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正随着我国高血压病和冠心病发病率的持续上升,越来越多的患者不可避免地进入到慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)阶段,CHF已成为当前威胁心血管疾病患者健康的主要疾患之一。他汀类为羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,国内外广泛用于高血脂症的治疗,其非降脂作用日益受到关注,近期研究显示他汀类药物具有抑制心室重塑,改善左室功能的作用[1]。CoQ10是生物体内广泛存在的脂溶性醌类化合物,目前  相似文献   
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目的::探索辛伐他汀联合辅酶Q10对慢性心衰大鼠心功能及心室重构的影响。方法:利用腹主动脉缩窄法制作雄性SD大鼠慢性心力衰竭模型,随机分为模型组、辛伐他汀组、辅酶Q10组、联合用药组,另设假手术组,每组8只大鼠,测量各组大鼠血流动力学参数( LVEDP、± dp/dtmax );计算左心室质量指数( LVMI)、检测左心室心肌胶原容积分数( CVF%);观察左心室心肌组织病理学改变。结果:与模型组相比,辛伐他汀组、辅酶Q10组和联合用药组LVEDP、LVMI和CVF等三项指标降低,差异具有统计学意义( P<0.01);且联合用药组较辛伐他汀、辅酶Q10单用组改变差异具有统计学意义( P<0.05)。结论:辛伐他汀与辅酶Q10联合应用较两药单独应用改善心衰大鼠心功能、抑制心室重塑作用明显。  相似文献   
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脂肪肝是指由于各种原因引起的肝细胞内脂肪堆积过多的病变,目前已成为危害国人健康的第二大肝病,被公认为隐蔽性肝硬化的常见病因。正常人肝内脂肪含量占肝湿重的2%-4%,若肝内脂肪含量超过湿重的5%或1/3以上的肝细胞有脂肪变性时,即称为脂肪肝。根据脂肪含量,可将脂肪肝分为轻型(肝脂肪含量占湿重的5%-10%)、中型(肝脂  相似文献   
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脑脓肿系由化脓性细菌入侵在脑实质内形成的脓肿。随着医疗技术水平的提高,其发病率明显下降。本文分析我院自1992年以来临床已确诊的30例脑脓肿患者,重点讨论其CT表现。  相似文献   
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正甲状腺是人体最大的内分泌腺,功能是合成甲状腺激素,对几乎所有组织的代谢调节都至关重要,在胎儿及儿童中枢神经系统的发育中也有重要作用~([1])。甲状腺受2种含碘激素影响,三碘甲状腺原氨酸(T3)和甲状腺素(T4)。目前,我们唯一知道的碘的生理作用是在人体甲状腺合成甲状腺激素~([2])。20世纪初,临床已发现碘缺乏与甲状腺疾病的密切关系,碘缺乏一直被认为是脑损伤最重要的可预防因素~([3])。  相似文献   
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多层螺旋CT(MSCT)是CT扫描和三维重建技术的综合应用,医学界广泛认可其对肝脏体积的测量,并广泛的运用于临床实践,甚至被认为是测量肝脏体积的金标准.肝脏体积可以反应肝脏的大小、容量、肝细胞的数量以及肝脏的血流灌注和代谢能力,视作与肝功能和Child-Pugh分级同等重要的肝储备功能评估指标[1~3].因目前根治性肝切除术仍是治疗肝癌首选和最有效的治疗方法[4],故肝脏体积和术后残肝功能的研究也就成了肝脏外科的研究热点,对肝癌患者治疗方案的制定、术后肝功能衰竭的预测及整体预后的判断有十分重要的意义.近几年来,随着医疗技术的飞速发展,伽玛刀在肝癌治疗,尤其是局限性大肝癌的治疗中崭露头角,并且显示出了较好的临床疗效,因此,肝体积的研究在伽玛刀治疗局限性大肝癌方面的潜在意义及临床应用价值也值得我们进一步探讨和展望.  相似文献   
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目的 探讨辛伐他汀联合辅酶Q10对慢性心力衰竭大鼠心肌转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)表达的影响。方法 利用腹主动脉缩窄法制作SD大鼠慢性心力衰竭模型,随机分为模型组、辛伐他汀组、辅酶Q10组、辛伐他汀+辅酶Q10组,另设假手术组,每组8只大鼠,观察各组大鼠血流动力学参数(左室舒张末压、±dp/dtmax) 和左心室心肌组织病理学改变,SP免疫组化检测各组大鼠左心室心肌中TGF-β1表达情况。结果 与模型组相比,辛伐他汀组、辅酶Q10组和辛伐他汀+辅酶Q10组左室舒张末压显著降低(P<0.01),±dp/dtmax显著升高(P<0.01),左心室肌TGF-β1阳性表达水平显著降低(P<0.01);联合用药较辛伐他汀组、辅酶Q10改变更为显著(P<0.05)。结论 辛伐他汀与辅酶Q10联合应用较两药单独应用改善心衰大鼠心功能、抑制心室重塑和减少TGF-β1表达作用明显。  相似文献   
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