HCV结构区DNA疫苗诱发小鼠特异性细胞免疫反应的研究

目的通过 HCV结构区 DNA疫苗直接免疫小鼠 ,诱发其体内特异性细胞介导的免疫反应的研究 ,为 HCVDNA疫苗的研制打下基础。方法用重组的 p BK- CMV质粒体外转染小鼠骨髓瘤细胞 SP2 / 0 ,建立了能体外表达 HCV结构区蛋白的 SP2 / 0 D细胞系 ,分别用 SP2 / 0和 SP2 / 0 D细胞攻击用空质粒或 p BK- CMV质粒免疫过的 Balb/ c小鼠 ,通过肿瘤形成、肿瘤重量、肿瘤组织淋巴细胞的浸润以及不同免疫组小鼠血清中 IL - 2和 IFN -γ含量来观察小鼠体内 T淋巴细胞的活性。结果用 SP2 / 0和 SP2 / 0 D攻击空质粒或 p BK- CMV质粒免疫过的小鼠 15 d后 ,SP2 / 0 D攻击的 p BK- CMV质粒免疫鼠肿瘤重量 ( 0 .9± 0 .12 ) g明显低于空白质粒免疫组和 SP2 / 0接种组 ( P<0 .0 0 1) ,且该免疫组小鼠血清中 IL- 2和 IFN- γ的浓度明显高于其它免疫组 ;此外 ,用 SP2 / 0 D攻击的 p BK- CMV免疫鼠 ,肿瘤病理切片中可见明显的 T淋巴细胞浸润。结论重组的 HCV结构区 DNA疫苗 ( p BK- CMV)能诱导小鼠体内特异性 T淋巴细胞反应 ,HCV DNA疫苗可能为临床疾病的治疗和预防提供一种新的途径。     

替硝唑注射液治疗厌氧菌与兼性菌混合感染的动物实验研究

目的：比较替硝唑注射液与甲硝唑注射液对混合感染小鼠的体内保护作用。方法：选用临床上厌氧菌感染中最常见的脆弱拟杆菌、消化链球菌与兼性菌中最常见的大肠杆菌，建立厌氧菌与兼性菌混合感染的小鼠模型，比较替硝唑注射液与甲硝唑注射液治疗小鼠混合感染的半数有效量（ＥＤ５０）。结果：替硝唑注射液对脆弱拟杆菌和大肠杆菌混合感染小鼠有明显的保护作用，ＥＤ５０值为２３．０２ｍｇ·ｋｇ－１；对消化链球菌和大肠杆菌混合感染的小鼠也有明显保护作用，ＥＤ５０值为１９．８１ｍｇ·ｋｇ１。结论：替硝唑注射液对上述混合感染的保护作用强于甲硝唑注射液     

HCV结构区DNA疫苗诱发小鼠特异性细胞免疫反应的研究

目的 :通过HCV结构区DNA疫苗直接免疫小鼠 ,诱发其体内特异性细胞介导的免疫反应的研究 ,为HCVDNA疫苗的研制打下基础。方法 :用重组的pBK CMV质粒体外转染小鼠骨髓瘤细胞SP2 0 ,建立了能体外表达HCV结构区蛋白的SP2 0D细胞系 ,分别用SP2 0和SP2 0D细胞攻击用空质粒或pBK CMV质粒免疫过的Balb c小鼠 ,通过肿瘤形成、肿瘤重量、肿瘤组织淋巴细胞的浸润以及不同免疫组小鼠血清中IL 2和IFN γ含量来观察小鼠体内T淋巴细胞的活性。结果 :用SP2 0和SP2 0D攻击空质粒或pBK CMV质粒免疫过的小鼠 15d后 ,SP2 0D攻击的pBK CMV质粒免疫鼠肿瘤重量〔(0 9± 0 12 )g〕明显低于空白质粒免疫组和SP2 0接种组 (P <0 0 0 1) ,且该免疫组小鼠血清中IL 2和IFN γ的浓度明显高于其它免疫组 ;此外 ,用SP2 0D攻击的pBK CMV免疫鼠 ,肿瘤病理切片中可见明显的T淋巴细胞浸润。结论 :重组的HCV结构区DNA疫苗 (pBK CMV)能诱导小鼠体内特异性T淋巴细胞反应 ,HCVDNA疫苗可能为临床疾病的治疗和预防提供一种新的途径     

白细胞介素11对T细胞免疫调节作用及机制的研究

白细胞介素11(IL-11)是一种对免疫应答、造血、急性炎症反应、以及脂肪细胞、神经元和骨细胞的发育起关键调控作用的细胞因子 本研究探讨了IL-11对免疫应答的核心细胞之———T淋巴细胞功能的调节作用及其机制,我们在国内外首先发现:I IL-11可直接对T淋巴细胞进行调节作用,IL-11可刺激T细胞一定程度的增殖,若将同样剂量的IL-11加Con A一起作用于T细胞,则可明显增强对T细胞的增殖作用,2 IL-11加 Con A联合刺激T细胞,在该培养上清液中,可明显检测到IL-2、IL-3、IL-4、活性,这可能有临床应用的价值;但未测到IFN-γ和淋巴毒素(LT)活性,IL-11单独刺激T细胞,则无以上各种活性,IL-11这种协同诱导T