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类风湿关节炎90例(男性18例,女性72例,年龄47±s12a),随机分为芍药总甙(TGP)60例,1.8g/d,分3次po,甲氨喋呤(MTX)每同po1次15mg,2药均4wk为一个疗程,连用3个疗程。服药的wk4,8,12,TGP的总有效率分别为45%,60%和63%,MTX的总有效率分别为53%,67%和70%,2组相比无显著差异(P>0.05)。TGP的不良反应(28%)低于MTX(57%)。 相似文献
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莫比可治疗类风湿关节炎的疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 观察新型非甾体消炎止痛药莫比可治疗类风湿关节炎和骨关节炎的疗效和不良反应。方法:80例类风湿关节炎病人随机分为治疗组50例,对照组30例。40例骨关节炎病人分为治疗组20例,对照组20例。治疗组服莫比可7.5mg,po.bid×4wk;对照组服双氯芬酸钠25mg,po,tid×4wk。结果:在治疗组中类风湿关节炎组和骨关节炎组的疗效分别为86%和80%,对照组为83.33%和80%,两组无显著差异(P>0.05)。不良反应发生率治疗组和对照组分别为13.75%和30%,治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论:莫比可是一种安全有效的新型非甾体消炎止痛药。 相似文献
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目的探讨蛇制剂联用青霉胺治疗类风湿关节炎(RA)的疗效、安全性和免疫调节作用。方法采用双盲随机安慰剂对照试验,患者随机分成两组,分别给予蛇制剂和青霉胺,安慰剂和青霉胺治疗,疗程为12周。应用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法测定患者治疗前后外周血中白细胞介素(IL)-1!、IL-2、IL-6和肿瘤坏死因子(TNF)-"水平。结果共有60例RA患者完成试验,治疗组和对照组各30例。治疗组ACR20有效为80%,对照组ACR20有效为60%(P<0.05),ACR50和ACR70疗效两组差异无统计学意义;不良反应发生率治疗组13%,对照组37%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均明显降低RA患者TNF-"水平,但治疗组降低的程度要强于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论蛇制剂合用青霉胺治疗类风湿关节炎疗效要优于单用青霉胺,并且不良反应发生率低。 相似文献
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目的 研究乌梢蛇Ⅱ型胶原对关节炎大鼠的免疫调节作用,以了解乌梢蛇治疗类风湿关节炎(RA)的机制.方法 关节炎大鼠随机分成3组,即乌梢蛇Ⅱ型胶原组、牛Ⅱ型胶原组和关节炎对照组,另设健康埘照组,每组7只,乌梢蛇Ⅱ型胶原组和牛Ⅱ型胶原组分别灌胃乌梢蛇Ⅱ型胶溶液1 ml(Ⅱ型胶原15 mg/kg)和牛Ⅱ型胶溶液1 ml(Ⅱ型胶原15 mg/kg),另两组灌胃不含胶原的胶原稀释液1 ml,每日1次,连续15 d后,取大鼠外周血测抗Ⅱ型胶原抗体、淋巴细胞亚群、肿瘤坏死因子(TNF)-a、白细胞介素(IL)-10、IL-1和IL-4水平.结果 关节炎埘照组:抗Ⅱ型胶原抗体、TNF-a水平和CD4+T/CD8+比值与健康对照组相比明显升高(P<0.05),IL-10水平明显下降(P<0.01);乌梢蛇Ⅱ型胶原组和牛Ⅱ型胶原组:TNF-a水平和CD4+T/CD8+比值与关节炎对照组相比明显下降(P<0.05),与健康对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),抗Ⅱ型胶原机体滴度较关节炎对照组下降(P<0.05),与健康埘照组差异有统计学意义(P<0.01),IL-10水平较关节炎对照组升高(P<0.01),与健康对照组差异有统计学意义(P<0.05),口服Ⅱ型胶原两组间各项免疫指标比较差异均无统计学意义(P>0.05);外周血IL-1和IL-4水平,4组差异无统计学意义(P>0.05).结论 乌梢蛇Ⅱ型胶原与牛Ⅱ型胶原具有相同的免疫调节作用,两者能减低关节炎大鼠外周血TNF-a水平、抗Ⅱ型胶原抗体滴度和CD4+T/CD8+比值,提高IL-10水平的作用,推测乌梢蛇Ⅱ型胶原可能是乌梢蛇治疗RA的活性药理成分. 相似文献
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瘀血痹胶囊治疗类风湿关节炎临床研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察瘀血痹胶囊治疗类风湿关节炎(瘀血痹阻型)的疗效和安全性。方法:治疗组40例,对照组(正清风痛宁组)30例。治疗组服瘀血痹胶囊6片,3次/d;对照组服正清风痛宁片3片,3次/d,观察治疗前后临床症状、体征及血沉、类风湿因子的变化,疗程2个月。结果:瘀血痹胶囊改善中医证候疗效为82.5%,明显优于对照组的66.67%(P<0.05),总有效率为75%,不良反应少。结论:瘀血痹胶囊是一种治疗类风湿关节炎(瘀血痹阻型)安全有效的药物。 相似文献
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雷公藤颗粒冲剂治疗类风湿性关节炎与强直性脊椎炎10例,结果显效34例,好转67例,总有效率93%。该药适用于临床各期,其效果与病程、病期无关联;对肝脏有损害,但停药后可恢复。 相似文献
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