乌鲁木齐市维吾尔族、汉族低出生体重儿脐血甲状腺激素水平的变化

目的:通过检测乌鲁木齐市维吾尔族、汉族低出生体重儿脐血血清总甲状腺原氨酸(T3)、总甲状腺素(T4)及促甲状腺激素(TSH)水平,探讨T3、T4及TSH水平对胎儿生长发育的影响。方法:应用电化学发光法测定23例维吾尔族和24例汉族低出生体重儿脐血血清T3、T4及TSH水平,并与同期在该产科出生的68例正常出生体重儿脐血血清T3、T4及TSH水平进行比较。结果 :维吾尔族低出生体重儿平均体重低于汉族低出生体重儿平均体重(P<0.05);维吾尔族低出生体重儿脐血血清T3、T4水平低于汉族低出生体重儿脐血血清T3、T4水平(P<0.05);维吾尔族、汉族低出生体重儿脐血血清T3、T4水平均低于正常出生体重儿脐血血清T3、T4水平(P<0.05),其脐血血清TSH水平均高于正常出生体重儿脐血血清TSH水平(P<0.05);维吾尔族与汉族正常出生体重儿脐血血清T3、T4水平比较差异均无统计学意义(P>0.05),但脐血血清TSH水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 :新生儿甲状腺功能与出生体重有关,甲状腺激素水平低下可能是发生低出生体重儿的原因之一。     

HIV感染者/AIDS病人外周血淋巴细胞凋亡与CD+4T淋巴细胞水平的临床实验研究

目的探讨艾滋病病毒感染者/艾滋病患者(HIV/AIDS患者)外周血淋巴细胞凋亡与CD4 T淋巴细胞水平的关系。方法采用流式细胞技术测定HIV/AIDS患者外周血淋巴细胞凋亡百分率和CD4 T淋巴细胞计数。结果各对比组中淋巴细胞调亡百分率有统计学差异(F=898,P<0.01),表现为AIDS组>HIV感染组>对照组(q12=46,q13=58,q23=12,P均<0.01);CD4 T淋巴细胞水平亦呈现出统计学差异(F=13 270,P<0.01),表现为对照组>HIV感染组>AIDS组(q12=33,q13=203,q23=185,P均<0.01)。结论HIV/AIDS患者CD4 T淋巴细胞水平与外周血淋巴细胞凋亡具有一定程度的关联性,为进一步深入研究提供了有益的线索。     

儿童强直性脊柱炎HLA-B27抗原表达与骨损害关系的临床研究

目的探讨HLA—B27表达与儿童强直性脊柱炎骨代谢功能损伤的关系。方法检测HIA—B27不同型别的儿童强直性脊柱炎患者和对照群体骨代谢功能指标。结果分析显示各实验组间各项指标存在有不同程度的差异（FCT=87．3，P〈0．01；FBGP=197．1，P〈0．01），具体表现为：（可检测水平B27＋AS〉B27-AS〉B27＋对照和B27-对照（q12=7．48，q13=16．33，q14=20．87，q23=9．01，q24=12．47，P均〈0．01），而B27＋和B27-对照之间差异无显著意义（q34=2．33，P〉0．05）；BGP检测水平B27＋AS〉B27-AS〉B27＋对照和B27-对照（q12=11．6，q13=25．8，q14=30．7，q23=14．3，q24=17．7，P均〈0．01），而B27＋和B27-对照之间差异亦无显著意义（q34=1．69，P〉0．05）。结论儿童强直性脊柱炎HLA—B27的表达与骨质损害具有一定的关联性，为临床深入研究提供了有益的线索。     

维汉族新生儿溶血病血细胞学指标的差异性分析

目的初步探讨维汉族新生儿溶血病血细胞学指标的差异性.方法采用流式细胞分析技术和血细胞分析技术对确诊的新生儿溶血病患儿进行相应指标的检测与分析.结果健康对照民族间各项指标均无显著性差异(t检验,均P＞0.05);与对照组相比,除HCT和MCV外,维汉族间新生儿溶血病血液细胞学其他指标存在有统计学显著性差异(F检验,均P＜0.05).具体表现为RBC:汉族＜维族＜对照(qVH=3.88,qVD=23.61,qHD=27.34,P＜0.05);HGB:维族和对照＜汉族(qVH=4.97,P＜0.01;qVD=1.44,P＞0.05;qHD=3.18,P＜0.05);MCH:对照＜维族和汉族(qVH=2.66,P＞0.05;qVD=7.24,P＜0.01;qHD=9.69,P＜0.01);MCHC:维族＜汉族和对照(qVH=5.16,P＜0.01;qVD=5.22,P＜0.01;qHD=0.44,P＞0.05);RET:汉族＜维族＜对照(qVH=3.04,P＜0.05;qVD=18.77,P＜0.01;qHD=21.69,P＜0.01).结论民族间血细胞学在新生儿溶血病中存在有不同程度的差异性,汉族患儿较维族HGB和RET降低更为显著.     

