快速乙型肝炎疫苗接种程序分析

目的:观察快速乙肝疫苗接种方案对标准方案无反应者的免疫效果.方法:健康受试者分快程序组(n=53)和时照组(n=48),分别按d0,7,14程序和标准程序(mo 0,1,6)三角肌内接种30μg CHO乙肝疫苗,于首针接种后1,3,7,12,24和36 mo分别查抗-HBs滴度等.结果:首针接种后1,3和7mo组1血清抗-HBs阳转率(64.2%,66.0%,61.5%)和抗-HBs保护率(54.7%,54.7%,47.3%)分别显著高于组2(0%,16.7%,52.1%;0%,4.1%,40.1%)(P<0.01):组1全程接种完成率和血清抗-HBs几何平均滴度(GMT)显著高于组2 (100% vs 60.4%;66.8,68.2 IU/L vs 0,5.4 IU/L,P<0.01).3针完成后1 mo无及弱反应者追加1针后两组均为保护反应(100%),组1和组2无反应者分别有54.5%和50.0%阳转.结论:d0,7,14方案接种方便;全程接种完成率高;抗-HBs阳转和GMT峰值出现早.对标准程序弱或无反应者接种4针可提高反应率.     

常规和快速乙肝免疫接种效果比较

目的：研究d 0,7,14接种程序的乙肝免疫效果方法：无HBV感染和无抗-HBs健康受试者分为组1：军校学员和教师485名,男432女53名；平均年龄27．1(16-58)岁．组2：实习医生和护士234名,男63女171名；平均年龄21．6(18-24)岁．组3：混合人群302名,男170女132；平均年龄29．8(3-69)岁．对照组：高校学生和其他人员383名,男205女178名；平均年龄25．8(2-59)岁．前3组按d 0,7,14程序,对照组按mo 0,1,6程序三角肌内接种乙肝疫苗20μg(＜12岁者10μg)．于首针接种后1,3,7,12,24和36 mo查HBV五项标志、抗-HBs滴度及肝功等．结果：全程接种完成率组1(97．7%)、组2(97．4%)、组3(95．0%)均明显高于对照组(66．3%)(P＜0．001)．对照组中非团体接种171名,43．3%未完成全程接种．首针接种后1,3 mo d 0,7,14程序组血清抗-HBs阳转率分别为66．9%,67．4%,58．2%和96．9%,97．3%,94．0%,明显高于对照组的21．1%和43．1%(P＜0．001)；7 mo时组2仍高于对照组(P＜0．05)．1,3 mo d 0,7,14程序组血清抗-HBs有效保护率分别为63．0%,65．2%,53．0%和94．5%,96．0%,93．6%,显著高于对照组的7．8%和30．9%(P＜0．001)；7和12 mo时对照组高于组3(P＜0．05),组2亦高于组3(P＜0．05)．1,3 mo时d 0,7,14程序组血清抗-HBs几何平均滴度(GMT)分别为122．7%,125．6%,118．8%和131．5%,132．1%,119．3%,显著高于对照组的21．3%和41．5%(P＜0．001)；但7,12,24和36 mo时对照组均高于其他3组(P＜0．05-0．01)．对mo 0,1,6程序无反应者予d 0,7,14(73．1%)方案接种后血清抗-HBs阳转率亦明显高于重复mo 0,1,6(11．0%)方案者(P＜0．001)．结论：d 0,7,14方案操作方便、全程接种完成率高、抗-HBs阳转率和GMT峰值出现早,适用于各类人群,尤需紧急免疫的高危或特殊人群；对0,1,6 mo程序无反应者亦有良好效果．     

HBV标志阳性者配偶婚前紧急乙型肝炎免疫的效果

目的:观察快速乙肝疫苗接种方案对HBV标志阳性者配偶婚前紧急乙肝免疫的效果.方法:健康受试者分为2组.组1按快程序(d0,7,14接种),组2按标准程序(mo 0,1,6接种)三角肌内接种20μg CHO乙肝疫苗.在首针接种后1,3,7,12和24 mo分别检测抗-HBs滴度等.结果:组1全程接种完成率(93.3%)显著高于组2(64.6%)(P<0.01).首针接种后1,3 mo组1血清抗-HBs阳转率(86.7%和93.3%)显著高于组2(22.9%和45.2%,P<0.01);7-24 mo各时段2组接近,无显著差异;抗-HBs有效保护率组1(77.8%,84.4%)显著高于组2(4.2%,26.2%,P<0.01);血清抗-HBs几何平均滴度(GMT)组1分别为109.5和112.8 IU/L,显著高于组2(19.6和40.1 IU/L,P<0.01).结论:d 0,7,14接种方案方便、全程接种完成率高、抗-HBs阳转率和GMT峰值高且出现早,对HBV标志阳性者配偶婚前紧急乙肝为理想的免疫方案.     

