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目的:观察白皮杉醇对前列腺癌细胞株DU145的细胞活力、迁移与侵袭能力的作用并初步讨论其机制。方法:CCK-8法检测不同浓度白皮杉醇(0、5、10、20、40和80μmol/L)作用不同时间(12、24、36和48 h)对DU145细胞活力的影响;划痕实验与Transwell小室法分别检测白皮杉醇对DU145细胞迁移与侵袭能力的影响;Western blot法检测p-JAK2与p-STAT3的蛋白水平。结果:CCK-8法结果显示白皮杉醇呈浓度依赖性抑制DU145细胞的活力;给予白皮杉醇干预后,细胞迁移数和侵袭数显著减少,p-JAK2与p-STAT3蛋白水平显著下降。结论:白皮杉醇呈浓度依赖性抑制前列腺癌细胞的生长,并具有抑制细胞迁移与侵袭的作用,其机制可能与抑制JAK2/STAT3信号通路有关。 相似文献
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中药汤剂是祖国医学临床上最常用的一种剂型。因此对保证前出质量、提高疗效需要进一步探讨。在临床实践中,广大中医药人员得出了很多宝贵经验,视为祖国医学宝库。对中药材的加工、泡制、煎煮时间等很多方面,总结出了一套系统的理论经验。但在实际工作中,由于受条件所限制。也有很多具体问题尚待解决。有很多医疗单位,工作量很大。在对中药汤剂处方调配时,大多都是使用大包装。即一剂药装在一起,当前,在很多医疗单位较大量的制备汤剂,由于设备、条件、时间等问题的限制,对应先前后前的药物,完全做到按要求处理,是有一定困难。这… 相似文献
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目的 探讨苗药五香血藤醇提物对慢性非细菌性前列腺炎(CAP)大鼠模型前列腺组织白细胞计数及卵磷脂小体密度的影响。方法 将60只雄性健康SD大鼠分为正常对照组、CAP模型对照组(模型组)、阳性药物对照组(阳性药物组)、五香血藤醇提物低剂量组(低剂量组)、五香血藤醇提物中剂量组(中剂量组)、五香血藤醇提物高剂量组(高剂量组),每组10只。除正常对照组大鼠外,其余各组大鼠采用25%消痔灵制备CAP大鼠模型。建模7 d后,阳性药物组灌胃20 mL/kg前列舒通胶囊水溶液,低剂量组、中剂量组、高剂量组分别灌胃63 mg/kg、126 mg/kg、252 mg/kg五香血藤醇提物,模型组和正常对照组灌胃20 mL/kg无菌生理盐水,连续灌胃28 d。末次灌胃后2 h,处死各组大鼠并分离前列腺组织,观察并计算各组大鼠前列腺组织的白细胞计数及卵磷脂小体密度,采用HE染色法观察各组大鼠前列腺组织的病理学改变。结果 与正常对照组相比,模型组大鼠的前列腺组织白细胞计数升高,卵磷脂小体密度降低(均P<0.05);与模型组相比,阳性药物组、低剂量组、中剂量组、高剂量组大鼠的前列腺组织白细胞计数均降低,卵磷... 相似文献
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目的 探讨游泳运动与药物综合治疗大鼠慢性非细菌性前列腺炎(CAP)的病理学改变及影响.方法 健康成年SD雄性大鼠60只,随机分为空白对照组(n=12)、CAP模型对照组(n=12)、运动治疗组(n=12)、药物治疗组(n=12)及运动与药物综合治疗组(n=12).采用消痔灵制备CAP大鼠模型.药物治疗组及综合治疗组给予相应药物灌胃治疗;运动治疗组及综合治疗组采用每天1次,每周6d,持续3周的游泳运动;空白对照组、CAP模型对照组及运动治疗组给予无菌生理盐水灌胃.分别于第4、8、11、14、18、22天取各组大鼠前列腺,计算前列腺指数并进行病理学检查.结果 CAP各治疗组大鼠前列腺指数小于模型对照组(P<0.05),综合治疗组前列腺指数小于药物治疗组及运动治疗组(P<0.05).在治疗过程的4~22 d,CAP模型对照组大鼠前列腺组织可见明显的慢性炎症病理学改变;运动治疗组、药物治疗组及综合治疗组大鼠前列腺慢性炎症改变均有不同程度减轻,其中,综合治疗组缓解程度较明显.结论 游泳运动有利于前列腺组织炎性病理学损害的缓解,能够辅助大鼠CAP的治疗,与药物并用综合治疗大鼠CAP的病理学改变更加明显. 相似文献
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高校一直以来被誉为人类文明的象牙塔,是人类文化继承、传播、发扬的重要场所,同时也是广大莘莘学子向往的圣地。在当今时代,高校是科学文化传播的主要阵地之一,是大学生实现由初步社会化进入社会的桥梁。高校体育文化作为校园文化生活的重要组成部分,以其特有的交流方式和文化魅力逐步成为学生业余学习生活中接触最广、最有活力、最富创新意义的一种文化。在高校体育文化研究过程中我们发现,体育文化不仅在促进社会和谐方面起到重要的影响,而且在促进校园和谐、营造良好校园氛围方面也起到积极的不可替代的作用。 相似文献
