不伴Ⅱb型多发性内分泌肿瘤综合征的咽喉部多发性黏膜神经瘤一例

不伴Ⅱb型多发性内分泌肿瘤综合征(multiple endocrine neoplazia Ⅱb，MENⅡb)的多发性黏膜神经瘤(multiple mucosal neuroma，MMN)甚为罕见，现有文献仅见5例报道，病变分别位于结膜、支气管、舌、直肠乙状结肠和喉部。我们收治1例不伴MENⅡb的咽喉部MMN，报道如下。     

镉对大鼠肾脏和睾丸毒性的比较

大鼠饮水中给镉12wk后,检测了尿低分子蛋白(LMWP)排出量。尿碱性磷酸酶(ALP)活性,血清睾酮水平,睾丸乳酸脱氢酶同功酶(LDH-X)活性,精子计数和形态,雄鼠生育力,肾,睾丸和附睾组织镉含量,并在光镜和电镜下观察上述组织的病理变化,从生化,形态和功能改变三方面比较了大鼠肾脏和睾丸对镉的敏感性,发现尿LMWP和ALP仅在高剂量组显著增加,而血清睾酮和睾丸LDH-X在中剂量纽和低剂量纽已明显降低,说明镉对睾丸的有害作用可出现在肾脏之前。     

儿童眼球内眶内异物伤

１９８１～１９９１年期间在我院住院治疗的儿童眼球内眶内异物伤６ｌ３例６６５眼；其中男性５６１例，女性５２例；眼球内异物５０９例，占８３．０％。特点是：（１）受伤年龄高峰期１２～１３岁；（２）时间以每年１～２月份发生率最高；（３）首要原因是雷管鞭炮类爆炸伤；（４）非磁性异物多于磁性异物；（５）手术难度大，检查治疗配合欠佳；（６）并发症多，预后差，视力伤残重。这些特点与成人不同。主要并发症有外伤性白内障，葡萄膜炎，玻璃体出血和混浊，增殖性玻璃体视网膜病变（ＰＶＲ）等。其中５２８例做异物摘出手术５５３次，成功率９３．２％；文中讨论了联合手术问题。术后视力提高者１９７眼（３４．５％），有４５眼盲目恢复了有用视力，但是仍有６５．３％的受伤眼视力伤残难以恢复。最后强调预防和治疗同等重要。     

贝叶多孔菌的抑诱变作用及其机理的探讨

贝叶多孔菌(Polyporus frondosus),又名灰树花(Grifola frondosa),是属于担子菌亚门多孔菌属的食用菌.据文献报导,灰树花多糖(Gri-folan)有较强的免疫抗癌作用,本课题用Ames和微核试验对该食用菌的抑诱变作用进行了观察,並探讨其抑诱变作用的可能机理。Ames试验结果     

眼球内巨大玻璃异物漏诊一例报告

我们曾遇一眼球内巨大玻璃异物。因长期漏诊存留于眼内达3年9个月。终以视网膜脱离而丧失视力、眼球萎缩。如能早期发现並取出异物,不致发生如此后果。 患者:刘××,男,35岁,磨工,住院     

以酶解法从中药及药渣制备β—葡萄糖的研究

本实验首次将工业纤维素酶应用于中药及药渣中，探讨利用工业纤维素酶使中药及药渣的纤维素酶解为β－葡萄糖；实验结果表明：在５０℃，ｐＨ４．５，底物浓度为１５％的条件下，４８小时可酶解得５％以上的β－葡萄糖。     

谈中药的服药忌食

谈中药的服药忌食沈阳药科大学教授孟宪纾中药在组方使用时，常常产生一些不利于生产、应用和治疗的配伍变化。如方中所用之药彼此相恶，相反，是属于配伍禁忌。由于药物之间的配伍禁忌，均应由中医在组方时予以相应解决，而中药与食物之间的相忌，则患者在服药过程中应予...     

口腔修复陶瓷材料的磨损性能北大核心

背景:陶瓷材料因具有优良的机械性能、与口腔组织良好的生物相容性及高度美观性广泛应用于口腔修复领域,良好的磨损性能对修复体临床应用有重要意义。目的:综述口腔修复陶瓷材料磨损性能机制及临床研究,以期为临床选择适宜的陶瓷材料提供思路。方法:应用计算机在PubMed和Web of Science数据库检索在2016年1月至2021年4月期间涉及口腔修复陶瓷材料磨损性能的相关研究。英文检索词为“dental ceramic material,wear property”,最终共纳入36篇文献进行分析。结果与结论:①全瓷材料自身耐磨性均高于树脂陶瓷复合材料,全瓷材料中氧化锆陶瓷磨损性能最佳,美学性能较弱。②玻璃陶瓷中氧化锆加强型硅酸锂玻璃陶瓷磨损性能较好,但应用时间较短,长期疗效还有待更多的研究证实。③树脂陶瓷复合材料中树脂纳米陶瓷材料磨损性能优于聚合物渗透陶瓷。④在后牙区全冠修复可选择氧化锆陶瓷,前牙区全冠修复可以根据患者的美学需求选择高透性氧化锆陶瓷或玻璃陶瓷。⑤贴面、嵌体和高嵌体修复可选择长石瓷、玻璃陶瓷和树脂陶瓷复合材料,但树脂陶瓷复合材料耐磨性差,需避免用于高应力承载区。⑥对牙本质暴露、氟斑牙和牙齿酸蚀症患者可考虑树脂纳米陶瓷材料,但这类患者适宜的陶瓷材料相关研究较少。⑦表面粗糙度对陶瓷材料的磨损性能有显著影响,临床口腔修复应用中采用良好的抛光表面可提高陶瓷材料磨损性能,而且对修复体进行定期复查也至关重要。     

儿童头面部胚胎性横纹肌肉瘤的临床病理特点及预后分析

目的探讨儿童头面部胚胎性横纹肌肉瘤的临床病理特征及其与预后的关系。方法按2002年国际病理学会的诊断标准收集复旦大学附属眼耳鼻喉科医院病理诊断确诊的头面部胚胎性横纹肌肉瘤病例,并将葡萄状型归入胚胎性的亚型。收集病理及免疫组化切片及临床资料,并请复旦大学附属肿瘤医院病理科软组织专家重新阅读病理片,对发生于儿童头面部的胚胎性横纹肌肉瘤进行临床病理学分析。结果2004~2007年共有18例患儿纳入分析,其中男12例,女6例;发病年龄5个月至18岁,<10岁者12例。临床表现为口、鼻或耳道肿物及鼻塞、声嘶、面瘫等肿瘤占位引起的相应症状和体征。依据美国横纹肌肉瘤研究组的分期标准,临床Ⅰ~Ⅱ期7例,Ⅲ~Ⅳ期11例。CT或MRI显示相应部位膨胀性生长的软组织占位,多伴有骨吸收破坏。术前有5例临床诊断为良性病变。组织病理学上,以出现不同分化阶段的横纹肌母细胞为特征,其中葡萄状亚型4例。行肿瘤完整或大部切除5例,部分切除2例,11例仅行手术探查或鼻内镜活检。随访到10例患儿,其中4例患儿病死,均为临床Ⅲ期,存活的6例均采用了手术结合化疗或放疗的综合治疗;余8例失访。结论儿童头面部胚胎性横纹肌肉瘤为高度恶性的软组织肿瘤,生长迅速...