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目的 建立一种快速而特异的肺癌辅助诊断方法。方法 制备特异性识别肺癌细胞的鼠单克隆抗体,通过细胞免疫化学和ELJSA方法检测抗体与痰液中脱落细胞的反应情况。结果 两种方法都显示,抗体2C25可选择性结合肺癌患者痰液中的脱落细胞,而不与肺炎患者和正常人痰液中的细胞发生反应。结论 抗体2C25在肺癌痰液免疫诊断中具有潜在的临床应用价值。 相似文献
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抑制Ⅳ型胶原酶在肿瘤组织中的过度表达及中和其生物活性是阻止肿瘤新生血管形成和肿瘤转移的手段之一。我们曾报道过抗Ⅳ型胶原酶单链基因工程抗体的构建及其在大肠杆菌中的高效表达。本文将探讨基因工程抗体在Pichiapastoris酵母中的分泌表达。首先构建重组人单链抗体酵母表达质粒。为了便于表达产物的检测和纯化,采用PCR方法在单链抗体hCo4基本课题系国家863计划基金资助(编号:102090204)作者单位:100080北京,中国科学院微生物学研究所微生物资源前期开发国家重点实验室因的3’端引入… 相似文献
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1 实验资料人子宫内膜腺癌细胞AN3CA来自中国典型培养物保藏中心 .培养基及牛血清购自Gibco公司 ;HRP酶标抗体及ABC试剂盒购自Zymed公司 ;BALB/c小鼠购自中国医学科学院实验动物中心 .把人子宫内膜腺癌细胞AN3CA与Freund佐剂混合后免疫 8wk龄BALB/c小鼠 .加强免疫 4次 .用聚乙二醇 (Mr 4 0 0 0 ,Merek) ,按常规方法将免疫小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2 / 0 Ag8.6 35细胞融合 .杂交瘤细胞培养于 10 0mL·L-1牛血清 HAT RPMI选择性培养基 .采用酶联免疫吸附实验 (ELISA)… 相似文献
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Thedevelopmentofnewbloodvesselsisimportantintumorgrowthandmetastasis.Targetingvascularendothelialcellstoinhibitangiogenesisoroccludethebloodvessels,blockthepassageofbloodelementstotumorcells,resultinginirreversibletumorcellsdeath,maybeanovelstrategyoftumortherapy.BurrowsFJ,etal.wasthefirstwhoproposedtheapproachofantibodyderivestargetingvascularendothelialcellsinsolidtumors.HedevelopedananimalmodelexpressingtumorvascularendotheliumbytransfectionofthetumorcellwithIFN-ygene.Whenanti-MHC-IIimm… 相似文献
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抗结肠癌单链抗体基因的构建、克隆及表达阎锡蕴,田华松,李力,袁玫,田波抗体基因工程是近几年发展起来的一个新兴领域,它的诞生为抗体的产生和应用开辟了新的途径。该技术不仅能够在原核、真核细胞中表达完整抗体和抗体片段(如Fab、Fv、ScFv等)。而且能够... 相似文献
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纳米材料模拟酶性质及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在过氧化氢存在下,磁性氧化铁纳米颗粒可以催化辣根过氧化物酶的底物产生颜色反应,并且与辣根过氧化物酶相似,磁性纳米颗粒的催化活性依赖于pH、温度和过氧化氢浓度。纳米材料所表现出来的这种类似过氧化物酶活性,不仅为惰性金属材料在纳米尺度具有催化活性的学说提供了新的论据,而且拓展了磁性纳米颗粒在生物技术和医疗领域的应用,赋予了纳米材料更多的新用途。作者主要综述了不同种类纳米材料所表现出的模拟酶性质及其在各学科领域中的主要应用。 相似文献
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目的:探讨黏附分子CD146对组蛋白去乙酰化酶抑制剂Vorinostat诱导卵巢癌细胞凋亡作用的影响。方法:通过实时聚合酶链反应(real-time PCR)和蛋白质印迹(western blotting)法检测卵巢癌细胞A2780和SKOV3中CD146在组蛋白去乙酰化酶抑制剂Vorinostat作用下的变化情况。通过流式细胞仪(FACS)及细胞克隆形成实验检测CD146单克隆抗体AA98对Vorinostat诱导卵巢癌细胞凋亡和抑制克隆形成的影响,金氏公式法分析联合用药效果。通过Western blotting法比较Vorinostat单药及AA98与Vorinostat联用对卵巢癌细胞中蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(AKT/m TOR)信号通路及下游分子的影响。结果:在卵巢癌细胞中黏附分子CD146在Vorinostat作用下被显著性诱导表达,高表达的CD146可能与卵巢癌化疗敏感性有关。CD146单克隆抗体AA98与Vorinostat联用显著增加了卵巢癌细胞的凋亡率,降低了细胞克隆形成能力,差异有统计学意义(P0.05)。金氏公式计算表明两药具有协同效应。AA98可明显降低Vorinostat引起的AKT/m TOR通路活化作用,降低卵巢癌细胞中磷酸化AKT(p-AKT)、磷酸化真核翻译起始因子4E结合蛋白1(p-4E-BP1)及磷酸化核糖体40S小亚基S6蛋白激酶(p-S6K1)的蛋白表达水平(P0.05)。结论:Vorinostat使CD146显著上调,从而降低了卵巢癌化疗敏感性,CD146单抗可能通过逆转和抑制Vorinostat引起的AKT/m TOR通路活化作用,Vorinostat联合CD146单抗对卵巢癌细胞具有明显的协同杀伤效力。 相似文献