人FAM92A1基因诱饵表达质粒的构建与鉴定

目的 构建人FAM92A1基因(hFAM92A1)的诱饵表达质粒pGBKT7-hFAM92A1并检测其蛋白表达、毒性和自激活作用.方法 PCR扩增hFAM92A1的基因编码序列并克隆入诱饵表达载体pGBKT7中,酶切和测序鉴定后,转化到酵母AHl09细胞中,Western印迹检测诱饵蛋白表达情况,同时检测诱饵蛋白的毒性...     

湖北汉族人群APOC3-455T》C基因多态性与MS的相关性

目的 探讨载脂蛋白C3(APOC3)-455T>C基因多态性与湖北汉族人群代谢综合征(MS)及血脂的关系.方法 采集226例MS患者和258名健康者(对照组)血液用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析APOC3-455T>C基因多态性的分布,并检测其血脂和血糖水平.结果 -455C等位基因在MS与对照组中的分布频率不同,差异有统计学意义(P<0.05).两组中C等位基因携带者三酰甘油(TG)水平比TT纯合子者高(P<0.05),而高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平比TT纯合子者低.APOC3等位基因是MS独立影响因子(OR=1.987,P=0.038).结论 POC3-455T>C基因多态性与血脂水平特别是TG及HDL-C有关,APOC3-455C等位基因可能为MS的危险因素.     

反复体外受精方法失败者卵胞浆内单精子注射预后分析

目的　探讨反复常规体外受精 -胚胎移植 (IVF -ET)方法失败伴受精不良者行卵胞浆内单精子注射 (ICSI)预后。方法　收集 1999年 10月到 2 0 0 2年 8月在我院生殖中心接受常规IVF技术治疗至少 1个周期以上失败伴受精率低于5 0 %的 2 3例 (31个周期 )女性不育患者为研究对象 ,在以后的治疗周期采用ICSI治疗方法。同时选择 2 0 0 1年 10月到 2 0 0 2年 8月因男性因素不育而行ICSI的 30例 (32个周期 )患者为对照组 ,对比两组的临床结果。采用常规超排卵治疗长方案治疗 ,成熟的卵母细胞行单精子显微注射。结果　两组平均获卵数和受精率、四、六细胞卵裂率无显著差异。但八细胞卵裂率、种植率、临床妊娠率 ,IVF失败组分别为 :2 6 .6 %、7.5 %、2 1.4 % ,男性因素不孕组分别为 :35 .8%、18%、4 7.2 %。两组有显著性差异。同时比较失败组自身前后两种不同受精方法的实验室情况。IVF的受精率 ,四、六细胞卵裂率无显著差异。但八细胞卵裂率、种植率、临床妊娠率 ,IVF失败组分别为 :2 6 6 %、7 5 %、2 1 4 % ,男性因素不孕组分别为 :35 8%、18%、4 7 2 %。两组有显著性差异。同时比较失败组自身前后两种不同受精方法的实验情况。IVF的受精率 ,四、六、八细胞卵裂率分别为 4 8.1%、35 .4 %、2 9.9%、2 6 .8%。ICSI     

蛋白质中变构通讯结构基础的方法分析与实现

对变构通讯的理解是研究细胞信号转导的一个基本目标。本文介绍一种基于蛋白质家族序列的统计偶联分析方法，通过计算蛋白质序列中各氨基酸位点之间的统计偶联而获得相互偶联的氨基酸位点，构成变构通讯的结构基础。利用MATLAB语言编程实现了统计偶联分析方法；并首次根据2004年4月Swiss-Prot库中63395条真核蛋白质序列计算了各氨基酸在所有真核细胞蛋白序列中的频率分布平均值，这一结果与Steve W. Lockless等根据1998年10月Swiss-Prot库蛋白序列计算的结果基本一致。     

胸腰段脊柱纵向撞击伤后稳定性评价方法的比较

目的:在实验研究条件下,比较评价撞击对脊柱稳定性影响的方法。方法:新鲜成人T12～L2脊柱标本18例,L3～L5标本19例,在分组施以不同能量的撞击前后,分别拍摄X线平片和CT扫描,并测试三维运动的变化。结果:上、下位腰椎在低能量撞击后运动范围无明显的变化;中级能量撞击后的运动范围均有增大;高能量撞击后的运动范围均大幅度提高（P<0.05）。结论:实验室条件下对胸腰段脊柱内源性稳定性的判断,三维运动测试的方法优于影像学的诊断。     

FPGA在医疗仪器中的应用前景

本文介绍了一种新型可编程辽辑器件ＦＰＧＡ的结构、性能、设计开发，其优良的性能以及有力的开发系统极大地降低了数字系统的设计开发成本，促使现代医疗仪器向微型化、多功能化、系列化方向发展。     

脐带血血浆对包皮成纤维细胞生长影响的实验研究

目的　探讨人脐带血血浆（HUP）能否维持人包皮成纤维细胞（HFF）的生长。 方法　将脐血浆经盐析、透析等处理后,按10%体积成分培养HFF,并与同样浓度的胎牛血清（FBS）进行比较,观察细胞的贴壁速度、生长曲线、细胞周期及增殖能力。 结果　 HFF在含10%HUP的培养液中能长期生长,其生长生长形态、细胞增殖能力及特征都与在含同体积FBS的培养液中无显著差异。 结论　人HUP能维持HFF的长期生长。     

蛋白质中变构通讯结构基础的方法分析与实现

对变构通讯的理解是研究细胞信号转导的一个基本目标。本文介绍一种基于蛋白质家族序列的统计偶联分析方法,通过计算蛋白质序列中各氨基酸位点之间的统计偶联而获得相互偶联的氨基酸位点,构成变构通讯的结构基础。利用MATLAB语言编程实现了统计偶联分析方法;并首次根据2004年4月Swiss-Prot库中63395条真核蛋白质序列计算了各氨基酸在所有真核细胞蛋白序列中的频率分布平均值,这一结果与SteveW.Lockless等根据1998年10月Swiss-Prot库蛋白序列计算的结果基本一致。     

台州市11家医院用血量相关业务信息调查

目的了解本地主要医院的用血量相关业务信息,寻求建立临床用血量指标管理的依据。方法选择业务总收入、住院人次数、住院手术人次数3项指标与用血量关联分析。结果不同医院每百万元业务收入用血量、每百住院人次数用血量、每百住院手术人次数用血量相差很大,不同医院在用血管理上存在较大的差异。结论医院在临床合理用血方面还需不断改进。     

脐血浆分离培养人脐带间充质干细胞

目的:利用脐带血血浆分离、培养人脐带间充质干细胞(HUCMSCs).方法:将脐血浆经盐析、透析等处理后,按10％体积成分分离、培养扩增HUCMSCs,观察细胞的形态,流式细胞仪检测细胞表面标志,MTT法检测细胞生长曲线、增殖能力,ELISA检测培养液中碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、noggin的分泌浓度.结果:利用含10％脐带血血浆的培养液能分离、扩增HUCMSCs,分离纯化的HUCMSCs成梭形、增殖能力强、具有分化为成骨细胞、脂肪细胞及神经干细胞的能力,高表达CD29、CD44,低表达或不表达CD34、CD45及HLA-DR.而且在含10％脐带血血浆的培养液中生长的HUCMSCs还能分泌人胚胎干细胞(hESC)生长所需的的bFGF及noggin.结论:脐带血血浆经简单处理后能分离培养HUCMSCs,而且其分泌的细胞因子更适合hESC培养需要.