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1.
孟伟华 《医疗装备》2001,14(9):49-50
本装置制作简单,取材方便,只需购买两个标准表头,能有效地检查氧气表的气密性、安全性、压力表及流量计的示值是否准确。  相似文献   
2.
目的分析重症心衰患者死亡的发病情况与血乳酸水平的相关性。方法收集住院的心衰死亡患者84例,其中47例(55.5%)发生猝死(A组),37例(44.5%)死于泵衰竭(B组),B组按乳酸水平分为轻度乳酸中毒组(2.1~10.0 mmol/l),重度乳酸中毒组(〉10.0 mmol/l),比较两者的住院天数、3天病死率、7天病死率。回顾性分析两组死亡患者的临床资料,包括病史、临床表现、心功能分级、心脏彩超、血乳酸等。结果 A组心功能分级多为Ⅱ、Ⅲ级,左室射血分数高于B组。A组心绞痛发生率高于B组(64%与23%,P〈0.05)。B组中乳酸水平越高,趋于死亡时间越短。A组应用他汀类药物及抗血小板聚集药物少于B组。结论心源性猝死多发生在心功能Ⅱ、Ⅲ级的心衰患者。死亡前多伴有心绞痛发作,与应用他汀类药物及抗血小板聚集药物较少有关。且重度乳酸中毒组3天、7天病死率明显高于轻度乳酸中毒组。  相似文献   
3.
目的分析百草枯中毒的临床表现、肝肾功能变化以及血气分析特点。方法收集2010年1月—2012年8月住院的百草枯中毒患者,对其临床表现、实验室检查进行分析。结果百草枯中毒患者几乎都存在呼吸系统、消化系统、泌尿系统的症状,且肝肾功能严重受损,肺脏限制性损伤甚至出现肺间质纤维化,预后极差。结论百草枯中毒会造成多器官功能损伤,甚至不可逆,死亡率高。  相似文献   
4.
目的:研究汉族人血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性与冠状动脉造影确诊的冠心病及其冠状动脉粥样硬化病变程度的关系。方法:应用聚合酶链反应技术和遗传学方法,测定169例经冠状动脉造影确诊的冠心病患者和168例汉族正常人的ACE基因插入/缺失(I/D)多态性。比较ACEI/D多态性与冠心病及其冠状动脉病变支数和冠状动脉积分的关系。砖杲:①汉族正常人和冠心病患者的ACE基因型频率观察数与期望数差异均无显著性(P均〉0.05);②冠心病患者ACEDD基因型频率显著高于正常人(0.296vs0.161,P〈0.01);③冠心病患者冠状动脉单支、双支、多支病变组比较,ACE基因型与等位基因频率差异均无显著性(P均〉0.05);④冠心病患者的冠状动脉积分在ACE基因型间差异无显著性(P〉0.05)。砖论:ACE基因缺失多态性与冠心病有关,与冠状动脉粥样硬化病变程度无关。  相似文献   
5.
故障现象 :工作时 ,走纸速度在 2 5mm/s或5 0mm/s两档 ,均较正常速度快 ,且不稳定。分析与检查 :该心电图机 ,采用锁相技术来作传动走纸电机的调整和稳速控制。电机同轴装有一环形磁钢 ,速度检测器 (可以是电磁线圈或半导体器件感应式 )放置在磁钢附近 ,当电机转动时 ,同轴磁钢转动 ,在速度检测感应器上产生一定频率的正弦交流电压 ,此电压的频率正比于电机的转速 ,由波形变换器 ,将速度检测器上感应到的交流电压波形交换成同频率的脉冲信号 ,此信号 ,加到IC2 10锁相器的PCB作为比较信号 ,并通过与PCA基准信号相位比较来控制电机的转速…  相似文献   
6.
目的探讨糜酶(CMA)基因多态性与浙江地区汉族2型糖尿病肾病(DN)患者的相关性。方法应用PCR—RFLP技术和遗传学方法,对145例汉族正常人群和130例汉族2型糖尿病患者进行CMA基因CMA/B多态性频率检测;同时根据尿白蛋白排泄率将糖尿病患者分为3组:正常蛋白尿组66例、微量白蛋白尿组40例和临床蛋白尿组24例,并分别检测各组CMA基因CMA/B多态性频率。结果CMA/B基因型频率分布均符合Hardy—Weinberg平衡;在汉族正常人群中,CMA基因AA、AG、GG型频率分别为0159、0497和0345。糖尿病组及其3个分组患者CMA/B基因型、等位基因频率与正常对照组的差异均无统计学意义(χ^2分别为1219、0.560和3.359、1.940,均P〉0.05),而DN组患者与非DN组上述指标的差异均无统计学意义(χ^2分别为1403和1.062,均P〉0.05)。结论浙江地区汉族人群存在CMA基因CMA/B多态性,而CMA/B多态性可能与汉族人群糖尿病和DN的发病无相关性。  相似文献   
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