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大鼠慢性细菌性前列腺炎模型的制备及其阿米卡星透过性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:制备大鼠慢性细菌性前列腺炎模型,了解大鼠慢性前列腺炎前列腺的阿米卡星透过性。方法:健康成年雄性大鼠180只,随机分为正常对照组(NC,n=48),慢性细菌性前列腺炎组(CBP,n=84)及慢性细菌性前列腺炎治疗组(CBPT,n=48)。用消痔灵及大肠埃希菌的阿米卡星敏感株与耐药株分别注射大鼠前列腺,制备CBP模型。NC及CBP组大鼠肌肉注射阿米卡星(28mg/kg),给药后1min~150min取各组大鼠的血清和前列腺,分别检测其抗菌药物活性以及前列腺组织的细菌数量与病理学改变,分析阿米卡星透过性及其治疗效果;CBPT组大鼠进行阿米卡星治疗7d;于3、5、8、10、13、15、17、21、18d取NC、CBP、CBT组大鼠前列腺,分离鉴定细菌及病理学检查。结果:CBP及CBPT组前列腺的组织病理学检查可见明显的炎症细胞浸润、纤维组织增生等慢性炎症病理学改变,分离培养可检出大肠埃希菌。NC组大鼠前列腺的组织病理学检查未发现明显病理改变,血清及前列腺组织始终不能检出抗菌活性以及细菌。CBP大鼠前列腺的大肠埃希菌数量随时间延长而逐渐减少,感染28d后每毫克前列腺的细菌数量减少为30个菌落形成单位(30CFU/mg)。CBPT大鼠前列腺的大肠埃希菌数量随治疗时间延长而迅速减少,阿米卡星敏感细菌感染的大鼠治疗10d后已不能检出任何细菌(0CFU/mg)。给药后2~150min,NC及CBP大鼠血清及前列腺组织内均可检出明显的抗生素活性,不同时间前列腺组织的抗生素活性分别可低于、等于或高于同期血清的抗生素活性。CBPT大鼠前列腺的慢性炎性组织病理现象,随给药时间延长以及前列腺细菌数量减少或消失可明显缓解。结论:采用前列腺直接注射消痔灵和细菌的方法,可获得具有明显慢性炎性组织病理学改变的细菌性前列腺炎大鼠模型。肌肉注射的阿米卡星能够进入大鼠慢性炎症前列腺组织内并且达到等于或高于血清的抗生素活性水平。进入前列腺组织的阿米卡星能够有效地杀灭敏感细菌,有利于前列腺组织炎性病理损害的缓解以及损伤组织的修复。 相似文献
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随着临床药理学、生物药剂学的发展,以及微量检测技术的应用,对影响药物作用的因素有了更深入的认识。在某些方面突破了传统观念。限于篇幅,本文仅就给药途径、剂型、给药次数、给药时间、疾病、食物等影响作用的因素作一综述。l给药途径通过血药浓度测定,打破了注射总比口服好的传统观念。有不少药物,如:氢化考的松、氯霉素、土霉素、苯妥英钠、氨茶碱、地戈辛、安定、利眠宁等,其肌肉注射的生物利用度均较口服差。因为这些药物的水溶性差,常需用丙二醇、乙醇等挥发性有肌溶煤作助溶剂,在注射局部,助溶剂易挥发而沉淀下药物,从… 相似文献
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目的:探讨大鼠慢性细菌性前列腺炎模型制备方法。方法:采用消痔灵和大肠埃希菌局部注射SD(Sprague-Dawley)雄性大鼠前列腺,然后分别进行前列腺组织的病原菌分离培养及组织病理学检查。结果:正常前列腺组大鼠的前列腺组织无改变,不能检出任何细菌;CBP动物的前列腺组织表现出明显的炎症细胞浸润、纤维组织增生的慢性炎症病理组织学特征,可检出大量大肠埃希菌。结论:消痔灵、大肠埃希菌可以成功制备大鼠慢性细菌性前列腺炎。 相似文献
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目的 探索锌剂治疗大鼠慢性细菌性前列腺炎(CBP)的机理及影响. 方法 健康成年雄性大鼠100只,随机分为正常对照组(n=20)、CBP模型对照组(n=20)、CBP锌剂治疗组(n=20)、CBP左氧氟沙星治疗组(n=20)及CBP锌剂与左氧氟沙星混合治疗组(n=20).采用消痔灵及大肠埃希菌制备CBP大鼠模型.CBP锌剂治疗组、CBP左氧氟沙星治疗组及CBP混合治疗组给予相应药物灌胃治疗,正常对照组及CBP模型对照组给予无菌生理盐水灌胃.疗程10 d,分别于2 d、4 d、6 d、8 d、11 d取各组大鼠前列腺,检测细菌数量并分离鉴定细菌性质.于4 d、9 d、14 d、20 d、28 d取各组大鼠前列腺,进行组织病理学检测. 结果 CBP各治疗组大鼠前列腺组织的细菌数量与模型对照组相比均明显降低(P<0.05).CBP混合治疗组大鼠前列腺内细菌在治疗8 d后不能检出.4~6 d CBP混合治疗组大鼠前列腺组织的细菌数量与CBP锌剂治疗组相比明显降低(P<0.05).正常对照组大鼠前列腺病理学检查未见明显病理变化;模型对照组大鼠前列腺组织表现为慢性炎症的病理变化;各治疗组大鼠前列腺慢性炎症改变均有不同程度缓解,其中混合治疗组的慢性炎症明显减轻. 结论 锌剂具有活化提高前列腺组织细胞抗菌能力的作用,有利于前列腺组织炎性病理损害的缓解以及损伤组织的修复,与敏感抗生素结合治疗CBP具有更显著的治疗效果. 相似文献