首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   51篇
  免费   0篇
  国内免费   2篇
临床医学   12篇
内科学   6篇
特种医学   2篇
外科学   1篇
综合类   16篇
预防医学   3篇
药学   4篇
中国医学   9篇
  2023年   1篇
  2022年   1篇
  2020年   2篇
  2019年   5篇
  2018年   1篇
  2016年   5篇
  2015年   1篇
  2014年   6篇
  2013年   1篇
  2012年   1篇
  2011年   2篇
  2010年   4篇
  2009年   6篇
  2008年   2篇
  2007年   4篇
  2006年   3篇
  2004年   1篇
  2001年   1篇
  2000年   1篇
  1997年   2篇
  1987年   2篇
  1982年   1篇
排序方式: 共有53条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
尿微量蛋白检测在诊断糖尿病肾病早期损伤中的意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:浅析糖尿病肾病早期诊断的方法。方法:采用免疫速率散射比浊法检测尿微量白蛋白(MA)。转铁蛋白(TRU)。免疫球蛋白G(IgU)和a1-微球蛋白(A1M)。结果:尿蛋白阴性的糖尿病患者MA,TRU,IgU,A1M较对照组增高(P<0.01)。尿蛋白定性阳性的糖尿病患者MA,TRU,IgU,A1M较阴性组显著增高(P<0.01)。单项及双项检测MA,TRU,IgU,A1M四项指标阳性率较低,而将这四项指标同时检测阳性率达92%。结论:同时检测尿MA,TRU,IgU,A1M是诊断糖尿病肾病早期损伤的灵敏、可靠指标。  相似文献   
2.
目的:研究丹参酮ⅡA磺酸钠(sodium tanshinone Ⅱ-A sulfonate,DS-201)对单侧输尿管梗阻(UUO)病人肾间质纤维化来源的成纤维细胞(hRIFs)体外增殖及细胞周期素D1(cyclin D1)蛋白表达的影响,探讨该药治疗肾间质纤维化的作用机制.方法:体外培养鉴定hRIFs;用四甲基偶氮唑(MTT)法检测对照组与不同DS-201浓度组hRIFs的增殖活性;用免疫细胞化学SABC法和图像分析技术检测对照组与不同DS-201浓度组hRIFs cyclin D1基因的表达.结果:随药物浓度的升高和作用时间的延长,抑制率逐渐升高,抑制作用逐渐增强,呈剂量依赖性和时间依赖性;用药组阳性细胞的光密度值在第3、5、7、9天显著低于对照组(P<0.05,P<0.01),第1天各组之间无统计学差异(P>0.05).结论:①DS-201对UUO病人hRIFs体外增殖有显著抑制作用,可能是其治疗肾间质纤维化的机制之一;②DS-201抑制UUO病人hRIFs体外增殖可能是通过抑制细胞中cyclin D1基因表达,延长细胞周期实现的.  相似文献   
3.
1986年7月,我们对辽宁东部山区岫岩县石灰窑地区军民200份血清,进行了斑疹伤寒、弓形体病的血清流行病学调查。斑疹伤寒采用Philip提出的微量间接免疫荧光试验;弓形体病的抗体检测为间接血凝试验,按Jacobs和Lunde法。结果斑疹伤寒和弓形体病的血清  相似文献   
4.
目的 研究胃癌Runx3基因甲基化和幽门螺杆菌(H.pylori)感染、临床病理特征及患者生存的关系.方法 筛选我院肿瘤外科2004年6月至2005年12月86例病理确诊的原发性胃癌患者,男性52例,女性34例,平均年龄52(28~78)岁.20例正常对照选自同期我院消化内科门诊.用甲基化特异性PCR(MSP)法检测胃癌组织、癌旁组织及正常对照组织中Runx3基因甲基化状况;用快速尿素酶诊断法和Warthin-Starry染色法检测胃癌患者及对照组H.pylori感染状况;用Kaplan-Meier限乘法计算生存率;用Cox比例风险回归模型进行多因素生存分析.结果 ①胃癌组织Runx3甲基化率(65.1%,56/86)明显高于相应癌旁组织(8.1%,7/86)和正常对照组织(0/20)(P<0.01).②Runx3甲基化与组织分化(P=0.017)、浸润深度(P=0.004)及淋巴结转移(P=0.001)等显著相关.③H.pylori感染的胃癌组织Runx3甲基化率较未感染的胃癌组织高(P=0.003).④Kaplan-Meier生存曲线经Log-rank检验发现Runx3甲基化与生存相关(P<0.01).⑤多因素生存分析显示浸润深度、Runx3甲基化是胃癌的独立预后因素(P<0.05).结论 胃癌Runx3甲基化与肿瘤进展和转移有关,H.pylori感染增加Runx3甲基化,Runx3甲基化是胃癌的独立预后因素.  相似文献   
5.
