ANO1介导肿瘤恶性生物学行为的机制探讨

ANO1又称为TMEM16A,其作为钙激活的电压依赖性氯通道的分子基础之一,广泛分布于体内多种组织器官,介导了支气管腺体分泌、痛觉、肠道慢波形成等多种生理功能;同时ANO1参与了多种病理过程的发生、发展,如恶性肿瘤、炎症等。多项报导证实了恶性肿瘤发病过程中通过多种信号通路引起ANO1的高表达,继而高表达的ANO1激活不同的下游信号通路提高了肿瘤细胞的恶性生物学行为。本文主要探讨恶性肿瘤中高表达的ANO1提高肿瘤细胞恶性生物学行为的可能机制。     

Panayiotopoulos综合征误诊19例分析

Panayiotopoulos综合征(PS)是发生于儿童的早期年龄相关的特发性良性癫痫综合征,以自主神经发作和自主神经癫痫持续状态为主要表现[1].尽管已被国际抗癫痫联盟(ILAE)分类所认可,但临床诊断率并不高,常被误诊为脑炎、偏头痛、晕厥甚至胃肠炎等.我们2009-05—2011-06发现外院和本院门诊及病房共误诊19例,现总结报告如下.     

邻苯二甲酸二异丁酯——新型的ANO2通道开放剂

目的 筛选ANO2的特异性配体药物,为医药行业开发靶向ANO2新药提供先导化合物的结构信息。方法 构建ANO2过表达的HEK293细胞株,应用共聚焦显微镜-膜片钳全细胞记录模式技术筛选ANO2的特异性配体。结果 在胞内外钳制电压100 mV及含1μmol·L^-1钙离子电极内液的记录条件下,邻苯二甲酸二异丁酯(diisobutyl phthalate, DIBP)给药前ANO2介导的氯电流密度为(14.67±2.87) pA/pF,给药后ANO2介导的氯电流电导为(28.75±4.05) pA/pF,差异具有统计学意义(P<0.01);钙荧光成像实验结果表明DIBP无调节胞内游离钙信号的作用;在0μmol·L^-1钙离子条件下,DIBP对静息状态的ANO2通道不具有直接的激活作用。结论 DIBP通过直接作用增强已活化ANO2通道的电导,其作为一种新型的促ANO2通道开放剂为开发靶向ANO2的药物提供结构信息,同时也为研究其他邻苯二甲酸酯类物质的毒理作用提供一定的理论基础。     

儿童睡眠障碍54例临床与脑电图分析

目的观察睡眠障碍患儿的临床表现和脑电图（EEG）改变,探讨其对临床诊断和鉴别诊断的价值。方法收集睡眠障碍的患儿54例,对其临床发作特点及脑电图特征进行比较和分析。结果睡眠肌阵挛发生于NREM睡眠Ⅰ~Ⅱ期;夜惊和睡行症大多数发生于NREM睡眠Ⅲ~Ⅳ期;梦魇发生于REM期。54例中出现痫波12例。结论儿童睡眠障碍发作形式多样,EEG对睡眠障碍的诊断和鉴别诊断具有重要意义。     

脑干听觉诱发电位对于巨细胞病毒感染婴儿听力异常的诊断价值

目的 探讨脑干听觉诱发电位(brainstem auditory evoked potential,BAEP)对于巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)感染所致的听力异常的早期诊断价值。 方法 选取了200例在中国医科大学附属盛京医院2010年10月-2012年6月间经病原学诊断为CMV感染的婴幼儿进行BAEP的测定。 结果 1)Ⅴ波反应阈异常者68例,共122耳,其中轻度异常100耳(占82%),中度异常17耳(占13.9%),重度异常5耳(占4.1%);2)BAEP异常表现:Ⅰ波消失20耳(占16.4%),Ⅲ波潜伏期延长24耳(占19.7%),Ⅲ~Ⅴ峰间潜伏期延长34耳(27.9%),Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ波同时消失6耳(占4.9%);3)Ⅴ波反应阈异常患儿中男性有40例(占20%),女性28例(占14%)。Ⅴ波反应阈异常无性别差异;4)≤3月患儿236耳,听反应阈异常者87耳(36.9%);3~5月患儿86耳,异常者16耳(18.6%);＞5月患儿78耳,异常者19耳(24.4%)。月龄越小,BAEP异常率越高。 结论 CMV感染患儿应常规行BAEP检查,可早期发现是否有听力异常及听力异常的程度和性质。     

表观遗传修饰介导恶性肿瘤高表达TMEM16A的机制探讨

TMEM16A作为钙激活的电压依赖性氯通道广泛分布于体内多种组织器官,介导了腺体分泌、平滑肌收缩及肠道慢波形成等多种生理功能。研究证实TMEM16A在多种恶性肿瘤组织中如乳腺癌、肺癌、胶质瘤等高表达,且与患者的预后呈负相关。其高表达的机制涉及到基因扩增、转录水平及转录后水平的调控,该文主要探讨表观遗传学介导恶性肿瘤中TMEM16A高度表达的相关信号通路,为深入探索其介导恶性肿瘤病理进程提供理论基础。