首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   2篇
  免费   0篇
  国内免费   1篇
临床医学   1篇
特种医学   1篇
肿瘤学   1篇
  2011年   2篇
  2010年   1篇
排序方式: 共有3条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
总结并探讨特发性成人肝内胆管缺失症的发病原因、临床特征、诊治及预后.27岁女性患者,2002-10无明显诱因出现巩膜黄染,皮肤瘙痒,伴尿颜色加深、便灰白色,症状反复出现并进行性加重入住武装警察部队总医院接受治疗.B超提示,肝损害,脾脏轻度肿大.肝穿病理诊断为特发性成人肝内胆管缺失症.给予熊去氧胆酸、肾上腺皮质激素治疗,效果均不明显.于2005-06-24行原位肝移植.肝移植后患者黄疸、瘙痒症状迅速消失,肝功能各项指标恢复正常.2007-03因激素减量出现肝功能异常,出现轻度急性排异反应,调整用药剂量,并辅以保肝治疗,肝功能逐渐降至正常.术后随访51个月,患者及移植物功能均正常,未出现原发病的复发.提示特发性成人肝内胆管缺失症的病因及发病机制尚不明确,属于一种以组织学特征为主的排除诊断性疾病,且目前尚无治疗特发性成人肝内胆管缺失症确切、有效的药物.肝移植是治疗终末期特发性成人肝内胆管缺失症惟一有效的方法.  相似文献   
2.
 目的 观察白体肿瘤抗原负载的树突状细胞(dendritic cell-based vaccine,tumor associated antigen,DCTAA)联合配型脐血来源的细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cells,CIK)免疫联合治疗48例中晚期肺癌的临床疗效.方法 采用配型的脐血分离单个核细胞(PBMC),在体外用多种细胞因子(CD3McAb、IL-2、IFN-γ、IL-1α等)共同诱导成CIK和DC,经过12~15 d诱导扩增后获得CIK细胞,再经严格质控检测合格后,分6次回输患者体内,每疗程回输细胞总数为(5 ~8)×109个.培养的第5天用自体肿瘤抗原负载DC,第8天收获负载肿瘤抗原的DCTAA行淋巴结部位皮下注射,观察患者接受治疗后瘤体的大小、临床症状积分、生活质量及免疫学指标、卡氏评分、体重、不良反应等的变化,同时记录患者的生存期.结果 48例接受脐血DCTAA-CIK治疗的患者中,CR+ PR为37例,总缓解率为77.1%.临床症状评分改善率为78.9%~84.7%;生存质量卡氏评分提高率为89.6%.1年生存期达到80.6%.不良反应轻微.DCTAA-CIK细胞治疗患者外周血CD3、CD4T细胞和NK细胞比例均显著提高,差异有统计学意义(P<0.01).结论 脐血来源的DCTAA-CIK细胞过继性免疫疗法不失为中晚期肺癌一种良好的治疗方法,能显著提高患者免疫功能,改善患者临床症状,提高生存质量,延长生存期.  相似文献   
3.
 【摘要】 目的 观察自体肿瘤抗原负载的树突细胞(DCTAA)联合配型脐血来源的细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)免疫联合治疗48例中晚期肺癌的临床疗效。方法 采用配型的脐血分离单个核细胞(PBMC),在体外用多种细胞因子[CD3McAb、白细胞介素(IL)-2、肿瘤坏死因子(IFN)-γ、IL-1α等]共同诱导成CIK和树突细胞(DC),经过12~15 d诱导扩增后获得CIK细胞,再经严格质控检测合格后,分6次回输患者体内,每疗程回输细胞总数为(5~8)×109个。培养的第5天用自体肿瘤抗原负载DC,第8天收获DCTAA,行淋巴结部位皮下注射,观察患者接受治疗后瘤体的大小、临床症状积分、生活质量及免疫学指标、Karnofsky评分、体质量、不良反应等的变化,同时记录患者的生存期。结果 48例接受脐血DCTAA-CIK治疗的患者中,完全缓解(CR)+部分缓解(PR)为37例,总缓解率 77.1 %。临床症状评分改善率 78.9 %~84.7 %;Karnofsky评分提高率为89.6 %(43/48)。1年生存率80.6 %。不良反应轻微。DCTAA-CIK细胞治疗患者外周血CD3、CD4 T细胞和NK细胞比例均显著提高[(42.21±6.12)%、(24.42±3.01)%、0.99±0.34、(24.98±3.02)%与(71.58±7.64)%、(37.25±2.13)%、1.62±0.45、(35.23±4.11)%](t值分别为6.34、5.67、0.25、4.43,P值均<0.01)。结论 脐血来源的DCTAA-CIK细胞过继性免疫治疗是治疗中晚期肺癌的一种良好的方法,能显著提高患者免疫功能,改善患者临床症状,提高生存质量,延长生存期。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号