作者对１２７９例人群的呼吸道感染发病率作了统计；总发病率为５８％（７３６／１２７９），以冬季发病５３％（３９３／７３６）和夏季３０％（２２４／７３６）为高峰。     

云南省澜沧江下游地区虫媒病毒的调查研究

目的 了解云南澜沧江下游地区自然界虫媒病毒流行情况。方法 从云南澜沧江下游地区(澜沧县和思茅市)所属乡村采集蚊虫,分类后保存于液氮。经消毒、研磨、离心等处理后接种组织培养细胞分离病毒,并进行初步鉴定。结果从233份标本中,分离到22株致C6/36细胞病变的病毒,表现为细胞圆化、聚集、脱落。分离阳性率为9.4％(22/233)。经鉴定10株对乙醚和5’-磺脱氧尿苷抵抗,为无包膜双链RNA病毒,核酸电泳为12节段RNA病毒。9株对乙醚敏感,对5’-碘脱氧尿苷抵抗,为有膜RNA病毒,核酸电泳为10条带。Colti病毒95-75单克隆抗体与新分离的12节段RNA病毒的酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫荧光试验呈阳性反应,而与10节段病毒呈阴性反应。3株病毒为对乙醚敏感,其中1株被乙型脑炎病毒A2株免疫腹水中和,并与A2免疫腹水荧光试验呈阳性反应;1株(云南92-4)与布尼亚病毒组特异免疫腹水的荧光试验和ELISA试验均为强阳性,而与甲病毒组特异性免疫腹水及黄病毒组的乙型脑炎病毒免疫腹水均呈阴性反应;经负染在电镜下观察毒粒呈圆形,直径约为(87.00±0.05)nm。外层可见表面突起。结论 从云南澜沧江下游地区采集的蚊标本分离到10株Colti病毒,9株环状病毒,1株为乙脑病毒,1株为布尼亚病毒,1株尚在研究中。     

甲型流感病毒核心和膜蛋白的提取及其抗血清的制备

鉴于流感病毒型鉴定的传统方法补结测定弊端较多,现多用双扩、单扩、对流免疫电泳及快速法。因此,用旧法所制免疫血清已不甚适用,国外现改用单价核心蛋白(NP)和膜蛋白(MP)制备效价高、特异性强的免疫血清。流感病毒颗粒去羹膜后,剩下核心(含MP、NP、P蛋白和RNA)。P蛋白能否产生相应抗体未见报道。用去污剂将核心裂解后免疫动物应能产生型特异的抗MP和NP抗体。本文对此作了尝试,并用常规法提取单价MP,制备其免疫血清。     

从中国东北地区蚊标本首次分离到新亚型Colti病毒

目的　从我国东北地区媒介蚊分离新虫媒病毒。方法　采用敏感的Ｃ６３６ 和ＢＨＫ２１细胞分离病毒。结果　从６８ 份蚊标本中分离到两株Ｃｏｌｔｉ 病毒,经间接免疫荧光试验观察到新分离株与已知Ｃｏｌｔｉ 病毒ＴＲＴ２ 株免疫腹水呈阳性反应;ＰＡＧＥ显示新分离株均为１２ 节段双链ＲＮＡ,其电泳带型为６５１,与ＴＲＴ２ 株（６６） 明显不同。组织培养交叉中和试验观察到新分离株不能被已知Ｃｏｌｔｉ 病毒ＴＲＴ２ 株的免疫腹水中和,同样,新分离株的免疫血清亦不能中和ＴＲＴ２ 株。结论　从我国东北地区首次分离到的Ｃｏｌｔｉ 病毒可能为我国Ｃｏｌｔｉ 病毒的新亚型     

逆转录-聚合酶链反应检测蚊标本乙型脑炎病毒核酸片段

蚊子是乙脑病毒的传播媒介 ,蚊子带毒率的调查是监测自然界乙脑流行的主要手段之一。一般用常规的生物学方法分离病毒了解蚊带毒率情况 ,该方法工作量大 ,出结果慢 ,费时费力。本研究试图用逆转录 聚合酶链反应 (ＲＴ ＰＣＲ)检测蚊标本乙脑病毒核酸片段 ,并与常规分离病毒方法进行比较。1997年夏季从辽宁、沈阳、长春等地采集蚊标本约 110 0余只 ,液氮保存。将蚊标本 2 0～ 30只混合为一组 ,常规消毒、研磨、离心后 ,将上清分为两份 ,一份接种Ｃ6 36和ＢＨＫ 2 1,连传 3代 ,观察细胞病变 ,另一份作ＲＴ ＰＣＲ检测。根据文献报道合成位于…