新生儿淋病性眼炎、脐炎、尿道炎

淋病是我国性病中发病率较高的一种传染病．由父母一方得病引起家庭的传播．我院92、93年近两年住院新生儿淋球菌感染10例，现报告如下：一、一般贸科男8例，女2例．rts天5例．De5天5例．5例因肺炎、硬肿症住院（1倒重症肺炎死亡），2例因窒息住院，2例因败血症住院，只有1例单纯因两眼流脓住院．二、临床表现人院时发现5例脐轮红、肿，阶部脓性分泌物；毛例限周红、肿，结膜囊流脓；五例尿道口红、肿、粘液脓性分泌物．三、实验室检查10例分别做脐、眼、尿道口分泌物徐片，检出中性粒细胞胞荣内革兰氏阴性双球S．四、治病与转归6树青霉素…     

酚妥拉明、多巴酚丁胺、硫酸镁及复方丹参治疗肺心病心衰30例疗效观察

系膜增生性肾小球肾炎mesangialproliferativeglomerulonephritisMsPGN,是指光镜下病理学改变为弥漫性肾小球系膜细胞增生和(或)不同程度系膜基质增多的一组疾病。依据免疫病理系膜区免疫球蛋白沉积,可分为IgA肾病(以IgA沉积为主)和非IgA肾病。一般来说,系膜增生性肾小球肾炎指非IgA系膜增生性肾小球肾炎。由于系膜增生性肾小球肾炎只是病理上描述的概念,所以其与微小病变性肾病和局灶节段性肾小球硬化之间有很大重叠,而且可相互转换,因而上述三种病理类型可能只是不同严重程度的一种疾病。继发性肾小球疾病如系统性红斑狼疮、过敏性紫…     

58例川崎病患儿出凝血四项和D-二聚体的检测及分析

目的探讨川崎病(KD)患儿治疗前后出凝血四项和D-二聚体的变化及其与冠状动脉损伤的关系。方法测定58例KD患儿出凝血四项,包括凝血酶原时间(PT)、部分凝血酶原活化时间(APTT)、凝血时间(TT)、纤维蛋白原定量(FIB)和D-二聚体(D-D),以及血小板计数(PLT),根据心脏彩超结果分为非冠状动脉损伤组(nCAL)和冠状动脉损伤组(CAL),并进行分析与评价。结果两组患儿治疗前PLT、FIB、D-D均高于正常,冠状动脉损伤组增高更明显,两组比较差异有统计学意义,治疗一周后PLT仍处于上升期,而FIB、D-D均较治疗前有所下降,但冠状动脉损伤组仍高于非冠状动脉损伤组,两组比较差异有统计学意义。结论 FIB、D-D是判断川崎病血液高凝状态及疗效的敏感指标。     

极低出生体重儿治疗相关问题(附20例报告)

一、一般资料20例极低出生体重儿(VLBW)(体重<1500g),平均胎龄32.4周,其中<30周5例,～32周7例,～35周2例,>35周6例,青紫14例,呼吸暂停5例(8次),硬肿17例,感染13例,黄疸4例,平均禁食时间34小时,平均吸氧天数6.4天,平均应用地塞米松天数9.1天,平均住院天数23.2天,TPN12例,20例均予输血浆或全血,心肺复苏5例。二、讨论 (一) 人乳与“人乳化”奶粉:母乳含有较高的胱     

新生儿缺氧缺血性脑病的血糖监测及其意义（附32例分析）

围产期窒息首先影响脑的能量代谢 ,引起血糖水平的异常。为了探讨新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)时血糖变化的相关因素及其对预后的影响 ,对我院新生儿科 1996年 5月～2 0 0 1年 8月间收治的 32例 HIE患儿血糖进行了临床分析 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　研究对象 :32例 HIE患儿中 ,男 2 6例 ,女 6例 ;早产儿9例 ,足月儿 2 3例 ;日龄 <2 4 h 2 3例 ,2 4～ 72 h 9例 ,平均日龄 2 2 h。均符合 1996年杭州会议制定的 HIE诊断依据和临床分度标准 [1 ] ,其中轻度 12例 ,中度 12例 ,重度 8例。低血糖标准 :3天内 <1.7mmol/ L ,3天后 <2 .2 …     

