首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   332篇
  免费   17篇
  国内免费   35篇
耳鼻咽喉   1篇
基础医学   26篇
口腔科学   5篇
临床医学   42篇
内科学   22篇
神经病学   38篇
特种医学   2篇
外科学   6篇
综合类   39篇
预防医学   64篇
药学   22篇
中国医学   3篇
肿瘤学   114篇
  2022年   1篇
  2021年   2篇
  2020年   2篇
  2019年   2篇
  2018年   5篇
  2017年   1篇
  2016年   4篇
  2015年   5篇
  2014年   20篇
  2013年   16篇
  2012年   23篇
  2011年   8篇
  2010年   13篇
  2009年   18篇
  2008年   13篇
  2007年   17篇
  2006年   21篇
  2005年   31篇
  2004年   15篇
  2003年   10篇
  2002年   20篇
  2001年   23篇
  2000年   16篇
  1999年   13篇
  1998年   7篇
  1997年   8篇
  1996年   7篇
  1995年   8篇
  1994年   9篇
  1993年   6篇
  1992年   4篇
  1991年   8篇
  1990年   7篇
  1989年   2篇
  1988年   2篇
  1987年   2篇
  1986年   5篇
  1985年   3篇
  1984年   2篇
  1983年   2篇
  1980年   1篇
  1979年   1篇
  1961年   1篇
排序方式: 共有384条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
目前,抗癌、抗突变剂的研究日益增多,其中一些化合物本身具有致突变作用,应用于人体可能有不同程度的副反应.因此.寻找有效而副反应小的抗突变成份.对肿瘤与遗传病的防治有重要意义.  相似文献   
2.
检测肿瘤c-erbB-2癌基因扩增的差别PCR研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
检测肿瘤c-erbB-2癌基因扩增的差别PCR研究薛开先陈森清马国建吴建中癌基因、抑癌基因及其他癌相关基因的扩增和缺失,在肿瘤发生和演进中起着重要作用,并可提供预后信息[1~3]。差别PCR(diferentialPCR,d-PCR)技术的建立,为检...  相似文献   
3.
本文总结和分析了人类各种肿瘤中350个以上TP53基因的独立点突变,证实了4个热点区的存在,它们被定位于一些蛋白的高度保守区,同时在肺癌中确定了一个新的热点区。突变事件分析表明,在肺癌和肝癌中突变与环境致癌因子有直接关系;在大部分其它肿瘤,自发突变主要来自CpG转换。因此,TP53基因是一个有效的模型,可用来研究在人基因组中突变的分子机制。  相似文献   
4.
目的探讨运动神经损伤后其起始核团内神经递质受体的变化。方法采用离体定量放射自显影技术.用氚标配体作为标记物.定量观察了术后1、4、7、21、60d5-HT_2、M_2和α_1肾上腺素能受体的变化。结果切断面神经后4d同侧面神经核内以上3种受体密度较对照例明显减少。5-HT_2;受体密度减至正常密度的50%,M_2受体减至64%,α_1肾上腺素能受体减至73%。术后1周·3种受体密度降到最低点、较对照侧比较分别降至39%、43%和65%。术后3周,受体密度开始回升,至第2个月、受体密度增至个常值的84%、74%和86%。结论运动神经损伤引起其起始核团神经递质受体可塑性变化,提示受体由运动神经元产生。  相似文献   
5.
采用体外培养人淋巴细胞微核检测法,探讨复方云芝胶囊抗突变作用。结果表明,复方云芝胶囊(10mg/L~50mg/L)可显著抑制丝裂霉素C(MMC)诱发的微核形成,并可拮抗老年人自发微核,增加细胞增殖活性。  相似文献   
6.
目的:研究胸苷酸合成酶(TS)基因3’-UTR多态性与胃癌对5-Fu化疗敏感性的关系。方法:收集经病理学确诊的晚期胃癌106例,所有病例化疗前抽静脉血,提取白细胞DNA,用PCR-RFLP技术检测TS3’-UTR基因型。所有患者均经5-FU为基础的化疗方案治疗。以WHO实体瘤疗效评定标准和毒性评定标准评价疗效和毒性。结果:(1)106例胃癌患者中TS+6/+6bp、+6/-6bp、-6/-6bp基因型频度分别为7.6%、44.3%和48.1%,化疗的总有效率为35.9%。(2)TS+6/+6bp、+6/-6bp、-6/-6bp基因型组化疗的有效率分别为0%(0/8)、40.4%(19/47)和37.3%(19/51)。TS-6/-6bp基因型组和+6/-6bp组化疗的有效率均显著高于+6/+6bp组(Fisher双侧精确检验,P值分别为0.0452和0.0404)。TS-6/-6bp基因型组Ⅱ度以上毒副反应的发生率高于+6bp/+6bp基因型组,但其差异无统计学意义。结论:TS基因3’-UTR多态性与晚期胃癌对5-FU为基础的化疗敏感性相关,TS基因型检测有助于指导晚期胃癌的化疗。  相似文献   
7.
