空腹血糖、血脂和糖耐受联合应用在糖尿病生化检验中的价值

目的分析空腹血糖、血脂和糖耐受联合应用在糖尿病生化检验中的价值。方法选择2017年4月-2019年4月期间我院收治的糖尿病患者100例为观察组,选择同期在我院进行体检的100例健康人群为对照组。比较两组人群的生化检验指标,分析其诊断价值。结果观察组的空腹血糖、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等指标水平高于对照组,低密度脂蛋白(LDL-C)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的糖耐受试验检测值、异常率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床采用联合生化检验诊断糖尿病,确诊率较高,可有效为临床治疗提供重要的参考依据,具有重要的价值,值得推广。     

校院一体化中医护理实践教学体系构建与实践的SWOT分析

在总结校院一体化中医护理实践教学体系构建与实践的基础上，对该体系进行战略管理态势分析（strengths,weaknesses,opportunities,threats,SWOT），分别从政府、高校、医院的角度出发，探讨我国校院一体化中医护理实践教学体系构建与实践的优势、劣势、机遇和挑战，并根据SWOT分析结果提出发展策略和政策建议，为保证中医护理人才培养和行业需求的紧密衔接提供参考依据。     

亮度知觉效应与视觉加工方式研究

目的:利用微持续与微间隔时间技术,设计了两组相关的实验,对亮度知觉效应和视觉加工方式进行探讨。方法:实验于2006-06在中南民族大学物理楼脑认知实验室进行,所有受试者为年龄20～25岁的大学本科生,视力(含矫正视力)正常,均为右利手。①实验1:被试为10名(男5名,女5名),要求被试分别对n屏依次呈现的亮块的明度和n 1屏依次呈现的亮块的明度进行比较(n≤17)。②实验2:被试为28名(男13名,女15名),实验涉及两个刺激物,先呈现的刺激物由左右两个大小相同、亮度不同的亮块a和b组成,后呈现的刺激物把a和b的位置进行对调,当这两个刺激物依次显示时,要求被试报告左右两边的明度是否存在差异,存在何种差异。结果:①实验1∶1≤n≤3时,100%的被试报告,n 1屏的明度大于n屏的亮度,即n 1>n;4≤n≤10时,70%～90%的被试报告n 1>n;n>10时,50%～70%的被试报告n 1>n;随着n值的增加明度差异也在减小,大约在n=17时达到稳定,n屏和n 1屏的明度区别将很难被看出。②实验2:在L(a)b a,随着a和b的亮度差异减小,左右两边呈现的明度越相似;同样当L(a)相似文献   

睡眠监测的控制系统

目的：在不影响被测者睡眠过渡过程的情况下，准确测评睡眠过渡状态。研究入睡的历程、失眠的机制以及解除失眠的有效措施。 方法；融合认知科学、生物控制论和信息论，借鉴、利用认知行为学控制失眠的理论、方法，以及现代微电子技术和计算机技术的新成果，根据人类睡眠过渡过程的特征，构造客观、定量、无干扰、不唤醒的更接近人类自然睡眠方式的新研究方法，以ARM微控制器和VxWorks实时操作系统为基础的“微型腕式嵌入式计算机”来中断从清醒到睡着这一过渡过程中的失控思维活动。 结果：“腕式嵌人式计算机”的微小结构（包括传感器）以及它与环境的独立，保证了机-脑接口的无干扰性。使用者的反应只需以任意方式的手指微动表达，而传感器检测到的信号的真伪通过实时处理、模式识别便可确认。则保证了机-脑接口的无唤醒性。结论：机-脑接口有利于人睡，对睡眠没有干扰和唤醒。     

吡格列酮联合不同药物治疗糖尿病性心脏病的疗效及对心功能的影响

目的探究分析吡格列酮联合不同药物治疗糖尿病性心脏病的疗效及对心功能的影响。方法选取该院2017年8月—2018年8月收治的糖尿病性心脏病患者56例进行研究,以随机数字表法分为对照组(n=28)和观察组(n=28),对照组采用盐酸吡格列酮与硝苯地平缓释片治疗,观察组采用盐酸吡格列酮与甲钴胺治疗。对比两组临床治疗效果。结果运用不同药物治疗后,两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白等指标水平下降,两组之间指标比较差异无统计学意义(P0.05)。同时两组患者的左室射血分数、左室短轴缩短分数、左心室舒张早期峰值流速比舒张晚期峰值流速等指标值升高,两组之间比较差异无统计学意义(P0.05)。两组患者治疗总有效率显著提高,观察组和对照组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论吡格列酮分别联合硝苯地平缓释片、甲钴胺等药物,患者的血糖水平显著下降,心功能显著增强,临床治疗效果显著,具有较高的临床应用价值。     

HER-2阳性乳腺癌细胞检测试剂盒的研发及其初步临床应用

目的:研发HER-2阳性乳腺癌细胞检测试剂盒并初步评价其临床诊断价值。方法:优化ELISA法测定中TMB显色体系,筛选HER-2阳性乳腺癌细胞检测试剂盒的主原料,确定试剂盒的反应体系及检测工艺,并用试剂盒检测57例乳腺癌患者,分析其敏感性和特异性。结果:试剂盒初步研发成功,其诊断HER-2阳性乳腺癌的敏感性为66.7%,特异性为60%。结论:本试剂盒的研发提供了一种快速、无创、较敏感并能动态监测乳腺癌HER-2状态的新方法。     

