人工北虫草指纹图谱研究

目的:建立人工北虫草TLC和HPLC法指纹图谱。方法:TLC法以三氯甲烷-乙酸乙酯-异丙醇-水(5∶2∶6∶0.6)为展开剂,磷酸氢二钠制备的GF_(254)板展开;HPLC法以乙腈-水梯度洗脱,检测波长260nm。结果:HPLC法精密度、重复性、稳定性试验中共有峰面积、保留时间的RSD均小于3.0%;不同产地的人工北虫草相似度大于0.9。结论:该方法简便可靠,可作为控制人工北虫草质量的依据。     

北虫草中腺苷和虫草素的分离纯化和鉴定

本文旨在寻找合适的从北虫草中纯化出虫草素和腺苷的提取分离方法,从而为开发北虫草提供依据。1仪器和试药FW—400A型倾斜式高速万能粉碎机(北京中兴伟业仪器有限公司制造);RES299—1型旋转蒸发器(巩义市英峪予华仪器厂);干燥器;TU—1901型紫外—可见分光光度计;布鲁克TENSOR—27型红外分光光度计;YRT—3熔点仪(天津大学精密仪器厂);五氧化二磷;NaOH;盐酸;柱层析用硅胶(青岛海洋化工厂);层析用分离柱(4cm×80cm)。2实验方法2.1核苷类化合物的分离人工培养北虫草子座干品500g,粉碎成粗粉,按1∶10的比例加入蒸馏水,80℃水浴温浸提取2…     

北虫草化学成分及药理作用研究进展

北冬虫夏草（简称北虫草），又名蛹虫草[C．militarise （L.）Link]，属子囊菌亚门（Asco mycotina）核菌纲（pyrenomycetes）球壳目（Sphaerinles）麦角菌科（claviticpitaceae）虫草属（Coedyceps），是我国名贵中药材之一。北虫草是虫草属真菌的模式种，其宿主主要为鳞翅目的蚕蛾科、舟蛾科、天蚕蛾科等，它是由子座与菌核（即虫或蛹的尸体部分）两部分组成的复合体。冬季其蛰居土里，菌类寄生其中吸收营养，最后其体内充满菌丝而死。到了夏季，自其尸体上生成子实体形似草，夏至前后采集而得。主要分布在吉林、辽宁、陕西、广东等地。北虫草和冬虫夏草是我国最常见的分布最广的药用价值极高的两种虫革菌．     

防风药材及饮片质量控制和评价思路

野生变家种过程中,中药材及饮片质量下降较为严重。为了更科学、合理地评价栽培药材的质量,以防风为例,探讨药材及饮片质量评价的研究思路。充分调研考察是评价的前提与关键。了解主产区、次产区的原药材栽培方式、种植年限,广泛收集不同产区的样品。以野生品为标杆,比较栽培品与野生品、道地产区与非道地产区药材在性状、鉴别、指纹图谱、浸出物、生物活性成分含量等多方面的差异,分析引起差异的原因,引导正确的栽培模式,使得栽培品的各项指标更接近于野生品。     

防风饮片中掺有易混品水防风检测方法的研究

目的:建立防风饮片中掺混水防风的检测方法,并将其作为补充检验方法对市场中防风饮片掺伪情况进行研判。方法:首先采用薄层色谱法(TLC),对水防风区别于防风的特征性成分[3’(S),4’(R)-双当归酰氧基-3’,4’-二氢花椒内酯]进行初筛,如果供试品溶液色谱中出现水防风特征斑点,则采用高效液相液相色谱法(HPLC)对其进行定量,色谱条件：Agilent Extent C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),乙腈-水(60∶40)为流动相,等度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为324 nm。如果量值超出拟定限度,则判定防风饮片中掺有水防风。如有必要采用高效液相-质谱联用法(HPLC-MS)进行确证。结果:TLC、HPLC方法专属性、重复性、耐用性均较好,对2019年国家药品抽检的236批次防风饮片进行了检测,其中17批次检出水防风的特征成分[3’(S),4’(R)-双当归酰氧基-3’,4’-二氢花椒内酯],且超过拟定限量,占比为7.2%,存在掺伪情况。结论:建立的方法可快速进行防风中掺混水防风的定性定量检测,有效地控...     

薄层扫描法测定脂必消胶囊中黄芪甲甙的含量

脂必消胶囊由生首乌、黄芪等十几种中药组成,具有活血化瘀、降低胆固醇和甘油三酯、改善血液微循环等作用。其中黄芪在处方中是臣药,具有补中益气之功效,且目前市场上质量参差不齐,为了严格控制其质量,本文对黄芪甲甙进行了含量测定,结果证明该方法重复性好,回收率高,有实际意义。     

消结安胶囊功劳木中盐酸小檗碱转移率偏低的原因分析

目的 查找消洁安胶囊含测方法功劳木中盐酸小檗碱转移率偏低的原因.方法 平行比较功劳木单煎、去掉土茯苓和鸡血藤煎煮及合煎3种功劳木中盐酸小檗碱含量.结果 上述3个实验结果盐酸小檗碱含量依次降低.结论 功劳木中盐酸小檗碱含量受多种因素的影响.     

HPLC-MS法检测少腹逐瘀丸及原料药材中非法添加的7种黄色素

目的建立一种用于快速检测中药中非法添加的7种黄色素(柠檬黄、日落黄、灿烂黄、金橙II、金胺O、碱性橙21、碱性橙)的HPLC-MS方法。方法样品采用70%乙醇溶液超声提取,以反相C18为色谱柱分离,以乙腈-0.05 mol/L醋酸铵水溶液为流动相梯度洗脱,HPLC以二极管阵列检测器在432 nm处检测,质谱检测器选择ESI离子源、正离子扫描检测。结果在上述色谱及质谱条件下,7种常用黄色系色素分离度、专属性及耐用性良好,精密度RSD在0.4%~1.8%;色素溶液在24 h内稳定,RSD1.9%;准确度试验回收率在95.1%~102.9%;检出限(LOD)在2~31μg/kg;重复性RSD在0.3%~1.4%。3批次市售中药中均检出金胺O。结论方法简便、快速、重复性好、灵敏度高,可用于检测易染色中药中非法添加的7种黄色素,为有关企业或食品药品监督管理部门控制中药质量提供一定的参考。     

首乌藤质量初探

本文对市售的一批外皮木栓层已脱落的首乌藤与正品首乌藤进行了显微鉴别、薄层色谱鉴别等方面的对比，发现其为提取有效成分后的剩余物