乌鲁木齐市新生儿出生体重10年趋势及相关因素分析

目的 根据乌鲁木齐市某三甲医院近十年的住院分娩记录,分析新生儿出生体重十年变化趋势,了解低出生体重儿、巨大儿发生情况及相关因素。 方法 对2002年1月-2011年12月在乌鲁木齐市某三甲医院住院分娩的5 421例新生儿的出生体重进行回顾性调查,分析孕周、孕母年龄、孕母族别等因素与低出生体重、巨大儿的关系。 结果 1)5 421例新生儿平均出生体重为(3 399.95±475.94)g,男婴平均出生体重为(3 457.05±475.94)g,女婴平均出生体重为(3 335.43±467.72)g。2)低出生体重儿发生率为2.60%,与早产、孕母族别、新生儿性别有关,差异有统计学意义。3)巨大儿发生率为10.20%,与孕周、孕母年龄、新生儿性别有关,差异有统计学意义。 结论 近十年新生儿的出生体重平稳增加; 预防早产是降低低出生体重儿发生率的重要措施,巨大儿的发生率较高,应引起重视;新生儿的出生体重有必要逐年观察。     

BDE-153对胰岛素抵抗和脂肪因子的影响及机制初探

目的 研究2,2',4,4',5,5'-六溴联苯醚(2,2',4,4',5,5'-Hexabromodiphenyl ether,BDE-153)对C57BL/6小鼠胰岛素抵抗和脂肪因子的影响,并初步探讨其可能的机制.方法 雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组、BDE-153染毒高、中和低剂量组.利用腹腔注射葡萄糖耐量...     

中国七省人群PPARγ2基因Pro12Ala多态性与肥胖相关性的Meta分析

目的探讨中国人群过氧化物酶体增殖子激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPARγ)2基因Pro12Ala多态性与肥胖发病风险的关系。方法以"过氧化物酶体增殖子激活受体γ2"、"PPARγ2"、"pparg2"、"peroxisome proliferator-activated receptor gamma2"、"肥胖"、"Pro12Ala"、"基因多态性"、"polymorphism"、"Chinese"为检索词,检索中文数据库中国知网、万方数据库、维普科技期刊全文数据库和外文数据库PubMed、Embase、Cochrane Library、Web of Science中发表于自数据库建立至2019年12月31日的以中国人群为研究对象的文献。对文献评分≥5分的文献利用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入7个省(自治区)的10篇文献,其中病例1388名,对照1247名。Meta分析显示,(1)显性基因模型:携带Ala/Ala+Pro/Ala型者肥胖发生的风险是携带Pro/Pro型者的1.86倍(OR=1.86,95%CI 1.07~3.21);(2)加性基因模型:携带Pro/Ala型者肥胖发生的风险是携带Pro/Pro型者的1.79倍(OR=1.79,95%CI 1.04~3.08);(3)等位基因模型:携带等位基因Ala者肥胖发生的风险是携带等位基因Pro者的1.75倍(OR=1.75,95%CI 1.11~2.78)。对不同地区进行亚组分析,南方地区显性基因模型、加性基因模型和等位基因模型的合并OR(95%CI)值分别为1.96(1.12~3.42)、2.02(1.14~3.56)和1.79(1.06~3.03),北方地区显性基因模型、加性基因模型和等位基因模型的合并OR(95%CI)值分别为1.89(0.90~3.97)、1.77(0.85~3.67)和1.80(0.97~3.36)。结论中国人群PPARγ2基因Pro12Ala多态性等位基因Ala或基因型Ala/Ala或Pro/Ala会增加肥胖发生的风险,南方地区人群相关性更为明显。     