高脂饮食对小鼠颞下颌关节骨关节炎的影响

目的:通过检测髁突软骨内IL-1β、TNF-α、VEGF的表达,探讨高脂饮食对小鼠颞下颌关节骨关节炎的影响。方法:48只小鼠随机分为正常饮食(ND)组、常规建模(MF+ND)组、高脂建模(MF+HFD)组、混合建模(MF+MD)组。采用前牙单侧反牙合法建立异常咬合模型,建模后的第2、4、6、8周处死小鼠取双侧颞下颌关节。通过HE和番红-O固绿染色进行病理观察及评分。免疫组织化学染色检测髁突软骨内IL-1β、TNF-α、VEGF的表达。结果:HE和番红-O固绿染色结果显示,建模组可见髁突软骨破坏,Mankin评分增高;而MF+HFD组破坏更加严重,Mankin评分更高;免疫组织化学染色结果显示,各建模组IL-1β、TNF-α和VEGF的阳性细胞数明显增加,并且MF+ND、MF+HFD和MF+MD三组IL-1β、TNF-α、VEGF阳性细胞表达比较均具有显著差异(P<0.05)。结论:长期的高脂饮食可以加重咬合异常所诱导的颞下颌关节骨关节炎小鼠的髁突软骨破坏,加重小鼠颞下颌关节骨关节炎的程度。     

穿心莲内酯过饱和自微乳化释药系统的制备及体外评价

目的:优选穿心莲内酯过饱和自微乳化释药系统的处方工艺,以提高穿心莲内酯的溶解度及生物利用度。方法:通过溶解度试验及伪三元相图的工艺初步筛选后,采用单纯形网格法,以粒径、多分散指数和乳化时间为指标,确定穿心莲内酯自微乳的处方;以析晶情况、粒径、多分散指数、乳化时间以及穿心莲内酯的溶出度为考察指标筛选最佳促过饱和抑制剂。结果:穿心莲内酯过饱和自微乳处方为油酸乙酯-(聚山梨酯-80)-聚乙二醇400-羟丙基甲基纤维素K4M(20∶35∶45∶1)。穿心莲过饱和自微乳乳化后的平均粒径(29.26±0.56)nm,多分散指数0.19±0.02,Zeta电位(-10.23±2.34)mV,乳化时间(62.39±2.03)s,1 h累积溶出度高达91%。结论:加入羟丙基甲基纤维素K4M后可明显抑制穿心莲内酯自微乳液的析晶时间,增加自微乳的稳定性;相较于普通自微乳可明显提高穿心莲内酯的体外溶出度,进而提高该成分的生物利用度。     

乙型肝炎病毒PreS1抗原检测的临床应用

PreS1抗原位于乙型肝炎病毒（HBV）表面抗原（HBsAg）组成成分之一大分子蛋白的N末端,只存在于具有传染性的完整的HBV颗粒上,它与乙型肝炎病毒S抗原、前S2共同构成HBV的衣壳蛋白。PreS1含有肝细胞膜受体,可直接与肝细胞膜结合,在HBV感染肝细胞和机体免疫应答中起重要作用。近年来,PreS1作为一种新的HBV标志物已广泛应用于临床。     

共载多西他赛和藤黄酸白蛋白纳米粒的处方优选和质量评价

目的:利用星点设计-效应面法优化共载多西他赛(DTX)和藤黄酸(GA)白蛋白纳米粒(DTX-GA-BSA NPs)的处方,制备DTX-GA-BSA NPs并评价其质量。采用两药相互作用指数(CDI)筛选DTX和GA的最佳协同配比,为该纳米粒的应用与推广提供实验依据。方法:采用Nab~(TM)法制备DTX-GA-BSA NPs,以牛血清白蛋白(BSA)为载体材料。利用Design-Expert8. 0. 6软件设计实验和处理数据,以粒径和多分散性指数(PDI)的总评"归一值"(OD)以及包封率为评价指标,测定DTX-GABSA NPs的粒径,PDI,包封率和Zeta电位。利用噻唑蓝比色法分别测定DTX和GA对MGC-803和HGC-27细胞增殖的单独和协同抑制作用。结果:DTX-GA-BSA NPs的最优处方为BSA质量浓度5 g·L~(-1),水油体积比(水相与油相的体积比) 1∶17,药载比(药物与载体的质量比) 1∶10;模型预测值与实测值偏差较小,具有优良的预测性。DTX-GA-BSA NPs的平均粒径135. 8 nm,PDI=0. 09,Zeta电位-21. 4 mV。当DTX和GA浓度分别为0. 004,0. 12μmol·L~(-1)时,二者对MGC-803细胞的协同增殖抑制作用最显著;当DTX和GA浓度分别为0. 004,1μmol·L~(-1)时,二者对HGC-27细胞的协同增殖抑制作用最显著。结论:优选的DTX-GA-BSA NPs处方工艺稳定可靠,建立的数学模型具有良好预测能力和实用性。DTX和GA联用对MGC-803,HGC-27细胞均具有协同作用,但不呈浓度依赖性。