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1.
2.
目的探讨模拟失重和噪声复合因素对豚鼠内耳淋巴液容积的影响。方法健康豚鼠24只随机分为单纯失重组12只、单纯噪声组6只、失重+噪声组6只,分别测试实验前、实验5天及实验结束后3天听性脑干诱发电位(ABR)阈值及内耳MRI扫描,并用自制专用软件对内耳淋巴液容积进行计算。结果单纯噪声组实验前后内耳容积无差异(P>0.05);单纯失重组实验5天与实验前、实验结束后3天与实验5天相比有显著性差异(P<0.01),实验结束后3天与实验前相比无明显差异(P>0.05);失重+稳态噪声组实验5天及实验结束后3天豚鼠内耳容积较实验前明显增大(P<0.01),实验5天与实验结束后3天豚鼠内耳容积无显著差异(P>0.05)。结论失重环境可使豚鼠内耳淋巴液容积变大,但是短期单纯失重环境豚鼠内耳淋巴液容积变化可恢复,失重加噪声复合因素会加重内耳淋巴液容积变化,且实验后3天后内耳淋巴液容积无恢复。  相似文献   
3.
本文首先对我国航天环境医学研究的框架进行了概述.进而对其研究中涉及的环境因素测量与模拟、人体和生物效应研究、环境因素的医学和工程个体防护进行了论述.最后对航天环境医学在我国载人航天工程中的研究和应用所取得的成就进行了总结.  相似文献   
4.
目的:探讨模拟失重及飞船舱內噪声复合因素条件对豚鼠免疫功能的影响.方法:选用健康、白色、红目豚鼠34只,随机分为对照组8只,单纯模拟失重组11只和模拟失重+噪声组和15只.失重采用后肢悬吊法,身体纵轴与水平线呈-30°.噪声组暴露于模拟失重及飞船内噪声环境,连续刺激5d.免疫指标采用T淋巴细胞增殖比值,标本取自脾脏组织,采用MTT法,测定T淋巴细胞平均增殖比值.结果:T淋巴平均增殖率比值:模拟失重+噪声复合因素组为:0.403±0.331;模拟失重组为:0.894±0.327;对照组1.321±0.431.失重+噪声组和单纯失重组及对照组比较,T淋巴细胞增殖率均下降,其结果差异有极显著性(P<0.01),单纯失重组和对照组比较,T淋巴细胞增殖率下降,其结果差异有显著性(P<0.05).结论:模拟失重+飞船舱內噪声复合因素及单纯失重均可使T淋巴细胞增殖率下降,前者使T淋巴细胞增殖率下降更为明显.  相似文献   
5.
6.
1997~2001年《成都中医药大学学报》引文分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:分析《成都中医药大学学报》作者吸收和利用文献资料的实际情况,了解成都中医药大学及我国西部地区中医药教学、科研、临床研究的特点与现状,并客观评价该刊的质量和作者群的整体素质,为文献工作的改进提供客观的依据。方法:采用文献计量引文分析法,对该刊1997-2001年的引文进行定量分析,并根据分析结果作出客观结论。结果及结论:该刊具有较高的信息容纳量和较强的信息吸收能力,被利用速度较高,有一定的学术权威性,在文献交流中具有较高的地位,但其影响因子波动较大,提示该刊还需要继续努力,以不断提高其学术影响和权威性。  相似文献   
7.
为提高运动病评定标准的科学性,采用红外热象仪及激光多普勒微循环血流仪,分别测试了60名健康男性青年,在电动秋千摆动刺激前、秋千实验后即刻、休息20min后,三次的面部皮肤温度及微循环血流量,将测试数据与肉眼观察判断的面色苍白程度进行对照分析。结果表明:实验后随着苍白症状的出现,面部皮肤温度下降,微循环血流量减少,肉眼观察的苍白程度与这两项指标变化不完全一致。表明肉眼观察面色苍白分度虽然简单,但有一定的局限性;用面部皮肤温度或微循环血流量的变化来判断苍白程度,可以排除主观因素和外部影响,提高评价的准确性。  相似文献   
8.
论肾主精—对“肾藏精”的思考与讨论   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文通过分析传统中医基础理论领域对“肾藏精”这一重要命题的内涵表述,认为传统中医基础理论领域把肾藏精的功能与肾精的重要作用混淆。“肾藏精”应该是肾的一种功能,而不是肾精对机体生命活动的作用。但二者之间又有密切的联系,基于此,笔者提出“肾主精”这一命题,所谓肾主精,是肾的重要生理功能,是指肾对肾精的主持与调节,它包括了肾生精,精,化精,泄精等内容。  相似文献   
9.
10.
为研究cAMP在发热机制及“EP热限”中的作用,用家兔血细胞加微量内毒素体外培育制备内生致热原(EP),在72只家兔的实验中观察不同剂量EP静脉注射后4小时发热效应;在65只家兔的实验中观察不同剂量EP静脉注射后1小时发热效应及血浆和脑脊液中cAMP含量变化。实验结果表明:(1) 在一定范围内,EP的发热效应随注射剂量的递增而增强,但当发热达到一定强度后,便不再随EP剂量的继续增加而加强,在剂量—效应曲线上出现“平坡”,作者称之为“EP热限”。(2)注射EP后1小时,血浆中cAMP无明显变化,而脑脊液中cAMP的浓度却明显增加,且与发热效应呈非常显著的正相关关系。(3) 当注射大剂量EP出现“热限”时,脑脊液中cAMP的增长也受限。作者推论:脑脊液中cAMP的变化不是来自血浆,cAMP很可能是EP发热的重要中枢介质,cAMP的增长受限可能是“EP热限”的重要成因。  相似文献   
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