转移因子治疗带状疱疹61例疗效观察

局灶性节段性肾小球硬化(FSGS)是常见的一类原发性肾小球疾病,病变仅累及部分肾小球及肾小球毛细血管襻的部分小叶。局灶是指不足50%的肾小球受累及,而节段则指受累及的肾小球的1个或几个小叶受损。临床上以蛋白尿或肾病综合征为其主要表现,易于出现慢性进展性肾功能损害,终至慢性肾功能衰竭。而任何类型的肾小球疾病,随病情进展均可会有节段性乃至球性肾小球硬化。1发病率FSGS是常见的肾小球疾病,约占原发性肾小球疾病的10%。主要累及男性,男女之比为1.2∶1,任何年龄均可发病,5岁以下小儿发病率可能更高。2病理改变FSGS特征性病理学损…     

不同疗程GnRHa治疗中枢性性早熟25例疗效比较

目的探讨促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗特发性中枢性性早熟(ICPP)的适宜疗程。方法厦门市第一医院儿科于2002年3月至2006年3月收治25例ICPP女童,随机分为两组,A组15例,年龄9.2±0.5岁,骨龄11.6±0.7岁,每4周肌肉注射曲普瑞林60～120μg/kg,疗程1年;B组10例,年龄8.7±0.9岁,骨龄11.2±0.5岁,每4周肌肉注射曲普瑞林60～120μg/kg,疗程2年。治疗过程中每月测量身高、体重、性征变化,每三个月监测骨龄(BA)、B超、预测身高(PAH)。结果经治疗骨龄增速减慢,A、B组骨龄变化与实际年龄变化的比值ΔBA/ΔCA分别由治疗前的1.23±0.07、1.29±0.12降低为0.62±0.25、0.53±0.06;两组患儿随疗程进展ΔBA/ΔCA比值均逐渐下降,治疗后BA的增长低于CA的增长。两组患儿治疗后预测成年身高在治疗6个月时即较治疗前有所改善,在治疗6个月及治疗1年时,两组差异无统计学意义;治疗后预测成年身高的增长值(ΔPAH),在治疗结束时B组比A组高(P<0.001)。结论GnRHa治疗中枢性性早熟疗程至少需6个月,治疗2年对终身高的改善更好。     

促性腺激素释放激素类似物联合重组人生长激素对中枢性性早熟女童身高的影响

目的 研究促性腺激素释放激素类似物（GnRHa）与重组人生长激素（rhGh）联合治疗以及GnRHa单用对骨龄≥10岁的特发性中枢性性早熟（ICPP）女童成年身高的改善情况。方法 将6个医学中心确诊为ICPP符合研究条件的80例女童（年龄9.0±0.7岁,骨龄≥10岁）根据治疗方法分为GnRHa与rhGh联合治疗组（31例）及GnRHa单用组（49例）。观察治疗前后的预测成年身高、接近成年身高和身高净获等各项指标的变化。结果 两组在治疗后按骨龄的身高标准差分值均较治疗前有显著改善（P<0.01）,其中GnRHa与rhGh联合治疗组明显优于GnRHa单用组（P<0.01）。联合用药组接近成年身高（157±6 cm vs 157±4 cm）、身高净获（4.68 cm vs 3.89 cm）、停药时预测成年身高（161±5 cm vs 158±5 cm）、接近成年身高与遗传靶身高差值等指标均略高于GnRHa单用组,但差异无统计学意义（均P >0.05）。结论 GnRHa与rhGh联合治疗或GnRHa单用组均能改善骨龄≥10岁ICCP女童的成年身高,但两药联用优势不明显。对ICPP患儿预测成年身高的评估需要慎重,停药时的预测值偏高。     

运动影响血液流变性的机制

中小强度运动不会明显影响血液流变性，大强度极限强度运动对血液流变性产生不利影响，长期参加体育运动可明显改变血液流变性。