氟对大鼠肝肾磷脂脂肪酸组成的影响及维生素C拮抗作用的研究

目的研究不同水平氟对亚慢性氟中毒大鼠肝肾组织磷脂脂肪酸组成影响,观察维生素C(VC)对氟的拮抗作用。方法按两因素、三水平析因实验设计将雌雄各半W istar初断乳大鼠分为9组,染毒用NaF按大鼠经口LD50设定。VC含量按初断乳婴儿每日每克推荐量(30 mg/8.7 kg.1 000.d)设定。用B ligh-dyer法提取、分离肝肾组织磷脂,用薄层层析气相色谱法分离和测定磷脂脂肪酸组成。结果(1)饮用高氟水动物肝肾组织磷脂脂肪酸组成中多不饱和脂肪酸低于正常组,饱和脂肪酸高于正常组(P<0.05);V2水平VC 氟组动物肝肾组织多不饱和脂肪酸增加,饱和脂肪酸降低(P<0.05)。(2)饮用高氟水动物肝肾组织氟含量高于正常组(P<0.05);VC 氟组动物肝肾组织中氟含量下降(P<0.05)。结论适量VC可拮抗氟蓄积对肝肾磷脂脂肪酸组成的影响,使多不饱和脂肪酸和饱和脂肪酸组成趋于正常。     

限制性立方样条分析乌鲁木齐市孕产妇多溴联苯醚暴露水平与新生儿低出生体重的剂量-反应关系

目的采用限制性立方样条(restrictive cubic spline,RCS)方法探讨新疆乌鲁木齐市孕产妇多溴联苯醚(PBDEs)暴露水平与新生儿低出生体重(low birth weight,LBW)的剂量-反应关系。方法收集乌鲁木齐市96例足月初产妇血样,检测血清中7种PBDEs[2,4,4′-三溴联苯醚(BDE-28)、2,2′,4,4′-四溴联苯醚(BDE-47)、五溴联苯醚(BDE-99)、2,2′,4,4′,6-五溴联苯醚(BDE-100)、2,2′,4,4′,5,5′-六溴联苯醚(BDE-153)、2,2′,4,4′,5,6′-六溴联苯醚(BDE-154)、2,2′,3,4,4′,5′,6-七溴联苯醚(BDE-183)]浓度,计算ΣPBDEs,并收集孕产妇及其配偶社会人口学资料、产前检查情况、孕期营养情况、内外环境因素及新生儿出生结局,分析影响新生儿低出生体重的影响因素和探讨孕产妇PBDEs暴露水平与新生儿出生体重的剂量-反应关系。结果 (1)孕妇血清PBDEs总浓度范围144.67～32884.70 pg/g lipid weight(LW),中位数3930.93 pg/g LW,BDE-153为主要贡献来源,以中位数计算,其贡献率为41.04%;(2)ΣPBDEs与新生儿身长、体重等出生结局呈正相关关系(P0.05);(3)ΣPBDEs、孕期增重、出生体重、Apgar评分、怀孕前后房屋装修、家电使用数量及地毯使用数量在正常出生体重儿和低出生体重儿组间分布差异有统计学意义(P0.05);(4)RCS分析显示,孕期PBDEs暴露水平与出生体重的关联强度呈非线性的"∩"形剂量-反应关系,孕期PBDEs暴露水平与LBW的关联强度呈微弱非线性的"^"形剂量-反应关系,孕期PBDEs暴露水平与正常出生体重的关联强度呈非线性的"^"形剂量-反应关系(非线性检验,均P0.05)。结论乌鲁木齐市孕产妇血液中PBDEs负荷水平较低,但能够对新生儿出生结局造成影响,孕期PBDEs暴露水平与出生体重的关联强度呈非线性剂量-反应关系。     

脐血中谷胱甘肽s转移酶基因多态性与维汉新生儿低出生体重的关系

目的探讨乌鲁木齐市维吾尔族与汉族新生儿脐带血中谷胱甘肽s转移酶(GST)M1与T1基因多态性与低出生体重的关系。方法采用1∶3病例对照研究方法,收集新生儿脐带血并提取DNA,采用多重等位基因特异聚合酶链反应(PCR)方法分析GSTM1和GSTT1基因多态性。结果GSTM1缺失基因型为60.5%,GSTT1缺失基因型为5%,同时具有GSTM1和GSTT1缺失基因型的频率为3.5%。正常出生体重新生儿脐血中GSTT1基因型缺失的频率与低出生体重儿之间差异有统计学意义(P0.05)。GSTT1基因型缺失的频率在维吾尔族正常与低出生体重新生儿间差异有统计学意义(P0.05)。维吾尔族正常出生体重与低出生体重新生儿间各组合基因型频率构成比分布差异有统计学意义(P0.05)。结论脐血中GSTT1基因型缺失可能会增加新生儿低出生体重的发生,也会增加维吾尔族新生儿低出生体重的发生。而脐血中GSTM1基因型缺失可能不会影响新生儿低出生体重的发生。维吾尔族不同出生体重新生儿间各组合基因型频率构成比分布有差异。因此应全面了解低出生体重发生的原因,从而提高新生儿的出生质量。