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1.
近十余年来由于对凝血因子Ⅷ及Ⅸ的深入研究加上对血浆凝血因子制品的生产不断改进,血友病患者的生存率已明显提高。在发达的国家中,血友病的治疗不仅限于出血期,而且涉及康复期的防治,有的国家普遍成立了血友病防治中心,广泛开展家庭防治。在这些方面我国还有很大差距。本文将目前血友病的临床研究概况略述于下。 相似文献
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4.
著者对73例儿童遗传性球形红细胞增多症中的47例在综合治疗情况下进行了脾切除。其中1~2岁2例,3~6岁12例,7~14岁33例。众所周知,脾切除不能根除红细胞的先天缺陷,但可促进病理性溶血的停止, 相似文献
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8.
血栓性血小板减少性紫癜(TTP)为少见的出血性疾患,病情进展迅速,预后差。我所首次收治1例,现报告如下。患者,栾某,女,42岁。于1989年11月18日入院。患者3个月前无明显诱因出现月经过多伴有头晕、乏力;2个月前除阴道大量出血外,全身皮肤出现较多散在紫癜及大片瘀 相似文献
9.
1990年我们在应用阿克拉霉素治疗急性白血病23例中,2例发生严重血尿3次,报告如下: 例1,男,20岁。1年前,因发热,皮肤出血点,确诊为急性粒细胞白血病部分分化型,化疗完全缓解,因未坚持巩固治疗,近7天出现胸骨疼痛,间断鼻衄,于1990年11月9日入院。查体:有胸骨压痛,其他未见异常。血:Hb 115g/L;WBC6.9×10~9/L,其中原始粒细胞0.82;血小板82×10~9/L。骨髓象:增生极度活跃,原始粒0.541,早幼粒0.263,且有形态异常。11日 相似文献
10.