CT影像学特征联合肿瘤标志物对肺结核合并肺癌的诊断效果分析

目的：分析CT影像学特征及血清肿瘤标志物对肺结核合并肺癌患者的诊断效果。方法：选取103例接受检查的肺结核合并肺癌患者纳入观察组(中心型肺癌61例,周围型肺癌42例),另选同期接受检查的112例单纯非活动性肺结核患者纳入对照组。两组均接受CT及肿瘤标志物检查,分析两组CT影像学特征与血清肿瘤标志物水平,比较不同肺结核合并肺癌CT影像学特征;绘制受试者工作特征(ROC)曲线,获取ROC曲线下面积(AUC),分析血清肿瘤标志物联合CT对肺结核合并肺癌的诊断效能。结果：CT影像学特征显示,观察组患者的胸腔积液、“毛刺”征及“分叶”征的占比高于对照组,“空洞”征的占比低于对照组,两组比较差异均有统计学意义(x²=19.962,x²=98.701,x²=33.795,x²=22.193;P<0.05)。中心型肺癌患者胸腔积液、“分叶”征的占比高于周围型肺癌患者,“毛刺”征、“空洞”征的占比低于周围型肺癌患者,两者比较差异有统计学意义(x²=15.479,x²=...     

亲环素A过表达对高温、紫外线和顺铂引起的H1299细胞凋亡的影响

目的:探讨人肺癌细胞株H1299过表达亲环素A(CyPA)后对高温、紫外线和顺铂作用引起的细胞凋亡的影响。方法:采用重组慢病毒介导构建CyPA过表达H1299细胞株H1299 CyPA OE,并用Western blot方法验证CyPA过表达细胞株是否成功构建。培养H1299和H1299 CyPA OE细胞株,分别进行高温(44 ℃处理60 min)、紫外线(90 μW/cm²处理60 min)和顺铂(37.5、75和150 μg/mL作用2 h)处理后,用高内涵分析平台检测细胞的晚期凋亡。结果:H1299 CyPA OE细胞能检测到绿色荧光,且其CyPA蛋白表达较H1299细胞明显增高,表明H1299 CyPA OE细胞株构建成功。在不同顺铂浓度下,H1299 CyPA OE细胞凋亡率较H1299细胞均明显降低(P均<0.05),而在高温和紫外线作用下,H1299 CyPA OE细胞凋亡率与H1299细胞相比差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论:CyPA过表达对顺铂诱导的凋亡有抵抗作用,表明CyPA可作为潜在的联合化疗的基因靶点,有望为临床个体化治疗提供新的思路。     

支气管镜活检组织基质金属蛋白酶-7 mRNA检测在肺癌诊断中的价值

目的探讨支气管镜活检组织基质金属蛋白酶-7(MMP-7)mRNA检测在肺癌诊断中的价值。方法应用反转录聚合酶链反应技术对42例中心型肺癌、30例气道良性病变患者支气管镜活检组织进行MMP-7 mRNA表达检测,并与病理学检查结果进行比较。结果支气管镜活检组织标本中肺癌、气道良性病变MMP-7 mRNA表达阳性率分别为54.8%(23/42)、6.7%(2/30),前者明显高于后者,差异有统计学意义(χ2=17.860,P=0.000)。肺癌患者组织病理学检查阳性率为66.7%(28/42),与支气管镜钳夹活检标本MMP-7 mRNA阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论支气管镜活检组织中MMP-7 mRNA表达可作为肺癌诊断的分子标志物。     

PFTK1在人非小细胞肺癌中的表达及临床意义

目的:研究PFTAIRE蛋白激酶1(PFTK1)在人类非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及其与NSCLC临床病理特征之间的关系,揭示PFTK1的表达在NSCLC中的临床意义。方法:采用免疫组织化学方法检测119例NSCLC组织中PFTK1的表达情况,并用χ²检验比较样本率,Kaplan-Meier法计算生存率,Log-Rank检验进行生存率的比较。结果:PFTK1在NSCLC组织中呈胞核和胞浆阳性。与癌旁组织比较,在119例NSCLC组织中,有76例肺癌组织PFTK1表达水平升高,占63.9%(76/119)。PFTK1的表达在NSCLC不同T分期间以及是否存在淋巴结转移组间的差异均具有统计学意义(P均<0.05),与年龄、性别、临床分期、病理分级、病理类型、肿瘤大小以及区域淋巴结N分期无明显相关性(P>0.05)。在肺鳞癌患者中控制分层因素N分期后进行生存分析显示PFTK1的表达水平越高,患者生存时间越短(P<0.05)。结论:PFTK1在人NSCLC中表达水平升高,并且PFTK1的表达与NSCLC的T分期及淋巴结转移具有相关性,影响NSCLC患者预后。PFTK1有望成为NSCLC潜在的生物学标志。     

