下调 IQGAP1 的表达对非小细胞肺癌 PC14/B 细胞增殖、迁移与侵袭能力的影响

目的：探究IQGAPl对非小细胞肺癌细胞株PCI4／B生物学行为的影响。方法：构建干扰IQGAP1的质粒,转染至PCI4／B细胞株,体外增殖、迁移、侵袭实验观察下调IQGAP1表达后对非小细胞肺癌细胞株PCI4／B生物学行为影响。结果：成功构建IQGAPl表达下调的细胞株RNAi—PCI4／B。与转染空载体的细胞株相比,下调IQGAPl的表达能够抑制PCI4／B细胞增殖、迁移和侵袭能力。结论：IQGAPl表达可能与肺癌转移相关。     

肺癌骨转移及骨相关事件危险因素分析：系统综述

骨转移及骨相关事件严重影响肺癌患者的生活质量及预后疗效。本研究运用已设定的研究方案,对已发表的肺癌骨转移／骨相关事件的危险因素进行系统分析,从而认识其相关危险因素。分析发现,T4分期、N3分期及 BSP 阳性表达的原发性肺癌患者发生骨转移的风险较对照组患者有所增加。低血钙和 CEA升高的肺癌患者发生骨转移的可能性较大,但尚未排除其他混杂因素的干扰。在肺癌骨转移患者中,长期吸烟和多重骨转移的患者组发生骨相关事件的风险较对照组人群有所增加。     

下调ZEB-1表达对非小细胞肺癌A549细胞增殖、迁移与侵袭的影响

目的:探讨ZEB-1对非小细胞肺癌细胞株A549生物学行为的影响。方法:构建干扰ZEB-1的质粒,转染至A548细胞株,运用体外增殖、迁移、侵袭实验来观察ZEB-1表达下调后对非小细胞肺癌细胞株A549生物学行为的影响。结果:下调ZEB-1的表达可降低A549细胞株的增殖、迁移和侵袭能力。结论:ZEB-1表达水平与非小细胞肺癌侵袭转移的能力显著相关。     

BMP 7对小细胞肺癌细胞生物学行为的影响

目的:探讨重组人BMP 7(bone morphogenetic protein-7,rhBMP 7)在体外对人小细胞肺癌(SCLC)细胞株SBC-3和SBC-5生物学行为的影响,为开发新的抗癌药物提供理论依据.方法:设置不同的rhBNP 7浓度梯度(0、50、100、150、200ng/ml)和时间梯度(24、48、72h)作用于SBC-3细胞和SBC-5细胞.MTT法检测细胞增殖情况,探索rhBMP 7的有效作用浓度和作用时间.选择有效作用浓度作用于SBC-3/5细胞,观察撤离rhBMP 7后细胞增殖的变化,并用流式细胞仪分析rhBMP 7对细胞凋亡和周期的影响.结果:rhBMP 7在体外对SBC-3细胞和SBC-5细胞的增殖有抑制作用,且有一定的浓度依赖性,有效作用时间为48h.rh-BMP 7撤离后肿瘤细胞的增殖可以得以恢复.进一步研究还发现rhBMP 7可以抑制SBC-3和SBC-5细胞的迁移和侵袭能力.流式细胞仪分析rhBMP 7不影响SBC-5细胞的凋亡率,但会诱导SBC-3细胞的凋亡(P＜0.05).同时,rhBMP 7处理组中G1期的细胞比率有所升高,S期的细胞有所减少;并且这一影响在SBC-3细胞中更为明显.结论:rhBMP 7可以抑制SBC-3和SBC-5细胞的增殖,且抑制作用具有浓度和时间依赖性.rhBMP 7并不影响SBC-5细胞的凋亡,但会诱导SBC-3细胞的凋亡.因rhBMP 7可以增加G1期细胞的比率,推测可能是通过诱导细胞周期阻滞抑制肿瘤细胞增殖,从而为SCLC的治疗提供新的思路.     

肝癌患者血清中miR-200a的表达及其临床意义

目的：探讨肝癌患者血清 miR-200a 表达及其临床病理特征之间的关系。方法运用实时定量PCR技术检测36例肝癌患者和21例健康人血清标本中miR-200a的表达情况,分析血清miR-200a的表达水平与肝癌患者临床病理参数之间的关系。血清中 AFP 值从临床资料中获取。结果36例肝癌患者miR-200a的表达水平为4.63±1.31,21例健康人对照为6.05±0.51,两者差异有统计学意义（P＜0.05）。在36例肝癌患者中,血清miR-200a表达水平与肝癌分化程度、TNM分期及AFP有关（P＜0.05）,而与性别、年龄、抽烟、饮酒、HBV、肝硬化无关（P＞0.05）。结论血清 miR-200a 表达水平可作为新的生物学指标对肝癌的诊断具有一定的价值。