基于网络药理学的苓桂术甘汤治疗阿尔茨海默病的潜在作用机制研究

目的利用网络药理学技术研究苓桂术甘汤治疗阿尔茨海默病(AD)的潜在作用机制。方法利用中药系统药理学分析平台(TCMSP)、Swiss、SuperPred和Stitch数据库寻找与苓桂术甘汤中4味中药相关的化学成分及其作用靶点,并以口服利用度(OB)≥30%、类药性(DL)≥0.18为阈值对化合物进行筛选,再通过文献查找加以补充;通过OMIM、TTD、GAD、Pharm Gkb数据库获取与AD疾病相关的靶标,并进一步筛选得到苓桂术甘汤治疗AD的潜在作用靶点;采用DAVID6.8数据库对相关潜在作用靶点进行GO分析及KEGG代谢通路富集分析;利用Cytoscape软件构建"单味药-活性成分-作用靶点"相互作用网络并进行度值和中介度分析,确认可能的关键靶点和关键通路。结果在苓桂术甘汤中,共筛选出126个与AD相关的潜在活性成分和120个潜在作用靶点;GO生物功能分析共包含565条富集结果,其中生物过程396条,分子功能121条,细胞组成48条,主要涉及蛋白结合、细胞、氧化还原过程等;KEGG富集得到67条代谢通路,主要包括神经活性配体-受体相互作用通路、癌症通路、5-羟色胺能突触通路和钙信号通路等。结论网络药理学研究结果揭示了苓桂术甘汤治疗AD的多成分、多靶点、多途径的作用特点,并预测了其可能的活性成分、作用通路和关键靶点,为其药效物质基础和作用机制研究提供了理论基础。     

基于网络药理学探讨红花活性成分及药理作用机制

目的: 基于网络药理学探讨红花的活性药效物质基础，并分析其多种药理作用机制。方法: 在中药 系统药理数据库和分析平台( TCMSP) 中搜索红花的化学成分，结合口服生物利用度及“类药五原则”筛选出红 花的潜在活性成分，通过在线靶点预测平台和 CTD 数据库收集靶点与疾病相关信息，应用 DAVID 生物信息学资 源数据库富集关键靶点相关的主要生物通路，采用 Cytoscape 软件，构建红花“成分－靶点”、“靶点－通路”、“成分 －疾病”等互作网络图，进而分析红花的多种药理作用机制。结果: 共获得黄酮类、生物碱类、木脂素类等化合物 475 个，经筛选后最终确定 25 个主要活性成分; 作用于靶点 318 个，其关键靶点有 TP53、AKT 1、ESＲ 1 等，涉及 显著性通路 59 条，其中与肿瘤、神经系统疾病及心血管等疾病相关程度较高。结论: 通过网络药理学成功预测 红花的活性成分及作用机制，为其深层次的开发与利用奠定基础。     

基于网络药理学和分子对接技术探讨葛花-枳椇子治疗酒精性肝损伤的潜在作用机制

目的: 利用网络药理学和分子对接技术对葛花-枳椇子治疗酒精性肝损伤（ALI）的潜在作用机制进行研究。方法: 先利用中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）和Swiss数据库搜集与葛花、枳椇子药材相关的化学成分及作用靶点,并以口服利用度（OB）≥30%和类药性（DL）≥0.18对化合物进行筛选;同时,使用GeneCard、DrugBank数据库获取与ALI相关的靶点,借助韦恩图映射葛花-枳椇子治疗ALI的潜在作用靶点,再采用String数据库和Cytoscape软件构建蛋白-蛋白相互作用网络及“药材-潜在活性成分-作用靶点”相互作用网络;接着在DAVID和Reactome数据库中对潜在作用靶点进行基因本体（GO）和京都基因与基因组百科全书（KEGG）通路富集分析;最后,使用AutoDock Vina软件将潜在活性成分与核心靶点进行分子对接验证。结果: 在葛花-枳椇子中,共筛选出21个与疾病相关的潜在活性成分和431个潜在作用靶点,涉及蛋白结合、ATP结合等273种生物功能及磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B（PI3K-Akt）信号通路、TNF信号通路等90条KEGG代谢通路和信号转导、免疫系统等362条Reactome通路。分子对接结果显示,21个潜在活性成分与核心靶点蛋白激酶B（Akt）1、肿瘤蛋白p53（TP53）、IL-6均有较好的亲和力。结论: 本研究结果揭示了葛花-枳椇子治疗ALI的多成分、多靶点、多途径的作用特点,并预测了可能的药效物质、关键靶点和作用通路,为其新药开发和作用机制研究提供了理论基础。     

基于网络药理学的桂枝甘草汤抗失眠作用的潜在机制研究

目的利用网络药理学技术对桂枝甘草汤抗失眠的潜在作用机制进行探讨研究。方法首先,利用TCMSP、Swiss、SuperPred和Stitch数据库寻找与桂枝甘草汤方中2味中药材有关的化学成分及其可能的作用靶点,并设定OB≥30%、DL≥0.18为阈值对化学成分进行筛选,再利用文献检索加以补充;同时,通过OMIM、TTD、Gene Card、Pharm Gkb等数据库获取与失眠症相关的靶标,并进一步建立桂枝甘草汤抗失眠作用的靶点;然后,利用DAVID数据库对失眠症相关的作用靶点进行GO及KEGG富集分析;最后,采用Cytoscape软件构建"单味药-活性成分-作用靶点"相互作用网络并进行度值和介数值分析,确认关键靶点和关键通路。结果在桂枝甘草汤中,共筛选出101个与失眠相关的潜在活性成分,主要涉及MAPT、ESR1、CYP19A1等85个潜在作用靶点;GO生物功能分析共包含293条富集结果,主要涉及蛋白结合、质膜等;KEGG富集分析得到18条代谢通路,主要包括神经活性配体-受体相互作用通路、钙信号通路、5-羟色胺能突触通路等。结论本研究揭示了桂枝甘草汤治疗失眠症的"多成分-多靶点-多途径"的作用特点,并预测了其可能的活性成分、关键靶点和作用通路,为其药效物质基础和作用机制研究提供了理论基础。     

欣汉Ⅴ号治疗乳腺增生症的临床研究

目的寻求一种对乳腺增生症有效的治疗和治疗观察方法.方法对1410例病人进行了对照应用欣汉Ⅴ号和乳癖消的临床应用研究.结果欣汉Ⅴ号对乳腺增生症的治疗效果非常显著,明显优于乳癖消,其总有效率达97.11%(1243/1280),经统计学处理两者有显著差异(P＜0.01).结论通过对红外光监测本病诊治效果的分析,认定红外光对乳腺增生症跟踪监测诊治疗效具有非常重要的临床意义,它使我们除了病史、体检等传统的诊断检查外,又多了一个重要的客观判断指标.