目的:研究亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T、A1298C多态与胃癌患者对5-FU为基础的化疗敏感性和毒性的关系。方法:晚期胃癌患者106例,用聚合酶链反应-限定性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测白细胞DNAMTH-FR基因型。所有患者经5-FU为基础的化疗方案治疗。结果:1)在106例晚期胃癌患者中,MTHFRC677TCC、CT、TT基因型分别占31·1%、46·2%和22·6%;MTH-FRA1298CAA、AC、CC基因型者分别为69·8%、29·2%和0·9%;化疗总有效率35·8%。2)MTHFRC677TTT基因型携带者化疗有效率(83·3%)明显高于C677TCT(24·5%;P=0·000)和C677TCC(18·2%;P=0·000)。而MTHFRA1298CAA组有效率(43·2%)亦明显高于A1298CAC CC组(18·8%,P=0·009)。3)在CFL、CFH、LFP方案治疗的患者中,C677T变异子携带者对化疗敏感性更高。对A1298C多态性,患者接受CFL方案化疗时,1298AA纯合子携带者有效率高于1298CT/CC患者。4)MTHFRC677TTT、CT或A1298CAA多态性携带者化疗相关的恶心/呕吐发生率明显高于其他三种多态性者。结论:MTHFR基因多态性的检测可能是晚期胃癌患者接受5-FU为基础化疗疗效和毒副反应的良好预测指标。  相似文献   
8.
中心静脉导管技术在肝硬化腹水病人腹腔引流中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
肝病病人有大部分都因病情发展引发成中、重度腹水,临床上多采用空针抽取或置腹腔引流管进行引流,但空针抽取需反复穿刺,置管引流需行外科手术置管,不仅工作量大,而且对机体损伤也大,病人痛苦,还增加病人感染的机会。我科于2006年至今,应用双腔中心静脉导管行腹腔穿刺置管引流术治疗57例肝硬化等各种原因所致腹水的危重病人,  相似文献   
9.
血清催乳素水平对垂体腺瘤诊断和治疗的意义   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文介绍261例垂体腺瘤、52例鞍部其他肿瘤、67例原因不明闭经妇女血清催乳素(PRL)测定结果。嫌色细胞瘤、肢端肥大症和鞍部其他肿瘤引起PRL升高者分别为56.5%、32.9%和34.6%。根据PRL升高程度作者认为超过5000mIU/L(200μg/L)者提示有PRL瘤。PRL瘤约占“嫌色细胞瘤”的1/3左右。PRL中度升高不能肯定是PRL瘤,要结合临床和蝶鞍X线检查考虑。PRL水平和PRL瘤大小呈正相关。原因不明闭经妇女20%伴有高PRL血症,PRL测定有助于早期诊断PRL瘤。  相似文献   
10.
目的探讨贫血对老年患者远期缺血性心血管事件及死亡住院风险的预测价值。方法收集2008年4月~2010年7月北京地区部队干休所年龄≥60岁的离退休干部及其家属663例,根据国际卫生组织WHO贫血诊断标准分为贫血组91例与非贫血组572例,随访截止至2014年12月31日,观察终点事件,包括随访期首次因急性缺血性动脉血栓性(心肌梗死、缺血性脑卒中、不稳定性心绞痛和短暂性脑缺血发作)及全因死亡住院的事件及时间。结果随访4.4~6.7(5.5±0.9)年,205例患者发生终点事件,发生率30.9%。贫血组终点事件发生率明显高于对照组(52.7%vs 27.4%,P0.01)。Kaplan-Meier生存曲线分析显示,贫血组终点事件发生率是非贫血组的2.10倍(95%CI:1.39~3.17,P0.01)。经多因素校正后,贫血组终点事件发生率是非贫血组的1.64倍(95%CI:1.15~2.35,P0.01)。结论贫血是老年患者远期因动脉血栓事件及全因死亡住院风险独立的预测因子。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号