医护人员和军人应急快速乙肝免疫研究

目的观察快速乙肝疫苗接种方案对医护人员和军人应急乙肝免疫的效果。方法健康受试者分两组，组1512名军人，年龄26．5（18—48）a。对照组（组2）424名实习医师、护士等，年龄23，2（18-49）a。组1按快（d0、d7、d14）程序、组2按标准（mo 0、mo l、mo 6）程序三角肌内接种20ggCHO乙肝疫苗。于首针接种后lmo、3mo、7mo、12mo、24mo和36mo分别查抗．HBs滴度等。结果组1全程接种完成率（6．7％）明显高于组2（72．9％）（P〈0．01）。首针接种后l、3mo组1抗．HBs阳转率（67．0％和97．6％）明显高于组2（17．9％和42．8％）（P〈0．01），7。36mo各时段者两组接近（P〉0．05）：lmo、3mo时段组l血清抗．HBs保护率（63．5％、94、7％）显著高于组2（7．8％和31．2％）（P〈0．01）。组1lmo、3mo血清抗-HBs几何平均滴度分别为121．7IU／L和131．2IU／L，显著高于组2（15．4IU／L和41．5IU／L）（P〈0．01）。对标准程序无反应者予快程序接种后抗-HBs阳转率（73．2％）亦明显高于重复标准程序者（25．8％）（P〈0，01）。有乙肝家族吏者免疫反应率明显低于无乙肝家族史者（P〈0．01）。结论快程序方案全程接种完成率高；抗-HBs阳转和几何平均滴度（GMT）峰值出现早；对标准程序无反应者亦有较好效果。     

第0、7、14天程序接种乙肝疫苗对50岁以上人群的免疫效果

目的观察快速乙肝疫苗接种方案对50a以上人群乙肝免疫的效果。方法健康受试者分两组，组137名，年龄59．3（51—71）a，组2（对照组）41名，年龄58．6（51—69）a。组1按d0、7、14程序，组2按mo 0、1、6程序三角肌内接种20gg乙肝疫苗。于首针接种后1、3、7、12、24和36mo分别检测HBsAb滴度等。结果组1（100％）全程接种完成率显著高于组2（31／41，75．0％）（P〈0．05）。首针接种后1、3mo组1HBsAb阳转率（78_4％和81．1％）显著高于组2（4．8％和17．1％）（P〈0．01），12—36mo各时段者两组接近（P〉0．05）；组1HBsAb有效保护率（75．7％、78.4％）显著高于组2（0％和9．8％）（P〈0．01）；组1血清HBsAb几何平均滴度（GMT）（76．5IU／L和80．6IU／L）显著高于组2（2．6IU／L和30．5IU／LXP〈0．01）。对标准方案无反应者改用d0、7、14方案接种后HBsAb阳转率（66．7％）明显提高（P〈0．05）。结论d0、7、14方案接种方便；全程接种完成率高；HBsAb阳转和GMT峰值出现早；对中老年人群总体效果较标准方案为优。     

快程序接种改善HBV阳性母亲子女的免疫效果

目的研究快速乙肝疫苗接种方案对HBV标志阳性母亲子女的免疫效果。方法健康受试者分3组，组1、3为HBV标志阳性母亲的子女，组2为正常母亲子女．组159名，年龄1h-12（5．3）a。组254名，年龄1h-13（4．8）a。组3（对照组）62名，年龄1h-13（5．5）a。组1和组2按快程序（d0、7、14）、组3按标准程序（mo 0、1、6）三角肌内接种10μgCHO乙肝疫苗。于首针接种后1、3、7、12、24和36mo分别查HBsAb滴度等。结果全程接种完成率三组（100％、100％和91．9％）接近（P〉0．05）。首针接种后1、3mo组1（81-3％、83．1％）和组2（96.3％、96.3％）HBsAb阳转率显著高于组3（3．2％、22．6％）（P〈0．01），组2明显高于组1和组3（P〈0．01）；7—36mo各时段者组1和组3接近（P〉0．05），均明显低于组2（P〈0．01）。血清HBsAb保护率3组间差异与HBsAb阳转率类似。首针接种后1、3moHBsAb几何平均滴度（GMT）组1（84．3IU／L、84．5IU／L）和组2（138．4IU／L、143．6IU／L）显著高于组3（2．7IU／L、28．2IU／L）（P〈0．01），7-36mo各时段者组1和组3接近（P〉0．05），均明显低于组2（P〈0．01）。3组中父亲为HB病人／HBsAg／HBV携带者的19名中6名无反应，8名弱反应，5名反应；父亲为HBsAb阳性者均有反应。结论快程序接种方便；HBsAb阳转率高，GMT峰值出现早；为儿童乙肝免疫理想方案．