小儿肝脏胚胎性肉瘤一例

患儿男 ,9岁。间断腹痛 3～ 4ｄ ,无意中发现腹部肿物半天 ,于 1999年 5月 2 8日入院。入院前 10日患儿出现尿黄、体重减轻 3.0～ 3 .5ｋｇ。否认肝炎史。体检 :皮肤巩膜无黄染。上腹部膨隆 ,可见突起肿物约 12ｃｍ× 10ｃｍ× 2ｃｍ大小 ,肝上缘位于第 6肋 ,肝下缘平脐 ,质硬 ,边缘锐利 ,其上可及 3ｃｍ× 3ｃｍ× 2ｃｍ大小质硬结节 ,肝脏触痛 ( ) ,脾 (- )。Ｂ超及ＣＴ均报告 :肝内实质性肿物。血甲胎蛋白阴性。临床诊断 :肝脏肿物 ;肝母细胞瘤 ?术中探查 :肝左叶及肝右叶1/2范围均被一巨大肝脏肿物占据 ,上达肝脏膈面 ,下至脐水平 ,肿…     

上腹部不对称联体双胎一例

患儿男,4 d.因联体畸形于2008年3月17日入院.体检:体重共3 kg.正常侧婴儿无明显外部畸形,其胸骨柄的下方剑突部至脐的上方有一畸形体与之相连(图1).畸形体(寄生体)仅有四肢、腹部、臀部、男性外生殖器,有尿从阴茎自主排出.寄生体与正常侧婴儿相连接处,长12.0 cm,宽5.5 cm,周长30.0 cm,连接处两腹腔相通.寄生体四肢无自主运动,对刺激无反应,能做被动关节运动.     

上腹部不对称联体双胎一例

患儿男,4 d.因联体畸形于2008年3月17日入院.体检:体重共3 kg.正常侧婴儿无明显外部畸形,其胸骨柄的下方剑突部至脐的上方有一畸形体与之相连(图1).畸形体(寄生体)仅有四肢、腹部、臀部、男性外生殖器,有尿从阴茎自主排出.寄生体与正常侧婴儿相连接处,长12.0 cm,宽5.5 cm,周长30.0 cm,连接处两腹腔相通.寄生体四肢无自主运动,对刺激无反应,能做被动关节运动.     

上腹部不对称联体双胎一例

患儿男,4 d.因联体畸形于2008年3月17日入院.体检:体重共3 kg.正常侧婴儿无明显外部畸形,其胸骨柄的下方剑突部至脐的上方有一畸形体与之相连(图1).畸形体(寄生体)仅有四肢、腹部、臀部、男性外生殖器,有尿从阴茎自主排出.寄生体与正常侧婴儿相连接处,长12.0 cm,宽5.5 cm,周长30.0 cm,连接处两腹腔相通.寄生体四肢无自主运动,对刺激无反应,能做被动关节运动.     

上腹部不对称联体双胎一例

患儿男,4 d.因联体畸形于2008年3月17日入院.体检:体重共3 kg.正常侧婴儿无明显外部畸形,其胸骨柄的下方剑突部至脐的上方有一畸形体与之相连(图1).畸形体(寄生体)仅有四肢、腹部、臀部、男性外生殖器,有尿从阴茎自主排出.寄生体与正常侧婴儿相连接处,长12.0 cm,宽5.5 cm,周长30.0 cm,连接处两腹腔相通.寄生体四肢无自主运动,对刺激无反应,能做被动关节运动.     

肾上腺区巨大髓外造血组织瘤样增生一例

患儿男,6岁.因右肾上腺区肿物1年于2007年12月入院.既往有遗传性球形红细胞增多症病史,脾功能亢进,曾多次输血治疗.体检:体温36.3℃,呼吸16次/min,脉搏88次/min,血压13/7 kPa(1 KPa=7.5 mm Hg).神志清,反应可,皮肤苍黄,浅表淋巴结未及肿大,心肺(-),肝右肋下6 cm,脾左肋下16 cm.     

神经元特异性稀醇化酶和S-100蛋白免疫组化染色在先天性巨结肠诊断中的应用

目的：探讨神经元特异性稀醇化酶（NSE）和S－100蛋白免疫组化染色技术诊断先天性巨结肠（HD）的价值。方法：对41例临床疑似HD病人行肠黏膜活检，采用NSE和S－100蛋白免疫组化链酶卵白素（SP）法染色。结果：神经节细胞对NSE呈强阳性反应，阳性细胞呈深棕色，而雪旺细胞和周围胶质细胞对NSE呈弱阳性反应。神经节细胞对S－100蛋白呈阴性反应，雪旺细胞和胶质细胞对S－100蛋白呈强阳性反应。这两种抗体染色结果相互对照，使神经节细胞极易辨认。41例病人中35例确诊为先天性巨结肠，全部经手术后全层病理检查证实，诊断符合率100％。其余6例诊断为其他肠道疾病，后经临床观察和药物治疗证实不是先天性巨结肠。结论：NSE和S－100蛋白的免疫组化染色对确诊先天性巨结膜具有重要意义。     

小儿先天性中胚层肾瘤临床病理观察

小儿先天性中胚层肾瘤(congenital mesoblastic nephroma,CMN)由Bolande等[1]于1967年首次报道并描述组织结构。国内对本病的系统报道较少。以往把此病归为肾母细胞瘤,但两者的临床治疗及预后截然不同。笔者通过复查我科45年来的存档切片,发现以往诊断的7例肾母细胞瘤应修正诊断为中胚层肾瘤,近两年来又确诊2例。笔者回顾分析了上述9例CMN患者的临床及病理资料,报告如下。     

上腹部不对称联体双胎一例

患儿男,4 d.因联体畸形于2008年3月17日入院.体检:体重共3 kg.正常侧婴儿无明显外部畸形,其胸骨柄的下方剑突部至脐的上方有一畸形体与之相连(图1).畸形体(寄生体)仅有四肢、腹部、臀部、男性外生殖器,有尿从阴茎自主排出.寄生体与正常侧婴儿相连接处,长12.0 cm,宽5.5 cm,周长30.0 cm,连接处两腹腔相通.寄生体四肢无自主运动,对刺激无反应,能做被动关节运动.     

上腹部不对称联体双胎一例

患儿男,4 d.因联体畸形于2008年3月17日入院.体检:体重共3 kg.正常侧婴儿无明显外部畸形,其胸骨柄的下方剑突部至脐的上方有一畸形体与之相连(图1).畸形体(寄生体)仅有四肢、腹部、臀部、男性外生殖器,有尿从阴茎自主排出.寄生体与正常侧婴儿相连接处,长12.0 cm,宽5.5 cm,周长30.0 cm,连接处两腹腔相通.寄生体四肢无自主运动,对刺激无反应,能做被动关节运动.