精神分裂症中医狂证证候标准第二轮专家咨询问卷分析

目的探讨精神分裂症(狂证)常见中医证型的证候标准。方法根据第一轮专家咨询问卷结果设计第二轮问卷,向全国专家进行问卷征询,用专家咨询法进行统计分析。结果专家积极系数为89.7%;权威程度为0.776;在各证型中,符合均数>1.5,满分比>50%,变异系数<40%,等级和>90的证候指标痰火内扰证有14个;气滞血瘀证共9个;阴虚火旺证共11个,痰结血淤证共9个,阳明热结证共9个,气阴两虚证共6个,肝胆火盛证共13个。结论证候指标中具有上述条件者可作为精神分裂症(狂证)上述中医证型的主症。     

癔症与正常人社会心理因素及个性和躯体症状对照研究

目的探索癔症患者与正常人在社会心理应激因素、个性和躯体症状方面的差异。方法采用社会心理问题问卷、艾森克个性问卷（ＥＰＱ）和躯体症状定式检查表对癔症和正常人进行评定。结果癔症患者社会心理应激因素明显高于正常人（Ｐ＜００５）；Ｐ、Ｅ、Ｎ、Ｌ分高于正常人（Ｐ＜００５）；癔症个性以外向居多，且多数为情绪不稳，与正常组对照有显著性差异（Ｐ＜００５）；癔症的躯体症状明显高于正常组（Ｐ＜００５）。结论在临床上正确引导患者认识自己的个性缺陷，并采用相应的心理疏导和特殊治疗方法，对于癔症的防治具有实际意义。     

国产氯丙咪嗪治疗抑郁性神经症对照研究

本文报告了国产氯丙咪嗪与阿米替林治疗75例抑郁性神经症的对照研究,采用汉密顿抑郁量表、临床疗效总评量表和 Asberg 抗抑郁剂副反应量表进行评定。结果显示国产氯丙咪嗪疗效略优于阿米替林,HDS 总分减分率氯丙咪嗪高于阿米替林,分别为78.9%和58.9%(P<001)。显效率分别为56.6%和22.7%(P<0.05%)。两药均以抗胆碱能副作用为主,氯丙咪嗪略轻于阿米替林。     

198例神经症患者与正常人的个性特征对照研究

目的探讨神经症患者与正常人在个性方面的差异。方法采用艾森克个性问卷，对神经症患者和正常人进行评定。结果神经症患者的Ｐ、Ｎ分明显高于正常人（Ｐ＜０．０５），男性Ｅ分较正常人低（Ｐ＜０．０５），Ｌ分二组比较无明显差异（Ｐ＞０．０５）；神经症的情绪不稳定和内倾性格明显高于正常人。结论正确引导患者认识自己的个性缺陷及其在疾病发生发展中的作用和对不良性格加以矫正，将有利于神经症的预防和治疗     

吗氯贝胺与丙咪嗪治疗抑郁症的双盲对照研究

目的：比较吗氯贝胺与丙咪嗪治疗抑郁症的疗效和不良反应。方法：对４９例住院抑郁症患者进行了随机双盲对照研究。采用ＨＡＭＤ、ＣＧＩ和ＴＥＳＳ评定疗效和不良反应。结果：吗氯贝胺组显效率８４．０％，与丙咪嗪组的７０．８％疗效相近，两者无显著性差异（Ｐ〉０．０５）。吗氯贝胺抗胆碱能不良反应明显少于丙咪嗪，两者有明显差异（Ｐ〈０．０５）。结论：吗氯贝胺治疗抑郁症疗效与丙咪嗪相当，不良反应轻，耐受性好。     

帕罗西汀治疗强迫症的随机双盲对照研究

目的比较帕罗西汀和氯咪帕明治疗强迫症的临床疗效和副反应.方法以cCMD-2R作为诊断强迫症的入组标准,用Yale-Brown强迫量表(Y-BOCS),汉密顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS),评定临床疗效和副反应;采用随机双盲双模拟的方法,对58例入组患者应用帕罗西汀和氯咪帕明进行10周的对照治疗.结果帕罗西汀与氯咪帕明临床疗效相当(P＞0.05).帕罗西汀组副反应较氯咪帕明少.结论帕罗西汀治疗强迫症疗效好,副反应少.     

阿普唑伦与阿咪替林治疗抑郁性神经症的对照研究

阿普唑伦(Alprazolam),又名甲基三唑安定,是一种新型苯骈二氮杂革类药物,临床报道具有良好的抗抑郁作用。为了观察阿普唑伦对抑郁性神经症的治疗作用,本文将阿普唑伦与阿咪替林进行临床对照研究。 材料与方法 共收集符合“1984年贵阳会议关于抑郁性神经症诊断标准”的病人74例,随机分为A组37例,男性19例,女性18例,平均年龄33.2±11.6岁。B组37例,男性18例,女性19例,平均年龄     

阿普唑仑与米帕明治疗抑郁性神经症的对照试验

报道阿普唑仑(男性16,女性14,年龄30.1±s 1.9a,剂量2.4mg±1.2mg/d,6wk)和米帕明(男性14,女性12,年龄28.2±1.7a,剂量175mg±25mg/d,6wk)治疗抑郁性神经症56例的对照试验。结果2组治疗前到结束HAMD,SDS总分降低差别显著(P<0.01),而药物显效时间、治疗总有效率2组差别不显著。TESS评分阿普唑仑的不良反应显著少于米帕明。     

多奈哌齐治疗轻中度阿尔茨海默病患者的临床研究

目的研究多奈哌齐治疗我国轻中度阿尔茨海默病(AD)患者的疗效和安全性.方法将48例轻中度AD患者随机均分为两组,用多奈吸哌齐和卡巴拉汀治疗16周.采用简易精神状态量表(MMSE)、Blessed-Roth量表和总体衰退量表(GDS)评定疗效.安全性检查包括生命体征,实验室及心电图检查,每4周1次.结果两组治疗前后MMSE,GDS和Blessed-Roth评分均有显著改善(P＜0.05).但两组治疗前后相关量表总分差值的t检验均无显著意义(P＞0.05).两组治疗前后Blessed-Roth各亚项分数差值比较无显著性(P＞0.05).不良反应为胃肠道反应,发生率在15.0%～29.5%之间,以卡巴拉汀组多见.结论多奈吸哌齐和卡巴拉汀可显著改善AD患者的认知功能、痴呆程度和日常生活能力,疗效相当,较为安全,耐受性较好.     

曲唑酮治疗躯体性焦虑34例疗效观察

焦虑症的躯体症状主要表现为自主神经功能失调和运动性不安 ,亦是焦虑症患者就诊于综合性医院的最初主诉。为了正确识别焦虑症躯体症状 ,探索安全有效的治疗方法 ,本研究选用曲唑酮治疗躯体性焦虑 34例 ,现报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　选择神经症病房住院病人及门诊连续就诊病人 6 8例 ,均以躯体不适为主诉 ,符合ＣＣＭＤ 3广泛性焦虑症诊断标准 ,并排除继发性和其他精神疾病伴发的焦虑症状患者。。入组前检查血、尿常规、肝肾功能和心电图均正常。共选择 6 8例患者 ,随机分为两组 ,曲唑酮组 34例 ,男性 18例 ,女性 16例 ;年龄 2 0…