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1.
目的:研究灯盏花素对大鼠心室肌细胞膜瞬间外向钾电流(Ito)和内向整流钾电流(IK1)的影响,在离子通道水平探讨灯盏花素的抗心律失常作用机制。方法: 用急性酶解法获得单个大鼠心室肌细胞,标准的全细胞膜片钳技术记录Ito和IK1。结果:(1) 灯盏花素呈浓度依赖性抑制Ito,在+50 mV时,0.02、0.05、0.08、0.10 (g· L-1)灯盏花素分别阻断Ito峰电流(10.07±0.30)%、(27.47±1.25)%、(42.72%±1.30)% 和(56.09±2.10)%,冲洗后可以完全恢复。在+50 mV时,0.10 g·L-1灯盏花素使峰电流从(29.61±3.40)pA/pF 减少至(13.00±1.80)pA/pF (n=5,P<0.05)。(2)灯盏花素呈电压依赖性抑制Ito,在0~+50 mV,各浓度随电压增加抑制作用明显减弱。(3)0.10 g·L-1灯盏花素对Ito失活、激活和复活曲线无明显影响。(4)0.10 g·L-1灯盏花素对IK1无明显影响。结论: 灯盏花素能够抑制心肌细胞Ito,呈浓度依赖性和电压依赖性,对IK1无明显影响,这可能是其抗心律失常作用的重要机制之一。  相似文献   
2.
目的: 研究灯盏花素对大鼠心室肌细胞膜钠通道的影响,在离子通道水平探讨灯盏花素的抗心律失常作用机制。方法: 用急性酶解法获得单个大鼠心室肌细胞,标准的全细胞膜片钳技术记录钠通道电流(INa)。结果: (1) 灯盏花素呈浓度依赖性抑制INa,在-30 mV时,含1、3、30、100 mg·L-1灯盏花素的细胞外液分别灌流细胞3 min,分别阻断INa峰电流(7.98±0.60)%、(37.73±2.31)%、(65.58±2.90)% 和(88.09±5.60)%。INa激活电位为-70 mV,最大峰电位为-30 mV,翻转电位为5 mV,激活和失活过程呈电压和时间依赖性。30 mg·L-1灯盏花素使电流电压曲线明显上移,峰值电流从(13.49±1.25)pA/pF 减少至(4.78±0.85)pA/pF,n=8,P<0.05,冲洗后可以不完全恢复。(2)灯盏花素能使钠电流失活曲线明显左移。(3)灯盏花素使钠电流激活曲线明显右移。(4)灯盏花素使钠电流复活明显减慢。结论: 灯盏花素能够抑制心肌细胞钠通道电流,并呈浓度依赖性。  相似文献   
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