ROCK1基因敲除 对乳腺癌细胞系迁移及侵袭的影响

目的：通过成簇规律间隔的短回文重复序列（CRISPR/Cas9）系统在MCF-7乳腺癌细胞系中构建Rho相关蛋白激酶1（ROCK1）基因敲除模型,研究ROCK1敲除对乳腺癌细胞迁移及侵袭能力的影响。方法：设计并合成靶向ROCK1的向导RNA （sgRNA）寡核苷酸序列,长度为20 bp,构建到CRISPR单载体慢病毒上,感染并筛选稳定细胞株,采用划痕实验和Transwell实验分别检测细胞迁移和侵袭能力。结果：目的sgRNA寡核苷酸双链成功插入酶切后的GV392质粒载体中且测序正确;经Western blot鉴定ROCK1敲除的细胞株构建成功;ROCK1基因敲除后,与对照组细胞相比,其蛋白表达缺失。划痕实验结果显示ROCK1敲除细胞株24 h划痕愈合度为（60.600±0.047）%,对照组细胞划痕愈合度为（80.404±0.018）%,差异有统计学意义（P=0.003）。Transwell实验结果显示ROCK1敲除细胞株在24 h的迁移细胞数为（271.3±5.0）个,对照组的迁移细胞数为（448.3±5.5）个;48 h的迁移细胞数在实验组和对照组分别为（1.7±2.9）个和（298.3±5.7）个,差异有统计学意义（P=0.000）。结论：ROCK1基因敲除可明显抑制乳腺癌细胞的迁移及侵袭能力,提示ROCK1基因在乳腺癌侵袭和转移中可能发挥重要作用。     

应用多肽芯片研究非小细胞肺癌患者血清中的EGFR自身抗体

背景与目的 自身抗体作为新的肿瘤标志物在肺癌的早期诊断和预后评价中可能发挥重要作用,本研究利用多肽芯片检测非小细胞肺癌患者血清中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的自身抗体,并筛选自身抗体识别的抗原表位.方法 使用Intavis公司ASPSL多肽芯片合成仪合成EGFR多肽芯片,利用多肽芯片检测非小细胞肺癌患者血清中EGFR自身抗体,并筛选自身抗体识别的抗原表位.结果 使用EGFR多肽芯片检测了20例非小细胞肺癌患者,结果有6例阳性,阳性率为30%,在该6例阳性患者中发现了9个高频位点,并且有8个高频位点集中在EGFR胞外段的第Ⅲ和第Ⅳ结构域.结论 本研究为我们进一步研究EGF咖EGFR自身抗体的功能提供了新的线索.     

支气管灌洗液MMP-7基因检测在肺癌诊断中的价值

目的探讨支气管灌洗液基质金属蛋白酶-7（MMP-7）mRNA检测在肺癌诊断方面的价值。方法应用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）技术,对124例肺癌、103例支气管肺部良性病变患者支气管灌洗液（BLF）,进行MMP-7 mRNA表达检测,并与相应的组织病理学检查等结果相比较。结果肺癌、气道良性病变BLF中MMP-7 mRNA表达阳性率分别为24.2%（30/124）、18.4%（19/103）,前者高于后者但差异无统计学意义（χ2=1.098,P=0.295）。肺癌患者BLF的MMP-7 mRNA表达强度与患者有无吸烟史均有明显相关性（t=2.666,P=0.011）,与性别、年龄,与肿瘤的部位、病理类型、分化程度、肿瘤大小、淋巴结转移、远处转移及临床分期之间均无明显相关性（P值大于0.05）。124例肺癌中其中113例有明确的病理诊断,这113例肺癌患者BLF的MMP-7 mRNA联合细胞病理学阳性率为83.3%（48/113）,高于单纯细胞病理学阳性率23.9%（27/113）或MMP-7 mRNA阳性率22.1%（25/113）,差异均有统计学意义（χ2=8.801、10.704,P=0.003、0.001）。结论 BLF的MMP-7 mRNA检测对肺癌诊断有一定帮助。     

人源脐带间充质干细胞修复CCl4诱导大鼠急性肝肾损伤的微生态靶点研究

目的 探索人源脐带间充质干细胞(human umbilical cord mesenchymal stem cells, HUMSCs)静脉注射对CCl₄诱导的大鼠急性肝肾损伤的保护作用和肠道微生态改变。方法 健康SPF级SD大鼠24只，随机分为健康组(8只，经腹腔注射橄榄油溶液3 ml/kg)、CCl₄组(8只，经腹腔注射50%CCl₄橄榄油溶液，3 ml/kg)和HUMSCs治疗组(8只，在CCl₄基础上经尾静脉注射1×10⁶ HUMSCs/ml,每周干预2次，连续干预3周)。3周后处死大鼠，称重肝肾组织，检测肝肾生化指标，并进行肝肾组织的病理学评估和Illumina高通量肠道微生态分析。结果 造模后3周，CCl₄组肝肾功能异常升高，HUMSCs治疗后可以显著改善肝肾功能，病理染色提示CCl₄组肝脏出现脂肪空泡化结构，肾脏出现肾小球萎缩和肾小管扩张，二者均呈现一定的纤维化改变，HUMSCs治疗组可以显著减轻上述的病理改变。肠道微生...