肾上腺转移癌的发生虽然低于几种较大器官,但并不少见。超声检查肾上腺肿瘤的检出率较高.有助于肾上腺转移癌的尽早发现和治疗,获得较好的预后。本报告9例超声首先发现,后经CT或MRI检查证实的肾上腺转移癌.  相似文献   
6.
2型糖尿病肾病患者尿8-羟基脱氧鸟苷水平检测的意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨酶联免疫吸附法(ELISA)检测尿8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)水平在糖尿病肾病(DN)中的意义。方法 ELISA法检测80例2型糖尿病(T2DM)患者和30例健康对照者尿8-OHdG水平。结果 DM组非DN、早期DN及临床DN亚组24h尿8-OHdG水平分别为(19.4±10.5)、(36.1±24.2)和(83.5±53.7)ng/mgCr,均高于健康对照组的(12.2±8.3)ng/mgCr,且与尿清蛋白排泄率(UAER)和糖化血红蛋白(HbA1c)呈正相关。结论 ELISA检测DN患者尿8-OHdG具有简便易行的优点;24h尿8-OHdG水平检测对于判断DN患者病情及预后有一定的意义。  相似文献   
7.
[目的]探讨血清肿瘤标志物糖链抗原72-4(CA72-4)、糖链抗原19-9(CA19-9)、胚胎抗原(CEA)联合检测对胃癌的诊断价值。[方法]胃癌组为78例胃癌患者,良性病变组为78例胃部良性病变患者,健康对照组为78例医院体检的健康志愿者,检测各组患者血清CA72-4、CA19-9、CEA水平,对比各组CA72-4、CA19-9、CEA阳性率差异,分析单项及联合检测对胃癌的诊断价值。[结果]胃癌组血清CA72-4、CA19-9、CEA水平均显著高于良性病变组和健康对照组,差异均有统计学意义(P0.05);胃癌组血清CA72-4、CA19-9、CEA阳性率分别为30.77%、25.64%、52.56%,均显著高于良性病变组和健康对照组,差异均有统计学意义(P0.05);血清CA72-4、CA19-9、CEA单项诊断胃癌的敏感度均较低,特异度较高,三项联合诊断胃癌的特异度稍有降低,但敏感度显著提高。[结论]血清CA72-4、CA19-9、CEA联合检测可以提高诊断胃癌的敏感度,在胃癌的辅助诊断中具有重要的作用。  相似文献   
8.
目的探讨腹腔镜手术在严重脊柱后凸畸形患者中应用的安全性及临床效果。 方法近期严重脊柱后凸畸形患者腹腔镜肝肿物切除1例,腹腔镜胆囊切除1例,腹腔镜胆囊切除、胆道探查取石、T管引流1例。 结果腹腔镜肝肿物切除患者因腹腔粘连、胸廓畸形空间受限,导致手术失败,更改为射频消融治疗。腹腔镜胆囊切除、胆道探查取石患者手术顺利,术后无明显并发症,安全出院。 结论严重脊柱后凸畸形患者的腹腔镜手术针对相对简单手术,安全、可行;针对复杂手术,特别是上腹部复杂手术应慎重。术前常规多学科会诊,充分术前评估及多种手术预案,术中正确建立操作空间,保持术野清晰,仔细解剖,精准操作,保证患者手术安全、可行。  相似文献   
9.
目的分析甘肃地区乙型肝炎病毒(HBV)的基因型分布。方法采用型特异性引物-聚合酶链式反应(SSP-PCR)技术对300例HBV DNA阳性患者进行HBV基因分型。结果在300份血清标本中,279份标本被成功分型,其中基因型B 59份,占19.7%;基因型C 169份,占56.3%;混合基因型B/C 47份,占15.7%;混合基因型C/D 4份,占1.3%;未确定型别21份,占7.0%。不同基因型HBV感染患者间性别、年龄分布及丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平比较,差异均无统计学意义(P0.05);B型HBV感染患者乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性率(40.7%)略高于C型患者(35.5%),差异无统计学意义(P0.05)。结论甘肃地区HBV基因型包括B、C、B/C、C/D型,其中C型为优势基因型。  相似文献   
10.
血浆TAFI与2型糖尿病血管内皮损伤的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
血管病变是引起糖尿病患者致残和死亡的主要原因,多种因素参与这一病理过程,血管内皮损伤在其中起重要作用。本研究通过分析血浆凝血酶激活的纤溶抑制物(throm-bin activated fibrinolysis inhibitor,TAFI)与2型糖尿病血管内皮损伤的关系,为2型糖尿病患者血管并发症的早期干预和临床治疗提供新的依据。1材料与方法1.1研究对象1.1.1糖尿病组2004~2005年我院住院确诊的2型糖尿病(根据1999年WHO标准确诊)患者120例分为2组:①无并发症组50例,男30例,女20例,年龄30~71岁,病程1月~15年,空腹血糖水平为10.31±2.47mmol/L且尿清蛋白排泄(UAER)<…  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号