海拔2,260公尺正常脑脊液酸硷气体分析

随着医学技术的发展,血气检查也广泛应用于临床。测定脑脊液的酸硷平衡是一项特殊检查,此项检查对中枢神经系统疾病诊断有一定意义,尤其在严重颅脑损伤,颅脑疾患病人,常规监护血和脑脊液的酸硷状态及血气变化,已成为加强监护病房中的一项常规措施。目前鉴于国内尚无脑脊液酸硷气体统一正常值,我院于80年9月—81年9月在海拔2,260米对25例非脑外伤,颅脑疾患患者,进行脑脊液气体检查,现报告如下: 一:资料来源本文收集神经衰弱、功能性肌无力、坐骨神经痛共25例,均排除器质性病变。本组病例,进行脑脊液常规、生化、免     

脑血管病的血气观察(附70例分析)

目前国内血气应用临床广泛,但用于观察脑血管疾病方面较少。自1979年以来我院观察了70例脑血管病的血气变化,现将观察结果报告如下:一、一般资料:70例患者中男性43例,女性27例。年龄22～39岁4例,40～49岁8例,50～59岁33例,60～69岁17例,70～81岁8例,最小22岁,最大81岁。脑出血29例,蛛网膜下腔出血7例,脑血栓27例,脑栓塞5例,一过性脑缺血发作2例。二、标本采集测定条件及方法:取动脉化耳垂血为主,少数患者股动脉取血。采血样时体温在36～38℃,血红蛋白12～20g%,血清钾2.7～5.4mEq/l(6例患者2.7～3.5mEq/l),钠130—154mEq/l,氯92～110mEq/l,CO_2 CP 20.1～62.7体积%,     

96例低碳酸血症的临床分析

低碳酸血症是指由于通气过度而导致动脉CO_2分压低于正常值的下限。可由多种因素引起。①神经不稳定、精神紧张、焦虑及神经质所引起的通气过度综合征;②中枢神经系统外伤或病变;③药物作用(肾上腺素、黄体酮、水杨酸钠);④发热;⑤低氧;⑥代谢性酸中毒;⑦肺部疾病,⑧机械呼吸器管理不善等。为了探讨低碳酸血症的发生机制和临床意义,我们将所搜集到的96例低碳酸血症患者的血气改变和有关临床资料总结分     

脑血管病的血气观察(附70例分析)

本文分析70例急性脑血管病患者的血气变化。结果发现有不同类型的血气变化,以低氧血症占首位,其次为代谢性碱中毒,呼吸性酸中毒加代谢性碱中毒,呼吸性酸中毒代谢性酸中毒及低碳酸血症等,脑出血之血气变化较著。一旦发生低氧血症,死亡率明显增高。作者指出,脑血管病的血气变化,对病情观察及予后判断,有一定的临床价值。     

从血气测定看硷代谢紊乱附89例临床病例分析

硷代谢紊乱可见于各科多种重症病例,且常合并有电解质紊乱。因其变化多端,又缺乏迅速而可靠的诊断依据,判断困难,故发生估计错误、处理失当之事实非罕见。高原条件对酸硷平衡的影响,更少有人做过深入的研究。自从微量血液气体分析仪测定耳垂动脉化血的PO_2,PCO_2及PH值应用于临床以来,为各种酸硷平衡紊乱的临床提供了可靠的客观资料,     

联合应用多种分子遗传学技术阐述染色体芯片结果中潜在的结构异常

目的探讨拷贝数变异中潜在的结构异常。方法通过联合应用常规核型分析及FISH等分子生物学技术对4例存在拷贝数变异的智能障碍合并多发畸形的患儿进行鉴定,明确其染色体结构异常;进而对2个家系进行产前诊断及随访。结果 4例患儿经染色体芯片检测发现存在拷贝数变异,分别为16pter缺失/19qter重复、18pter缺失/18qter重复、13 qter缺失和3 p 13-14缺失。联合核型分析及FISH检测明确患儿潜在的结构异常,分别为1例染色体末端不平衡易位der(16)t(16p;19q)、1例倒位重复缺失invdup18p/del 18q、1例涉及随体易位(13qs)及1例父源性平衡插入重组导致3p间隙性缺失或重复。其中2例为家族性平衡重组导致,1例未确定但存在再发风险,1例为新发改变。其中2个家系于孕中期进行产前诊断,并随访证实与产前诊断结果一致。结论染色体芯片发现单纯拷贝数变异者可能存在潜在的染色体结构异常,联合应用多种技术可以明确潜在的结构异常,并提供准确的再发风险评估,从而指导疾病的产前诊断。     

高原127例慢性肺心病附80例血气分析的报告

我院78年11月～80年元月共收治慢性肺原性心脏病患者127例,均按1977年全国肺心病的诊断标准。其中80例患者作了血气分析。采用丹麦RADIOMETER厂出的BME33型微量血液分析器,进行毛细血管动脉化的血气分析,直接测出PH值(酸硷度),PCO_2(二氧化碳分压),PO_2(氧分压,用Seyeninghaus计算尺,推算出SaO_2(氧饱和度),     

青海大通地区160名健康老人血气测定

近年来,国内有关肺心病等血气分析已见若干报道,健康者血气相继报告,但健康老年人,尤其高海拔地区血气分析资料尚属罕见。我院曾于1979年3月—4月对海拔2,567.8米的青海大通地区160名健康老年人做血气分析,现报告如下:     

9例46,XY完全性性腺发育不全患者分子遗传学分析

目的 ·分析9例46,XY完全性性腺发育不全(complete gonadal dysgenesis,CGD)患者的遗传学病因.方法 ·应用SRY基因测序、二代测序(next generation sequencing,NGS)和染色体微阵列(chromosome microarray,CMA)等分子诊断技术综合分析9...