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1.
红细胞嘧啶5′-核苷酸酶作为铅接触指标的研究湖南省湘潭市劳动卫生职业病防治所(411101)谭湘武张冬贵王华岚关于铅中毒的研究,至今已有上百年的历史,其实验室诊断指标的研究在不断地发展和深入,尤其是近年来国外对红细胞嘧啶5′-核苷酸酶(以下简RBCP... 相似文献
2.
3.
对铅作业工人92名、镉作业工人50名和正常对照人员90名进行了红细胞嘧啶5'-核苷酸酶(P5N)活性测定。结果表明:铅接触组P5N活性范围为8.61±2.55μmol/Hb·g/h,明显低于镉接触组和正常对照组,且在性别和不同工龄方面分析均无显著性差异。说明P5N活性对铅具有较强的特异性,建议将红细胞P5N活性测定作为预防、诊断、治疗职业性铅接触者的特异性指标。 相似文献
4.
地塞米松对人肝癌细胞系诱导分化作用的初步观察 总被引:4,自引:0,他引:4
在无血清培养条件下,人肝癌细胞系SMMC-7721在浓度为1.0μg/ml的地塞米松诱导下,若干表型发生逆转.培养的细胞贴壁更加牢固,形态由长棱形为主转变为以多边形为主。PHA诱导凝集程度大幅度下降。Ag-aNOR明显萎缩、消失,数量也由1.66/核下降到0.12/核.初步观察表明地塞米格对人肝癌细胞系具有明显地诱导分化作用. 相似文献
5.
间歇性气囊挤压大鼠腿部对挤压部位和远端骨骼肌一氧化氮合酶mRNA表达的影响 总被引:6,自引:1,他引:5
目的:为了进一步了解间歇性气囊挤压法(Intermittent pneumatic compression, IPC)挤压大鼠腿部与一氧化氮(NO)的关系.方法:检测了大鼠骨骼肌中3种一氧化氮合酶(NOS)同工酶:神经型NOS(nNOS);诱导型NOS(iNOS)和内皮细胞型NOS(eNOS)mRNA在IPC作用后的表达变化.25只SD大鼠被随机分为3个模拟实验组和4个IPC实验组.每只鼠取右侧胫前肌(AT)和提睾肌(CM)作为正常对照.IPC组挤压0.5,1,和5h,及挤压5h加等待4h,模拟实验组除不挤压外,其他操作均与实验组相同,然后分离左侧AT和CM作为处理后样品.所有样品应用RT-PCR进行NOS mRNA测定.以样品中看家基因2,3-二羟基丙醛-3-磷酸脱氢酶(GAPHD)cDNA为内参,与NOS cDNA 共同扩增.PCR产物电泳条带密度用NIH图像分析软件定量,并以与正常对照的对比值作为变化比率.结果:在IPC作用0.5、1和5h后,eNOS mRNA显著上升,在AT中分别达到正常对照的1.2,1.8和2.6倍;在CM中分别达到1.2,1.8和2.7倍,而其他NOS,除5hIPC组的nNOS外,总体表现下调.在IPC作用1h加等待4h组中,eNOS mRNA回复至正常对照水平.结论:该结果证实了IPC产生的机械压力至少部分增加了血管壁的剪切压,使内皮细胞增加了NO产物的释放量,导致了挤压部位及远端肌肉的血管扩张和改善了微循环. 相似文献
6.
7.
2003年深圳市宝安区外来流动人员乙型肝炎感染状况调查 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]了解流动人员乙型肝炎病毒感染状况。[方法]对2003年我区流动人员乙肝表面抗原阳性检出率进行分析,共检测112113人,男性43578人,女性68535人。[结果]2003年乙肝表面抗原(HBsAg)阳性者16527人,阳性率为14、74%;男性为17.46%,女性为13.01%,二者差异有统计学意义(χ^2=422.2,P〈0.01)。年龄以〈20岁组阳性率最高为16.39%,HBsAg阳性率有随年龄的增长呈下降趋势,差异有统计学意义(χ^2=414.8,P〈0.01)。12487人HBsAg阳性者中检出HBeAg阳性3062人,阳性检出率为24、52%。丙氨酸氨基转移酶异常率为1.06%。[结论]流动人员乙型肝炎病毒阳性率高,应加强对流动人员乙型肝炎病毒监督监测管理,保护流动人员的身体健康。 相似文献
8.
9.
目的探讨血小板源性生长因子D(PDGF-D)与髓过氧化物酶(MPO)在大肠癌组织和大肠腺瘤组织中的表达及其临床意义。方法通过免疫组织化学染色法检测大肠癌组织及大肠腺瘤组织中PDGF-D与MPO的表达及其相关性。采用免疫组化染色方法检测88例大肠癌石蜡包埋组织、72例大肠腺瘤组织中PDGF-D与MPO的表达,并分析MPO和PDGF-D的表达与大肠癌临床病理特征的关系。结果大肠癌组织中PDGF-D与MPO阳性表达率分别为85.23%、63.64%,均显著高于大肠腺瘤组织(34.72%、27.78%),差异有统计学意义(P0.01)。PDGF-D与MPO在大肠癌组织中的表达呈正相关(r=0.29,P0.05)。结论 PDGF-D与MPO可能参与了大肠癌的启动及发生过程,在大肠癌的发生、发展和转移过程中起着重要作用。 相似文献
10.
目的:构建人乙醇脱氢酶(alcohol dehydrogenase,ADH)原核表达载体,在表达菌BL21中进行体外原核表达并测定ADH蛋白的酶学性质。方法:用RT-PCR技术从人肝RNA中克隆ADH开放阅读框架序列,并与表达载体pET-5a连接、转化入宿主菌BL21中,并经培养、筛选、酶切和测序鉴定。用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导表达菌并测定表达蛋白的酶学参数。结果:原核表达载体pET-5a-ADH构建成功;表达蛋白分子量在40 kD左右;酶学测定表明表达蛋白是一种耐酸、耐高温的脱氢酶,钾离子和三价铁离子对其酶活性有促进作用,二价金属离子对其活性有抑制作用。结论:人ADH原核表达载体pET-5a-ADH成功构建,原核表达产物具有一定的ADH蛋白活性。该研究为进一步了解ADH酶学性质,探讨酶活性多态性与疾病的关系打下基础。 相似文献