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目的 探讨学业成绩、学业情绪与本科实习护生职业生涯适应力的相关性,为提高本科护生前期专业理论教学质量与增强后期临床工作适应力提供借鉴.方法 采取整群抽样方法,对某高校2017级分布于5所三级甲等医院的128名本科实习护生进行学业成绩、学业情绪及职业生涯适应力调查.结果 本科护生生涯适应力各维度均分为4.07±0.06~...  相似文献   
2.
目的构建hERGIC3基因的原核表达载体,并对其进行生物信息学分析,以期全面地了解hERGIC3蛋白的生物学功能。方法采用实时半定量聚合酶链反应(RT-PCR)方法获取人类hERGIC3基因的开放阅读框(ORF)框DNA序列插入pGEM-T Easy载体;选择多个软件对hERGIC3蛋白进行生物信息学分析。结果酶切结果显示,插入序列为目标序列,成功克隆了hERGIC3基因;生物信息学分析结果显示:hERGIC3蛋白由383个氨基酸残基组成,相对分子质量为43.2×10^3,理论等电点为5.68,蛋白比较稳定;hERGIC3为跨膜蛋白,跨膜区为20~42和345~367,膜外区域为1~19和368~383,膜内区域为43~344;二级结构含有110个α螺旋、94条延伸链、184个随机卷曲、15个潜在的磷酸化位点,hERGIC3可能参与了氨基酸、辅酶的生物合成以及脂肪、能量代谢和蛋白质翻译、转运等功能;hERGIC3含有ERGIC_N和COPⅡcoated_ERV 2个蛋白保守结构域,hERGIC3可能与PPKCSH、ERGIC1、ERGIC2、COPA、PSMD11等蛋白有相互作用。结论成功克隆了hERGIC3基因;深入地分析了hERGIC3的结构与功能,为下一步研究hERGIC3基因在肺癌中的病理生理功能奠定了理论基础。  相似文献   
3.
目的 探讨单宁酸(TA)与顺铂(CDDP)协同抗肝癌细胞HepG2的作用及其内质网应激(ERS)通路的激活情况.方法 将人肝癌细胞HepG2分为对照组、TA组、CDDP组、TA+ CDDP组(联合组),并在体外培养24 h.MTT法测定药物对人肝癌细胞HepG2的生长抑制作用;药物联合作用指数、药物剂量降低指数和等效图解法分析两药物之间药效学的协同作用;4'6二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)染色观察细胞核变化;实时荧光定量PCR(q-RT-PCR)和免疫印迹检测ERS标志分子葡萄糖调节蛋白(GRP) 78、GRP94的水平.结果 TA和CDDP对HepG2细胞生长均呈剂量依赖性抑制作用,其半数有效浓度(IC50)分别为360.00 μmol/L和1.80 μg/mL;用180.00μmol/L TA和0.90 μg/mL CDDP联合处理肝癌HepG2细胞后,能够加强对细胞生长的抑制作用;TA和CDDP具有协同抑制肝癌细胞生长的作用.与TA、CDDP组比较,联合组细胞皱缩、变圆加剧且凋亡细胞增多,细胞核固缩、边缘不规则、致密浓染及核裂解碎片增多;细胞GRP78、GRP94的表达均上升.结论 TA能够增强CDDP的抗肝癌HepG2细胞作用,该协同作用的机制可能与激活ERS通路有关.  相似文献   
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