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1.
超声在肌肉骨骼疾病诊断中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
超声在肌肉骨骼系统疾病诊疗中显示了其独有的敏感性和准确性,本文详细阐述了膝关节、踝关节、肩关节、肘关节和腕关节疾病的超声特点和诊断方法,指明了其临床应用前景。  相似文献   
2.
目的 探讨超声BI-RADS分级结合弹性成像应变率比值鉴别乳腺良恶性病变的诊断价值.方法 选取诊断为乳腺病变并接受手术治疗的患者112例,肿块130个,以病理作为金标准,对比分析超声弹性应变率比值应用前后诊断良恶性病变的准确性.结果 弹性成像应变率比值应用前后诊断乳腺良恶性病变的敏感性、特异性、准确性分别为81.3%、84.6%;83.1%、92.3%;82.3%、88.5%.结论 结合超声弹性成像应变率比值法较BI-RADS分级单独运用可提高其准确性,尤其是减少假阴性率的发生.  相似文献   
3.
目的 探讨超声显像和数字化成像在乳腺肿物诊断中的价值.方法 分析经手术病理确诊的94例乳腺非肿物性病变的超声和数字化乳腺成像形态学特征、肿块内血流信号.结果 超声显像地图型、斑点型伴丰富血流的乳腺非肿物病变多为恶性,与乳腺数字化成像相结合可以区分乳腺良性和恶性病变.结论 超声显像和数字化乳腺成像在乳腺病变的诊断中具有重要作用.  相似文献   
4.
目的:比较声触诊组织定量技术测量妊娠与非妊娠育龄妇女肾脏弹性变化。方法选择32例妊娠妇女(试验组)与32例正常非妊娠育龄妇女(对照组)。分别应用声触诊组织定量技术测量其肾脏的形态,以及其皮质、髓质、肾窦的横向剪切波速度(shearwavelocity,SWV)。结果2组肾中极皮质的 SWV 最大,肾窦部的 SWV 最小,差异有统计学意义(P <0.01);试验组皮质 SWV 小于对照组,差异有统计学意义(P <0.01);肾脏髓质和肾窦的SWV 与对照组比较差异无统计学意义(P >0.05)。试验组肾脏质量、长度、灌流量均大于对照组,差异有统计学意义P <0.01)。结论声触诊组织定量技术测定妊娠妇女肾脏皮质的组织弹性下降,SWV 也降低,增加了肾脏疾病的发生风险。  相似文献   
5.
超声弹性成像中剪切波速度(shear wave velocity,SWV)等同于或代表组织的弹性,较硬的组织与较高的SWV相关。在诸多研究正常或病变脏器SWV的文献中。  相似文献   
6.
7.
目的:探讨术前甲状腺癌的超声检查特征与颈部淋巴结转移的关系。方法回顾性分析2006年至2015年病理诊断为甲状腺癌患者196例,共246个甲状腺癌结节的术前超声表现进行分析。记录甲状腺癌结节的超声特征,进行甲状腺癌超声表现与颈部淋巴结转移的多因素分析,并绘制ROC曲线评价甲状腺癌结节的超声特征预测颈部淋巴结转移的诊断效能。结果术前超声诊断甲状腺癌颈部淋巴结转移的灵敏度为81-.40%(105/129),特异度为92.32%(108/117),阳性预测值为92.11%(105/114),阴性预测值为81.82%(108/132)。甲状腺癌患者颈部转移性淋巴结最常见Ⅵ区,其次为Ⅳ区和Ⅲ区。多因素分析的结果显示甲状腺癌结节大小、边界与被膜接触面积、微钙化和血流分级是甲状腺患者发生颈部淋巴结转移的危险因素( P <0.05),癌结节大小、甲状腺被膜侵犯、微钙化和血流分级诊断颈部淋巴结转移的效能较好,ROC曲线下面积分别为0.807、0.856、0.881和0.812。结论甲状腺癌患者的癌结节最大直径、甲状腺被膜侵犯、微钙化和血流分级可能是预测颈部淋巴结转移的重要指标,综合多个指标判断可提高超声对甲状腺癌颈部转移性淋巴结的检出率,更好地为临床治疗提供参考。  相似文献   
8.
超声在肌肉骨骼系统疾病诊疗中显示了其独有的敏感性和准确性,本文详细阐述了膝关节、踝关节、肩关节、肘关节和腕关节疾病的超声特点和诊断方法 ,指明了其临床应用前景.  相似文献   
9.
目的 评估CNA35胶原靶向氟碳纳米粒(PFP-NPs)对糖尿病肾病(DN)肾脏纤维化的超声分子显像能力。方法 制备非靶向标记荧光的(非靶向)PFP-NPs和CNA35胶原靶向的荧光标记(靶向)PFP-NPs。TGF-β诱导人肾小管上皮细胞HK-2间质转化,分别使用非靶向PFP-NPs和靶向PFP-NPs与细胞进行共孵育,荧光显微镜下观察细胞荧光信号。建立DN大鼠模型,分别给予模型大鼠静脉注射非靶向PFP-NPs和靶向PFP-NPs,取肾脏组织,检测肾脏组织PFP-NPs及I型胶原荧光信号。采用超声分子成像技术检测肾纤维化成像情况;免疫组织化学分析肾脏组织I型胶原表达水平,分析肾脏超声分子成像信号强度与I型胶原水平相关性。结果 靶向PFP-NPs孵育的HK-2上的荧光信号显著强于非靶向PFP-NPs孵育的细胞(P<0.05)。靶向组DN大鼠肾脏组织PFP-NPs荧光信号显著强于非靶向组(P<0.05),且PFP-NPs荧光信号与I型胶原荧光信号区域重合;超声分子成像显示注射靶向PFP-NPs的大鼠肾脏信号强度显著高于注射非靶向PFP-NPs的大鼠(P<0.05);Pearson相关性分析显示大鼠肾脏I型胶原分布面积百分比与肾脏超声分子成像信号强度呈正相关。结论 CNA35靶向PFP-NPs能够靶向结合肾脏高表达胶原部位,实现了对DN的靶向超声分子显像。  相似文献   
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